Enzepi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

σκόνη παγκρέατος

Disponible depuis:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Code ATC:

A09AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

pancreas powder

Groupe thérapeutique:

Τα πεπτικά, συμπεριλαμβανόμενα. ένζυμα

Domaine thérapeutique:

Εξωκρική Παγκρεατική Ανεπάρκεια

indications thérapeutiques:

Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων παγκρέατος σε εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια λόγω κυστικής ίνωσης ή άλλων καταστάσεων (e. χρόνια παγκρεατίτιδα, μετά την παγκρεατεκτομή ή καρκίνο του παγκρέατος). Enzepi ενδείκνυται σε βρέφη, παιδιά, εφήβους και ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2016-06-29

Notice patient

                                33
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
ENZEPI 5.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 10.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 25.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 40.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
Κόνις παγκρέατος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 10.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 25.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 40.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 39,8 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
5.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
1.600 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
130 μονάδες*.
Enzepi 10.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 83,7 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
10.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
3.200 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
270 μονάδες*.
Enzepi 25.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-07-2016
Notice patient Notice patient danois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-07-2016
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-07-2016
Notice patient Notice patient français 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-07-2016
Notice patient Notice patient italien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-07-2016
Notice patient Notice patient letton 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2017
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2017
Notice patient Notice patient croate 14-08-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents