Inlyta

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

axitinib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

Designación común internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Proteinska kinaza inhibitorji

Área terapéutica:

Karcinom, ledvična celica

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2012-09-03

Información para el usuario

                                27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/777/001
28 tablet
EU/1/12/777/002
56 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inlyta 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
aksitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg aksitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
180 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/777/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inlyta 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
aksitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg aksitiniba.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_Inlyta 1 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 33,6 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 3 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 35,3 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 5 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 58,8 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 7 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 82,3 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
rdeče, ovalne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “1 XNB” na drugi
strani
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
rdeče, okrogle, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “3 XNB” na drugi
strani
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
rdeče, trikotne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “5 XNB” na
drugi strani
3
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
rdeče, rombaste, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “7 XNB” na
drugi strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inlyta je indicirano za zdravljenje napredovalega karcinoma
ledvičnih celic (RCC -_ Renal _
_Cell Carcinoma_) pri odraslih bolnikih, pri katerih predh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos