Camzyos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-08-2023

Aktiv bestanddel:

Mavacamten

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

mavacamten

Terapeutisk gruppe:

Muut sydänvalmisteet

Terapeutisk område:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2023-06-26

Indlægsseddel

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CAMZYOS 2,5 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 5 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 10 MG KOVAT KAPSELIT
CAMZYOS 15 MG KOVAT KAPSELIT
mavakamteeni (mavacamten)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle potilaskortin ja potilasoppaan. Lue se
tarkasti ja noudata siinä olevia
ohjeita.
-
Näytä aina potilaskortti lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle, kun käyt
vastaanotolla tai apteekissa tai jos menet sairaalaan.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CAMZYOS on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CAMZYOS-valmistetta
3.
Miten CAMZYOS-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CAMZYOS-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAMZYOS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CAMZYOS ON
CAMZYOS-valmisteen vaikuttava aine on mavakamteeni. Mavakamteeni on
reversiibeli sydämen
myosiiniestäjä, mikä tarkoittaa, että se muuttaa lihasproteiinin,
myosiinin, toimintaa sydämen
lihassoluissa.
MIHIN CAMZYOS-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
CAMZYO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 2,5 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 10 mg mavakamteenia (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 15 mg mavakamteenia (mavacamten).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli (kapseli)
CAMZYOS 2,5 mg kovat kapselit
Vaaleanliila läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”2.5 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
CAMZYOS 5 mg kovat kapselit
Keltainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”5 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
CAMZYOS 10 mg kovat kapselit
Vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”10 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kulkevat poikittain. Kapselin pituus on noin 18,0 mm.
3
CAMZYOS 15 mg kovat kapselit
Harmaa läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla
merkintä ”15 mg”, ja valkoinen
läpinäkymätön runko-osa, johon on painettu mustalla merkintä
”Mava”. Molemmat merkinnät
kul
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik