Enzepi

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

σκόνη παγκρέατος

Available from:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC code:

A09AA02

INN (International Name):

pancreas powder

Therapeutic group:

Τα πεπτικά, συμπεριλαμβανόμενα. ένζυμα

Therapeutic area:

Εξωκρική Παγκρεατική Ανεπάρκεια

Therapeutic indications:

Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων παγκρέατος σε εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια λόγω κυστικής ίνωσης ή άλλων καταστάσεων (e. χρόνια παγκρεατίτιδα, μετά την παγκρεατεκτομή ή καρκίνο του παγκρέατος). Enzepi ενδείκνυται σε βρέφη, παιδιά, εφήβους και ενήλικες.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2016-06-29

Patient Information leaflet

                                33
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
ENZEPI 5.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 10.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 25.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 40.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
Κόνις παγκρέατος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 10.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 25.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 40.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 39,8 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
5.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
1.600 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
130 μονάδες*.
Enzepi 10.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 83,7 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
10.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
3.200 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
270 μονάδες*.
Enzepi 25.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2016

View documents history