Enzepi

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

σκόνη παγκρέατος

Verfügbar ab:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC-Code:

A09AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

pancreas powder

Therapiegruppe:

Τα πεπτικά, συμπεριλαμβανόμενα. ένζυμα

Therapiebereich:

Εξωκρική Παγκρεατική Ανεπάρκεια

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων παγκρέατος σε εξωκρινή παγκρεατική ανεπάρκεια λόγω κυστικής ίνωσης ή άλλων καταστάσεων (e. χρόνια παγκρεατίτιδα, μετά την παγκρεατεκτομή ή καρκίνο του παγκρέατος). Enzepi ενδείκνυται σε βρέφη, παιδιά, εφήβους και ενήλικες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2016-06-29

Gebrauchsinformation

                                33
Β.
ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ
ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
34
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
ENZEPI 5.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 10.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 25.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
ENZEPI 40.000
ΜΟΝΆΔΕΣ,
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ,
ΣΚΛΗΡΆ
Κόνις παγκρέατος
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 10.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 25.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
Enzepi 40.000 μονάδων, γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Enzepi 5.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 39,8 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
5.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
1.600 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
130 μονάδες*.
Enzepi 10.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκληρά
Ένα καψάκιο περιέχει 83,7 mg κόνεως
παγκρέατος χοίρειας προέλευσης
συμπεριλαμβάνοντας τις
ακόλουθες ενζυματικές δραστικότητες:
λιπολυτική δραστικότητα:
10.000 μονάδες*,
αμυλολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
3.200 μονάδες*,
πρωτεολυτική δραστικότητα:
όχι λιγότερες από
270 μονάδες*.
Enzepi 25.000 μονάδων γαστροανθεκτικά
καψάκια, σκ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-08-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-08-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-08-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen