Coliprotec F4

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

живи не патогенни Escherichia coli О8: К87

Dostępny od:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (International Nazwa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Wskazania:

За активна имунизация на свинете срещу энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, за да се намали честотата на умерено до тежко след отбиване на ешерихия коли диария (ФРД) в свинете;намаляване на колонизация на илиачните и фекални проливането на энтеротоксигенных Ф4-положителна ешерихия коли, от заразени свине.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2015-03-16

Ulotka dla pacjenta

                                12
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено състояние.
Да се пази от светлина.
12.
СПЕЦИАЛНИ МЕРКИ ЗА УНИЩОЖАВАНЕ НА
НЕИЗПОЛЗВАН ПРОДУКТ
ИЛИ ОСТАТЪЦИ ОТ НЕГО, АКО ИМА ТАКИВА
Унищожаване: прочети листовката.
13.
НАДПИСЪТ “САМО ЗА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКА УПОТРЕБА” И
УСЛОВИЯ ИЛИ ОГРАНИЧЕНИЯ ОТНОСНО
РАЗПРОСТРАНЕНИЕТО И
УПОТРЕБАТА, АКО Е ПРИЛОЖИМО
Само за ветеринарномедицинска
употреба. Да се отпуска само по
лекарско предписание.
14.
НАДПИСЪТ “ДА СЕ СЪХРАНЯВА ДАЛЕЧ ОТ
ПОГЛЕДА И НА НЕДОСТЪПНИ
ЗА ДЕЦА МЕСТА”
Да се съхранява далеч от погледа и на
недостъпни за деца места.
15.
ИМЕ И ПОСТОЯНEH АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Prevtec Microbia GmbH
80689 München
ГЕРМАНИЯ
16.
НОМЕР
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
EU/2/14/180/001 - 003
17.
ПАРТИДЕН НОМЕР
Партида {номер}
13
МИНИМУМ ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
БЪДЕ ИЗПИСАНА ВЪРХУ МАЛКИ
ОПАКОВКИ ВМП, КОИТО СЪДЪРЖАТ ЕДИНИЧНА
ДОЗА
ФЛАКОНИ (50 ИЛИ 200
ДОЗИ)
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета.
2.
КОЛИЧЕСТВО НА АКТИВНАТА
СУБСТАНЦИЯ
Живи _E.coli, _O8:K87 (F4ac).
3.
СЪДЪРЖАНИЕ СПРЯМ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Coliprotec F4 лиофилизат за перорална
суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всяка доза от ваксината съдържа:
Живи, непатогенни _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 х 10
8
до 9,0 x 10
8
CFU
2
/доза
1
неатенюирани
2
CFU – колония-формиращи единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Бял или белезникав лиофилизат за
перорална суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕТЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета от
18-дневна възраст и нагоре срещу
ентеротоксигенни, F4-
позитивни _Escherichia coli_ с цел:
-
намаляване на честотата на възникване
на умерена до тежка диария след
отбиване
(PWD), дължаща се на _Escherichia coli, _при
прасета.
-
намаляване на колонизацията на илеума
и на разпространението чрез
изпражнения на
ентеротоксигенни, F4-позитивни _Escherichia
coli_ от инфектирани прасета.
Начало на имунитета: 7 дни след
ваксинацията.
Продължителност на имунитета: 21 дни
след ваксинацията.
4.3
П
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2015

Zobacz historię dokumentów