Coliprotec F4

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

живи не патогенни Escherichia coli О8: К87

Disponible depuis:

Prevtec Microbia GmbH

Code ATC:

QI09AE03

DCI (Dénomination commune internationale):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на свинете срещу энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на ешерихия коли диария (ФРД) в свинете;намаляване на колонизация на илиачните и фекални проливането на энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, от заразени свине.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2015-03-16

Notice patient

                                12
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено състояние.
Да се пази от светлина.
12.
СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ
ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА
Унищожаване: прочети листовката.
13.
НАДПИСЪТ “САМО ЗА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКА УПОТРЕБА” И
УСЛОВИЯ ИЛИ ОГРАНИЧЕНИЯ ОТНОСНО
РАЗПРОСТРАНЕНИЕТО И
УПОТРЕБАТА, АКО Е ПРИЛОЖИМО
Само за ветеринарномедицинска
употреба. Да се отпуска само по
лекарско предписание.
14.
НАДПИСЪТ “ДА СЕ СЪХРАНЯВА ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И НА НЕДОСТЪПНИ
ЗА ДЕЦА МЕСТА”
Да се съхранява далеч от погледа и на
недостъпни за деца места.
15.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Prevtec Microbia GmbH
80689 München
ГЕРМАНИЯ
16.
НОМЕР
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
EU/2/14/180/001 - 003
17.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Партида {номер}
13
МИНИМУМ ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
БЪДЕ ИЗПИСАНА ВЪРХУ МАЛКИ
ОПАКОВКИ ВМП, КОИТО СЪДЪРЖАТ ЕДИНИЧНА
ДОЗА
ФЛАКОНИ (50 ИЛИ 200
ДОЗИ)
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета.
2.
КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦИЯ
Живи _E.coli, _O8:K87 (F4ac).
3.
СЪДЪРЖАНИЕ СПРЯМ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 х 10
8
до 9,0 x 10
8
CFU
2
/доза
1
неатенюирани
2
CFU – колония-формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бял или белезникав лиофилизат за
перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета от
18-дневна възраст и нагоре срещу
ентеротоксигенни, F4-
позитивни _Escherichia coli_ с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _Escherichia coli, _при
прасета.
-
намаляване на колонизацията на илеума
и на разпространението чрез
изпражнения на
ентеротоксигенни, F4-позитивни _Escherichia
coli_ от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7 дни след
ваксинацията.
Продължителност на имунитета: 21 дни
след ваксинацията.
4.3
П
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 29-01-2020
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2020
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2020
Notice patient Notice patient croate 29-01-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Afficher l'historique des documents