Coliprotec F4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-01-2020

Bahan aktif:

живи не патогенни Escherichia coli О8: К87

Tersedia dari:

Prevtec Microbia GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kelompok Terapi:

Прасета

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на свинете срещу энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на ешерихия коли диария (ФРД) в свинете;намаляване на колонизация на илиачните и фекални проливането на энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, от заразени свине.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2015-03-16

Selebaran informasi

                                12
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено състояние.
Да се пази от светлина.
12.
СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ
ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА
Унищожаване: прочети листовката.
13.
НАДПИСЪТ “САМО ЗА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКА УПОТРЕБА” И
УСЛОВИЯ ИЛИ ОГРАНИЧЕНИЯ ОТНОСНО
РАЗПРОСТРАНЕНИЕТО И
УПОТРЕБАТА, АКО Е ПРИЛОЖИМО
Само за ветеринарномедицинска
употреба. Да се отпуска само по
лекарско предписание.
14.
НАДПИСЪТ “ДА СЕ СЪХРАНЯВА ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И НА НЕДОСТЪПНИ
ЗА ДЕЦА МЕСТА”
Да се съхранява далеч от погледа и на
недостъпни за деца места.
15.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Prevtec Microbia GmbH
80689 München
ГЕРМАНИЯ
16.
НОМЕР
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
EU/2/14/180/001 - 003
17.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Партида {номер}
13
МИНИМУМ ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
БЪДЕ ИЗПИСАНА ВЪРХУ МАЛКИ
ОПАКОВКИ ВМП, КОИТО СЪДЪРЖАТ ЕДИНИЧНА
ДОЗА
ФЛАКОНИ (50 ИЛИ 200
ДОЗИ)
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета.
2.
КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦИЯ
Живи _E.coli, _O8:K87 (F4ac).
3.
СЪДЪРЖАНИЕ СПРЯМ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 х 10
8
до 9,0 x 10
8
CFU
2
/доза
1
неатенюирани
2
CFU – колония-формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бял или белезникав лиофилизат за
перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета от
18-дневна възраст и нагоре срещу
ентеротоксигенни, F4-
позитивни _Escherichia coli_ с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _Escherichia coli, _при
прасета.
-
намаляване на колонизацията на илеума
и на разпространението чрез
изпражнения на
ентеротоксигенни, F4-позитивни _Escherichia
coli_ от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7 дни след
ваксинацията.
Продължителност на имунитета: 21 дни
след ваксинацията.
4.3
П
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-01-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-01-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2015

Lihat riwayat dokumen