Camzyos

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mavacamten

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

C01EB

DCI (Dénomination commune internationale):

mavacamten

Groupe thérapeutique:

Muut sydänvalmisteet

Domaine thérapeutique:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2023-06-26

Notice patient

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CAMZYOS 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 5 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 10 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 15 MG KOVAT KAPSELIT
mavakamteeni (mavacamten)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin ja potilasoppaan. Lue se
tarkasti ja noudata siinä olevia
ohjeita.
-
Näytä aina potilaskortti lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle, kun käyt
vastaanotolla tai apteekissa tai jos menet sairaalaan.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CAMZYOS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CAMZYOS-valmistetta
3.
Miten CAMZYOS-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CAMZYOS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAMZYOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CAMZYOS ON
CAMZYOS-valmisteen vaikuttava aine on mavakamteeni. Mavakamteeni on
reversiibeli sydämen
myosiiniestäjä, mikä tarkoittaa, että se muuttaa lihasproteiinin,
myosiinin, toimintaa sydämen
lihassoluissa.
MIHIN CAMZYOS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
CAMZYO
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 2,5 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 10 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 15 mg mavakamteenia (mavacamten).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
Vaaleanliila läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”2.5 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
Keltainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”5 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
Vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”10 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
Harmaa läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”15 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kul
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-07-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-07-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-07-2023
Notice patient Notice patient danois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-07-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-07-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-07-2023
Notice patient Notice patient grec 07-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-07-2023
Notice patient Notice patient français 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-07-2023
Notice patient Notice patient italien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-07-2023
Notice patient Notice patient letton 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-07-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-07-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-07-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-07-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-07-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-07-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-07-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-07-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-07-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-07-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-07-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-08-2023
Notice patient Notice patient croate 07-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents