ACTONEL Comprimé

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Achète-le

Ingrédients actifs:
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)
Disponible depuis:
ALLERGAN INC
Code ATC:
M05BA07
DCI (Dénomination commune internationale):
RISEDRONIC ACID
Dosage:
35MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
4
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
BONE RESORPTION INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Numéro d'autorisation:
02246896
Date de l'autorisation:
2017-08-03

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT

INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES

MÉDICAMENTS

ACTONEL

Comprimés de risédronate sodique (sous forme hémi-pentahydratée) USP

5 mg, 30 mg, 35 mg, et 150 mg

ACTONEL

DR

Comprimés de risédronate sodique (sous forme hémi-pentahydratée) à action retardée

35 mg

Bisphosphonates

Allergan Inc.

Markham, Ontario

L6G 0B5

Date de révision :

Le 15 mars 2019

Numéro de contrôle de la présentation : 223499

Table des matières

Page

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ

3

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

3

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

3

CONTRE-INDICATIONS

5

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

5

EFFETS INDÉSIRABLES

8

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

15

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

19

SURDOSAGE

21

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

22

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

29

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

29

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

31

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

31

ESSAIS CLINIQUES

32

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

49

TOXICOLOGIE

50

RÉFÉRENCES

53

RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT

56

RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT

62

ACTONEL

MD

Comprimés de risédronate sodique (sous forme hémi-pentahydratée) USP

5 mg, 30 mg, 35 mg, et 150 mg

ACTONEL DR

MD

Comprimés de risédronate sodique (sous forme hémi-pentahydratée) à action retardée

35 mg

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL

DE LA SANTÉ

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

Voie

d’administration

Forme posologique

et concentration

Ingrédients non médicamenteux

cliniquement importants

Orale

ACTONEL : comprimé pelliculé

de 5 mg, 30 mg, 35 mg et 150 mg

Lactose monohydraté

(5 mg, 30 mg et 35 mg)

Orale

ACTONEL DR : comprimé

gastrorésistant à action retardée

de 35 mg

Édétate disodique (EDTA)

Pour obtenir une liste complète, veuillez consulter la section FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION

ET CONDITIONNEMENT.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

ACTONEL (risédronate sodique sous forme hémi-pentahydratée) est indiqué dans :

le traitement et la prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées;

le traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité

minérale osseuse;

le traitement et la prévention de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes chez les

hommes et les femmes;

le traitement de la maladie osseuse de Paget.

ACTONEL DR (risédronate sodique sous forme hémi-pentahydratée) est indiqué dans :

le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées.

Ostéoporose postménopausique :

Dans le traitement de l’ostéoporose chez les femmes

postménopausées et exposées à un risque de fracture, ACTONEL et ACTONEL DR préviennent

les fractures ostéoporotiques vertébrales et non vertébrales (de fragilisation) et accroissent la

densité minérale osseuse (DMO) à tous les points du squelette mesurés qui sont d’importance

clinique en cas de fractures ostéoporotiques, y compris la colonne vertébrale, la hanche et

le poignet.

L’ostéoporose peut être confirmée par la présence ou des antécédents de fractures ostéoporotiques,

ou par la découverte d’une faible masse osseuse (p. ex., au moins 2 écarts-types [É.-T.] en dessous

de la moyenne préménopausique).

Pour la prévention de l’ostéoporose chez les patientes postménopausées à risque de souffrir

d’ostéoporose, ACTONEL maintient ou accroît la DMO aux points d’importance clinique.

L’emploi d’ACTONEL peut être envisagé chez les femmes postménopausées susceptibles de

souffrir d’ostéoporose et chez lesquelles le but clinique est de maintenir la masse osseuse et de

réduire le risque de fracture.

Les facteurs tels que les antécédents familiaux d’ostéoporose (particulièrement les antécédents

maternels), l’âge, une fracture antérieure, le tabagisme, une DMO modérément faible, un taux

élevé de renouvellement osseux, une faible ossature, la race blanche ou asiatique et une

ménopause précoce sont associés à un risque accru d’ostéoporose et de fracture.

Restrictions d’emploi importantes :

La durée optimale du traitement n’a pas été établie. Il faut

réévaluer périodiquement la nécessité du traitement continu (voir POSOLOGIE ET

ADMINISTRATION).

Maladie osseuse de Paget :

L’emploi d’ACTONEL est indiqué chez les personnes atteintes de

la maladie osseuse de Paget (

osteitis deformans

) dont le taux de phosphatases alcalines est au

moins 2 fois plus élevé que la limite supérieure de la normale, ou qui présentent des symptômes

ou des risques de complications futures associées à leur maladie, en vue d’obtenir une rémission

(retour à la normale du taux sérique de phosphatases alcalines).

Gériatrie :

Dans les

études portant sur le traitement de l’ostéoporose postménopausique par

ACTONEL et ACTONEL DR, de 26 à 46 % des patientes étaient âgées entre 65 et 75 ans et de

10 à 23 % avaient plus de 75 ans. Lors de ces études, on n’a observé aucune différence globale

quant à l’efficacité ou à l’innocuité entre les personnes âgées et les sujets plus jeunes (< 65 ans;

voir ESSAIS CLINIQUES).

Pédiatrie :

L’innocuité et l’efficacité chez l’enfant et l’adolescent en pleine croissance n’ont pas

été établies.

CONTRE-INDICATIONS

Les patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des

ingrédients de la formulation de ce dernier. Pour obtenir une liste complète, veuillez

consulter la section Formes posologiques, Composition et Conditionnement.

Hypocalcémie (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

L’hypocalcémie et les autres troubles du métabolisme osseux et minéral doivent être traités

efficacement avant l’instauration d’un traitement par ACTONEL (risédronate sodique).

Il est important pour tous les patients, surtout ceux atteints de la maladie osseuse de Paget dont le

renouvellement osseux est significativement élevé, de prendre suffisamment de calcium et de

vitamine D (voir INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES). Les comprimés d’ACTONEL DR

à action retardée sont formulés de manière à libérer le risédronate dans l’intestin grêle, ce qui lui

permet d’être absorbé efficacement lorsqu’il est pris au même moment que le déjeuner. Les

autres préparations d’ACTONEL doivent être prises à jeun, au moins 30 minutes avant d’ingérer

le premier aliment de la journée. Pour cette raison, ACTONEL à 35 mg ne doit pas être substitué

par ACTONEL DR à 35 mg. Des directives posologiques complètes (voir POSOLOGIE ET

ADMINISTRATION) sont données plus loin pour vous permettre d’administrer correctement

chacune des formes d’ACTONEL.

Gastro-intestinal

Les bisphosphonates peuvent causer des troubles des voies digestives supérieures comme la

dysphagie, l’œsophagite, l’ulcère de l’œsophage et l’ulcère gastrique (voir EFFETS

INDÉSIRABLES). Comme l’administration de certains bisphosphonates a été associée à des

œsophagites et à des ulcères de l’œsophage, les patients doivent prendre ACTONEL et

ACTONEL DR en position verticale (c.-à-d. assis ou debout) avec suffisamment d’eau ordinaire

(≥ 120 ml), pour faciliter le passage dans l’estomac et réduire au minimum le risque de telles

réactions. Les patients ne doivent pas s’allonger pendant au moins 30 minutes après avoir pris le

médicament. Les professionnels de la santé doivent particulièrement faire preuve de vigilance et

souligner l’importance des recommandations posologiques aux patients ayant des antécédents de

troubles œsophagiens (p. ex., inflammation, rétrécissement, ulcère ou troubles de la motilité).

Musculosquelettique

L’ostéonécrose de la mâchoire

:

Les rapports de pharmacovigilance indiquent des cas

d’ostéonécrose de la mâchoire chez des patients traités par des bisphosphonates oraux et

intraveineux, y compris, mais sans s’y limiter, chez des patients atteints de cancer recevant un

traitement ou chez des patients ayant reçu un traitement dentaire effractif, comme un traitement

de canal ou l’extraction d’une dent (voir EFFETS INDÉSIRABLES, Effets indésirables du

médicament survenus lors de la surveillance postcommercialisation).

Avant un traitement par ACTONEL ou par ACTONEL DR, le patient doit subir un examen

dentaire de routine. Les patients qui présentent des facteurs de risque (p. ex., cancer,

immunosuppression, chimiothérapie, traitement par des inhibiteurs de l’angiogenèse ou des

corticostéroïdes, radiothérapie de la tête et du cou, mauvaise hygiène buccodentaire et diabète)

doivent subir un examen dentaire et recevoir des soins dentaires préventifs appropriés avant que

commence le traitement par ACTONEL ou par ACTONEL DR.

Pendant un traitement par le risédronate sodique, le patient doit conserver une bonne hygiène

buccodentaire, aller régulièrement chez le dentiste et signaler sans tarder tout symptôme

buccodentaire. Il doit également, dans la mesure du possible, éviter toute intervention dentaire

effractive, mais continuer de se faire nettoyer les dents régulièrement et garder une bonne

hygiène buccodentaire. Pour les patients nécessitant une chirurgie dentaire, il n’existe aucune

donnée laissant penser que l’interruption du traitement par le bisphosphonate avant l’intervention

réduit le risque d’ostéonécrose de la mâchoire. En cas d’ostéonécrose de la mâchoire chez un

patient prenant du bisphosphonate, une chirurgie de la région atteinte peut aggraver son état.

Le jugement clinique du médecin traitant doit guider la prise en charge des patients qui doivent

subir une chirurgie dentaire et tenir compte d’une évaluation des risques et des avantages pour

chacun des patients.

Les éléments suivant devraient être pris en compte lors de l’évaluation du risque qu’un patient

développe une ostéonécrose de la mâchoire :

Puissance des médicaments qui inhibent la résorption osseuse (risque plus élevé pour les

composés très puissants);

Voie d’administration (un risque plus élevé existe dans le cas d’une administration

parentérale);

Dose cumulative de medicament contre la résorption osseuse;

Maladies concomitantes (p. ex., anémie, coagulopathies) et tabagisme;

Maladie parodontale, dentiers ou prothèses dentaires mal ajustés, antécédents de maladies

dentaires.

Fractures fémorales sous-trochantériennes et diaphysaires atypiques :

Des fractures

atypiques du corps du fémur dites « à faible énergie » ou attribuables à un traumatisme léger ont

été signalées chez les patients traités par des bisphosphonates. Ces fractures peuvent se produire

n’importe où dans le corps du fémur, juste au-dessous du petit trochanter jusqu’au-dessus de la

saillie sus-condylienne; elles ont une orientation transversale ou oblique courte, sans signes

probants de comminution osseuse.

Les fractures fémorales atypiques surviennent le plus souvent après un léger traumatisme ou en

l’absence de traumatisme dans la région atteinte. Elles peuvent se produire de façon bilatérale.

De nombreux patients signalent des douleurs prodromiques dans la région atteinte, qui se

manifestent habituellement sous forme d’une douleur sourde et permanente au niveau de la

cuisse quelques semaines ou quelques mois avant la fracture complète. Il a également été signalé

que ces fractures guérissaient mal.

Il faut soupçonner, chez tout patient ayant déjà reçu un traitement par un bisphosphonate qui se

présente avec des douleurs à la cuisse ou à l’aine, la présence d’une fracture atypique et évaluer

l’état de ces patients afin d’écarter la possibilité d’une fracture fémorale incomplète. Les patients

présentant une fracture atypique doivent également subir une évaluation pour déceler les signes

et symptômes de fracture du membre controlatéral. L’arrêt du traitement par les bisphosphonates

doit être envisagé en attendant les résultats d’une évaluation des risques et des bienfaits. Bien

que le lien de cause à effet n’ait pas été établi, le rôle des bisphosphonates ne peut être écarté.

Douleur musculosquelettique :

La surveillance postcommercialisation indique que des douleurs

osseuses, articulaires ou musculaires graves et occasionnellement incapacitantes ont été signalées

chez des patients prenant des bisphosphonates (voir EFFETS INDÉSIRABLES). Le délai

d’apparition des symptômes variait d’un jour à quelques mois après le début de la prise du

médicament. Chez la plupart des patients, les symptômes ont cessé après l’arrêt du médicament.

Chez un sous-groupe de patients, les symptômes sont réapparus lorsqu’on a recommencé la prise

du même médicament ou d’un autre bisphosphonate. Envisagez l’arrêt du traitement si des

symptômes graves surviennent.

Ophtalmologique

Des troubles oculaires, incluant une conjonctivite, une uvéite, une épisclérite, une iritite et une

sclérite, ont été signalés lors du traitement par ACTONEL. Les patients présentant d’autres

troubles oculaires qu’une conjonctivite non compliquée doivent être adressés à un

ophtalmologiste en vue d’une évaluation. Si l’on observe des symptômes inflammatoires

oculaires, l’arrêt du traitement pourrait être nécessaire.

Rénal

L’emploi du risédronate sodique n’est pas recommandé chez les patients atteints d’insuffisance

rénale grave (clairance de la créatinine < 30 ml/min).

Populations particulières

Pédiatrie :

L’innocuité et l’efficacité du risédronate sodique chez les enfants et les adolescents

en pleine croissance n’ont pas été établies.

Femmes enceintes :

Le risédronate sodique n’est pas destiné à être utilisé pendant la grossesse.

Il n’existe aucune étude sur l’emploi du risédronate sodique chez les femmes enceintes.

Femmes qui allaitent :

Le risédronate sodique n’est pas destiné à être utilisé chez les mères

qui allaitent. On ignore si le risédronate est excrété dans le lait maternel chez l’humain. Le

risédronate a été décelé chez des ratons exposés à des rates en lactation pendant une période de

24 heures après l’administration de la dose, ce qui indique un faible degré de transfert dans le

lait. Comme de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel chez l’humain et

comme les bisphosphonates peuvent avoir des effets indésirables graves chez le nourrisson, on

devrait soit cesser l’allaitement, soit mettre fin à l’administration du médicament, en tenant

compte de l’importance du médicament pour la mère.

Gériatrie

: Dans les études portant sur le traitement de l’ostéoporose par ACTONEL et

ACTONEL DR, 26 à 46 % des patients étaient âgés de 65 à 75 ans et 10 à 23 % avaient plus de

75 ans. Lors de ces études, on n’a observé aucune différence globale quant à l’efficacité ou à

l’innocuité entre les personnes âgées et les sujets plus jeunes (< 65 ans, voir ESSAIS

CLINIQUES).

Surveillance et analyses de laboratoire

Ostéonécrose de la mâchoire :

Avant un traitement par ACTONEL ou par ACTONEL DR, le

patient doit subir un examen dentaire de routine. Les patients qui présentent des facteurs de

risque (p. ex., cancer, immunosuppression, chimiothérapie, traitement par des inhibiteurs de

l’angiogenèse ou par des corticostéroïdes, radiothérapie de la tête et du cou, mauvaise hygiène

buccodentaire et diabète) doivent subir un examen dentaire et recevoir des soins dentaires

préventifs appropriés avant que commence le traitement par ACTONEL ou par ACTONEL DR.

Pendant un traitement par ACTONEL ou par ACTONEL DR, le patient doit aller régulièrement

chez le dentiste.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu des effets indésirables du médicament

Les bisphosphonates peuvent causer des troubles des voies digestives supérieures comme la

dysphagie, l’œsophagite, l’ulcère de l’œsophage et l’ulcère gastrique. Il est donc important de

suivre les recommandations posologiques (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Les douleurs musculosquelettiques, bien que rarement graves, ont constitué un effet indésirable

fréquemment signalé chez les patients ayant reçu ACTONEL et ACTONEL DR, quelles que

soient l’indication et la forme posologique. Lors d’études portant sur le traitement de

l’ostéoporose par ACTONEL et ACTONEL DR, les effets indésirables les plus fréquemment

signalés étaient les douleurs abdominales, la dyspepsie et les nausées. De plus, la diarrhée était

l’effet indésirable le plus fréquemment signalé avec la dose mensuelle la plus élevée

d’ACTONEL.

Dans le cadre d’études avec ACTONEL portant sur la maladie osseuse de Paget, les effets

indésirables les plus fréquemment signalés étaient la diarrhée, les nausées, les douleurs

abdominales et les céphalées.

Effets indésirables du médicament survenus au cours des essais cliniques

Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux des effets

indésirables qui sont observés dans les essais cliniques peuvent ne pas refléter les taux observés

en pratique et ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre des essais cliniques

portant sur un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables d’un

médicament qui sont tirés d’essais cliniques s’avèrent utiles pour la détermination des

événements indésirables liés aux médicaments et de leur fréquence approximative.

Traitement et prévention de l’ostéoporose postménopausique :

ACTONEL administré à

raison de 5 mg par jour a été étudié pendant une période allant jusqu’à 3 ans chez plus de

5 000 participantes aux essais cliniques de phase III sur le traitement ou la prévention de

l’ostéoporose postménopausique. La plupart des événements indésirables signalés dans ces essais

ont été d’une gravité soit légère, soit modérée, et n’ont pas entraîné le retrait de l’étude. La

répartition des événements indésirables graves a été semblable d’un groupe à l’autre. De plus,

l’incidence globale des événements indésirables a été comparable chez les patientes traitées par

ACTONEL et chez celles recevant le placebo.

Dans le tableau 1, on énumère les événements indésirables considérés comme possiblement ou

probablement liés à la prise du médicament chez

1 % des patientes traitées par ACTONEL à

raison de 5 mg par jour lors des essais de phase III sur l’ostéoporose postménopausique. On a

mis fin au traitement pour cause d’événements indésirables graves chez 5,5 % des patientes

ayant reçu ACTONEL à raison de 5 mg par jour et chez 6,0 % des patientes sous placebo.

Tableau 1

Événements indésirables liés au médicament*, signalés chez

1 % des patientes traitées par

ACTONEL à 5 mg par jour lors des essais de phase III sur l’ostéoporose postménopausique

Événement indésirable

ACTONEL à 5 mg

n = 1 742

Placebo

n = 1 744

Ensemble de l’organisme

Douleurs abdominales

Céphalées

Asthénie

Appareil digestif

Dyspepsie

Nausées

Constipation

Diarrhée

Flatulences

Gastrite

Peau et annexes

Éruption cutanée

Prurit

* Considéré comme étant possiblement ou probablement lié à la prise du médicament par des chercheurs de l’étude clinique.

Administration hebdomadaire :

Dans l’essai multicentrique à double insu d’une durée de 1 an,

au cours duquel on a comparé l’administration hebdomadaire d’ACTONEL à 35 mg à

l’administration quotidienne d’ACTONEL à 5 mg dans le traitement de l’ostéoporose chez les

femmes postménopausées, les profils d’innocuité et de tolérabilité ont été similaires, dans

l’ensemble, pour les 2 schémas posologiques par voie orale.

La proportion de patientes ayant souffert d’un trouble des voies digestives supérieures et la

nature de cette manifestation étaient comparables dans le groupe traité par ACTONEL à raison

de 35 mg, 1 fois par semaine, et dans le groupe ayant reçu ACTONEL à raison de 5 mg par jour.

En plus des effets indésirables susmentionnés signalés dans le cadre des essais cliniques sur

l’ostéoporose avec ACTONEL, on a signalé de l’arthralgie (ACTONEL à 35 mg, 2,1 %;

ACTONEL à 5 mg, 1,3 %) chez ≥ 1 % des patientes, et chez un plus grand nombre de patientes

recevant ACTONEL à 35 mg par semaine que de patientes recevant 5 mg par jour.

Dans l’étude multicentrique à double insu d’une durée de 1 an comparant le traitement par

ACTONEL à 35 mg (1 fois par semaine) avec un placebo dans la prévention de l’ostéoporose

chez les femmes postménopausées, les profils d’innocuité et de tolérabilité globaux des

2 groupes étaient comparables à l’exception de l’arthralgie. En particulier, 1,5 % des patientes du

groupe recevant ACTONEL à 35 mg (1 fois par semaine) et 0,7 % des patientes du groupe

placebo ont présenté une arthralgie. Le profil d’innocuité global observé dans cette étude n’a

démontré aucune différence significative entre les traitements par ACTONEL à 5 mg (1 fois par

jour) et par ACTONEL à 35 mg (1 fois par semaine).

ACTONEL DR :

Dans une étude multicentrique à double insu d’une durée de 2 ans ayant

comparé l’administration hebdomadaire après le déjeuner d’ACTONEL DR à 35 mg à celle

d’ACTONEL à 5 mg 1 fois par jour dans le traitement de l’ostéoporose chez des femmes

postménopausées, des manifestations gastro-intestinales indésirables ont été signalées chez

38,8 % des patientes recevant ACTONEL DR à 35 mg, comparativement à 34,9 % de celles

assignées à ACTONEL à 5 mg. Des douleurs abdominales, des vomissements et des douleurs

abdominales hautes ont été signalés plus fréquemment par des patientes traitées par

ACTONEL DR (6,2, 4,9 et 3,6 %) que par celles prenant ACTONEL à 5 mg (3,3, 3,3 et 2,6 %).

Les autres manifestations signalées plus fréquemment par les patientes assignées à ACTONEL

DR comprenaient la diarrhée, la constipation, la rhinopharyngite, l’infection des voies

respiratoires supérieures et la pharyngite.

Administration mensuelle : (1 fois par mois)

– Dans le cadre d’un essai multicentrique à

double insu d’une durée de 1 an sur le traitement de l’ostéoporose chez des femmes

postménopausées comparant ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois à ACTONEL à 5 mg par jour,

les profils d’innocuité globaux des 2 schémas posologiques étaient semblables. La proportion de

patientes ayant souffert d’un trouble des voies digestives supérieures et la nature de ces

manifestations étaient comparables dans le groupe traité par ACTONEL à 150 mg 1 fois par

mois et dans le groupe traité par ACTONEL à 5 mg par jour. En plus des effets indésirables

susmentionnés, on a signalé de la diarrhée (ACTONEL à 150 mg, 3,1 %; ACTONEL à 5 mg,

0,5 %), des vomissements (ACTONEL à 150 mg, 1,5 %; ACTONEL à 5 mg, 0,6 %), de

l’arthralgie (ACTONEL à 150 mg, 1,5 %; ACTONEL à 5 mg, 0,9 %) et de la myalgie

(ACTONEL à 150 mg, 1,1 %; ACTONEL à 5 mg, 0,3 %) chez ≥ 1 % des patientes, et chez un

plus grand nombre de patientes recevant ACTONEL à 150 mg que de patientes recevant

ACTONEL à 5 mg par jour.

Des symptômes compatibles avec la réaction inflammatoire aiguë ont été signalés. En se basant

sur le signalement de l’un ou l’autre des 33 symptômes compatibles avec la réaction

inflammatoire aiguë (sans notion d’imputabilité) survenant dans les 3 premiers jours suivant la

première dose et persistant moins de 7 jours, l’incidence globale de réaction inflammatoire aiguë

a été de 5,2 % pour les patientes du groupe recevant ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois et de

1,1 % pour les patientes du groupe recevant ACTONEL à 5 mg par jour. Une fièvre ou un

syndrome grippal (sans notion d’imputabilité) se produisant dans les 3 premiers jours suivant la

première dose et persistant moins de 7 jours ont été signalés par 1,4 % des patientes du groupe

traité par ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois et 0,2 % des patientes du groupe traité par

ACTONEL à 5 mg par jour.

Traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité minérale

osseuse :

Dans une étude multicentrique à double insu, menée sur 2 ans et comparant 35 mg

d’ACTONEL 1 fois par semaine (n = 191) à un placebo (n = 93) chez des hommes

ostéoporotiques, les profils d’innocuité et de tolérabilité globaux des 2 groupes de traitement ont

été comparables.

Le pourcentage de patients ayant connu un événement indésirable des voies digestives

supérieures était plus élevé, et le profil de ces événements était plus grave dans le groupe placebo

(18 %) que chez les patients traités par 35 mg d’ACTONEL 1 fois par semaine (8 %).

Outre les événements indésirables décrits précédemment, les événements indésirables suivant ont

été décrits chez ≥ 2 % des patients et chez davantage de patients sous ACTONEL que chez ceux

qui recevaient un placebo dans l’étude sur l’ostéoporose chez l’homme (les événements sont

cités sans notion d’imputabilité) : hypoesthésie (ACTONEL à 35 mg, 2 %; placebo, 1 %),

néphrolithiase (ACTONEL à 35 mg, 3 %; placebo, 0 %), hypertrophie bénigne de la prostate

(ACTONEL à 35 mg, 5 %; placebo, 3 %) et arythmies (ACTONEL à 35 mg, 2 %; placebo, 0 %).

Ostéoporose induite par les glucocorticoïdes :

ACTONEL administré à raison de 5 mg par jour

a fait l’objet de 2 essais de phase III sur l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes ayant réuni

plus de 500 patients. Le profil des effets indésirables au sein de cette population est comparable

au profil observé lors des essais sur l’ostéoporose postménopausique.

L’incidence générale des effets indésirables s’est révélée comparable dans les groupes

ACTONEL (5 mg par jour) et les groupes placebo, sauf en ce qui touche les douleurs dorsales et

articulaires. Des douleurs dorsales ont été signalées chez 8,8 % des patients sous placebo et chez

17,8 % des patients ayant reçu ACTONEL; 14,7 % des patients des groupes placebo et 24,7 %

des sujets traités par ACTONEL ont fait état de douleurs articulaires. La plupart des effets

indésirables signalés étaient d’intensité légère ou modérée et n’ont pas entraîné le retrait du sujet.

On a interrompu le traitement pour cause d’effets indésirables graves chez 2,9 % des patients

traités par ACTONEL (5 mg par jour) et chez 5,3 % des patients sous placebo. La survenue

d’événements indésirables ne semble pas liée à l’âge, au sexe ou à la race du patient.

Dans le tableau 2, on dresse la liste des événements indésirables considérés comme possiblement

ou probablement liés au traitement chez

1 % des patients traités par ACTONEL à raison de

5 mg par jour lors des essais de phase III sur l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.

Tableau 2

Événements indésirables liés au médicament*, signalés chez

1 % des patients traités par

ACTONEL à 5 mg par jour lors des essais de phase III sur l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

Événement indésirable

ACTONEL à 5 mg

n = 174

Placebo (témoin)

n = 170

Ensemble de l’organisme

Douleurs abdominales

Céphalées

Appareil digestif

Dyspepsie

Nausées

Constipation

Diarrhée

Sécheresse de la bouche

Duodénite

Œsophagite

Flatulences

Troubles gastro-intestinaux

Système nerveux

Étourdissements

Peau et annexes

Éruption cutanée

Problèmes de peau

* Considéré comme étant possiblement ou probablement lié à la prise du médicament par des chercheurs de l’étude clinique.

Résultats endoscopiques :

Les études cliniques sur ACTONEL administré à raison de 5 mg par

jour ont réuni plus de 5 700 patients et ont porté sur le traitement de même que sur la prévention

de l’ostéoporose postménopausique et de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes. Bon

nombre des sujets à l’étude présentaient une affection gastro-intestinale préalable et ont pris des

AINS ou de l’AAS en concomitance avec ACTONEL. On a encouragé les chercheurs à procéder

à une endoscopie chez tout patient se plaignant de symptômes gastro-intestinaux d’intensité

modérée à élevée tout en maintenant l’insu. Ces endoscopies ont été effectuées chez un nombre

égal de patients provenant des groupes traités et des groupes placebo (ACTONEL : 75;

placebo : 75).

Le pourcentage de sujets qui, selon l’endoscopie, présentaient une muqueuse normale de

l’œsophage, de l’estomac et du duodénum était semblable pour le traitement actif et le placebo

(ACTONEL : 21 %; placebo : 20 %). En règle générale, les résultats endoscopiques positifs

étaient eux aussi comparables parmi les différents groupes. On a signalé un nombre plus élevé de

duodénites légères chez les patients traités par ACTONEL. Toutefois, les ulcères du duodénum

ont été plus nombreux chez ceux ayant reçu un placebo. Les résultats importants d’un point de

vue clinique (perforations, ulcères ou saignement) dans cette population aux prises avec des

symptômes ont été semblables parmi les différents groupes (ACTONEL : 39 %; placebo : 51 %).

Aux évaluations effectuées au terme de 1 an de traitement dans les études ayant comparé

ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine à ACTONEL à 5 mg par jour ainsi que l’administration

d’ACTONEL DR à 35 mg par semaine à celle d’ACTONEL à 5 mg par jour dans la prise en

charge de l’ostéoporose postménopausique, les endoscopies n’ont pas mis de lien en lumière

entre la dose et le nombre de sujets ayant obtenu des résultats endoscopiques positifs, d’une part,

pas plus qu’entre la dose et le siège des anomalies décelées, d’autre part. Ces endoscopies ont été

réalisées uniquement auprès des patientes consentantes qui se plaignaient de troubles gastro-

intestinaux modérés à graves.

Lors d’une étude d’une durée de 1 an sur le traitement de l’ostéoporose chez des femmes

postménopausées comparant ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois à ACTONEL à 5 mg par jour,

un pourcentage semblable de patientes de chacun des 2 groupes recevant le schéma posologique

intermittent a présenté au moins une anomalie endoscopique comparativement au groupe

recevant le schéma posologique quotidien (ACTONEL à 150 mg, 3,4 %; ACTONEL à 5 mg,

4,2 %).

Maladie osseuse de Paget :

ACTONEL a été étudié chez plus de 390 patients atteints de la

maladie osseuse de Paget. Les effets indésirables signalés étaient habituellement d’intensité

légère ou modérée et n’ont pas, en règle générale, nécessité l’arrêt du traitement. La survenue

d’effets indésirables ne semble pas liée à l’âge, au sexe ni à la race des patients.

Dans une étude clinique de phase III, le profil des événements indésirables associés à

ACTONEL et à DIDRONEL

(comprimés d’étidronate disodique) s’est révélé comparable :

6,6 % (4/61) des patients ayant reçu ACTONEL à raison de 30 mg par jour pendant 2 mois

ont abandonné le traitement à cause d’effets indésirables, comparativement à 8,2 % (5/61) des

sujets traités par DIDRONEL à raison de 400 mg par jour pendant 6 mois.

Le tableau 3 dresse une liste des événements indésirables possiblement ou probablement liés à la

prise du médicament, signalés chez

1 % des patients traités par ACTONEL à 30 mg (1 fois par

jour) lors de l’essai de phase III sur la maladie osseuse de Paget.

Tableau 3

Événements indésirables liés au médicament*, signalés chez

1 % des patients traités par

ACTONEL à 30 mg par jour lors des essais de phase III sur la maladie osseuse de Paget

Événement indésirable

ACTONEL

30 mg/jour x 2 mois

n = 61

DIDRONEL

400 mg/jour x 6 mois

n = 61

Ensemble de l’organisme

Douleurs abdominales

Céphalées

Infections

Syndrome grippal

Raideur de la nuque

Néoplasme

Douleurs

Douleurs thoraciques

Appareil digestif

Diarrhée

Nausées

Constipation

Flatulences

Colite

13,1

Métabolisme et nutrition

Œdème périphérique

Hypocalcémie

Perte de poids

Appareil locomoteur

Arthralgie

Crampes dans les jambes

Myasthénie

Douleurs osseuses

Système nerveux

Étourdissements

Appareil respiratoire

Apnée

Bronchite

Sinusite

Peau

Éruption cutanée

Organes des sens

Amblyopie

Lésion de la cornée

Sécheresse oculaire

Douleurs aux oreilles

Acouphènes

Appareil génito-urinaire

Nycturie

* Considéré comme étant possiblement ou probablement lié à la prise du médicament par des chercheurs de l’étude clinique.

Les patients qui présentaient des antécédents d’affection ou d’anomalie des voies digestives

supérieures n’ont pas été exclus de l’étude comparative de phase III dans lequel on a comparé

ACTONEL à DIDRONEL. De même, les patients qui prenaient des AINS ou de l’AAS y ont été

admis. Dans le groupe ACTONEL (30 mg par jour), la proportion de patients ayant présenté des

effets indésirables d’intensité légère ou modérée touchant les voies digestives supérieures a été

comparable à celle du groupe DIDRONEL, et on n’a observé d’effets indésirables graves

touchant les voies digestives supérieures dans aucun de ces groupes.

Effets indésirables du médicament moins fréquents survenus au cours des essais cliniques

Les effets indésirables suivant ont été signalés chez

1 % des patients ayant reçu ACTONEL

quelle que soit l’indication :

Peu fréquents : (0,1 % à 1,0 %) : duodénite, iritis.

Rares (< 0,1 %) : anomalies des épreuves fonctionnelles hépatiques, glossite.

Résultats hématologiques et biologiques anormaux

De faibles diminutions asymptomatiques des concentrations sériques de calcium et de phosphore

ont été observées chez certains patients. Des élévations asymptomatiques des concentrations de

parathormone (PTH) ont été notées chez certains patients prenant ACTONEL DR (voir MODE

D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Pharmacodynamique).

De rares cas de leucémie ont été signalés à la suite d’un traitement par des bisphosphonates.

L’existence d’un lien de causalité avec le traitement ou la maladie sous-jacente du patient n’a pas

été établie.

Effets indésirables du médicament survenus lors de la surveillance postcommercialisation

Réactions d’hypersensibilité et réactions cutanées :

Œdème de Quincke, éruption cutanée

généralisée et toxidermies bulleuses, parfois graves.

Musculosquelettique et tissus conjonctifs :

Fracture de la diaphyse fémorale dite « à faible

énergie », ostéonécrose de la mâchoire (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Ophtalmologie :

Conjonctivite, épisclérite, iritis, sclérite et uvéite (voir MISES EN GARDE ET

PRÉCAUTIONS).

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aperçu

Aucune étude portant expressément sur les interactions médicamenteuses avec les comprimés

pelliculés de risédronate sodique n’a été effectuée. Les études expérimentales chez l’animal ont

démontré que le risédronate était très concentré dans l’os et qu’il n’était retenu qu’en quantité

minimale dans les tissus mous. On n’a détecté de métabolite ni dans l’organisme en général, ni

dans l’os. La liaison du risédronate aux protéines plasmatiques chez l’humain est faible (24 %),

de sorte que le potentiel d’interaction avec d’autres médicaments qui se lient aux protéines est

minime. Dans une autre étude chez l’animal, on n’a noté aucun signe d’induction enzymatique

hépatique microsomale. En somme, le risédronate sodique ne subit aucun métabolisme général,

n’induit pas les enzymes du cytochrome P

et affiche un faible taux de liaison protéique.

Par conséquent, on ne s’attend pas à ce que le risédronate sodique interagisse avec d’autres

médicaments par un déplacement de la liaison protéique, une induction enzymatique ou une

altération du métabolisme d’autres agents.

Des études menées

in vitro

semblent indiquer que la quantité d’EDTA contenue dans la

préparation d’ACTONEL DR (environ 1,5 mM) n’influence pas significativement la solubilité

aqueuse des antiviraux (nelfinavir, lamivudine et emtricitabine) et des médicaments à faible

indice thérapeutique (digoxine, carbonate de lithium et chlorure de potassium). Par conséquent,

leur administration concomitante avec ACTONEL DR est peu susceptible de nuire à

leur absorption.

Interactions médicament-médicament

Les sujets des essais cliniques ont été exposés à une vaste gamme de médicaments concomitants

d’emploi courant (y compris des AINS, des antagonistes des récepteurs H

, des inhibiteurs de la

pompe à protons, des antiacides, des antagonistes du calcium, des bêtabloquants, des diurétiques

thiazidiques, des glucocorticoïdes, des anticoagulants, des anticonvulsivants et des glucosides

cardiotoniques). Bien qu’aucun signe manifeste d’interaction cliniquement significative n’ait été

relevé dans le cadre des études cliniques, ces données ne permettent pas d’écarter le risque de

telles interactions.

Les médicaments mentionnés dans le tableau 4 proviennent de rapports de cas d’interaction

médicamenteuse ou encore d’interactions prévisibles en raison de l’ampleur attendue et de la

gravité de l’interaction (c.-à-d. celles qui sont établies comme étant contre-indiquées).

Tableau 4

Interactions médicamenteuses avérées ou prévisibles

avec ACTONEL/ACTONEL DR

Référence

Effet

Commentaire clinique

Antiacides et

suppléments de

calcium contenant

des cations

polyvalents

(comme le calcium,

le magnésium,

l’aluminium et le

fer)

EC/T

Interférence avec l’absorption

d’ACTONEL et d’ACTONEL DR.

L’administration conjointe

d’ACTONEL DR et d’un

supplément de calcium après le

déjeuner a réduit la biodisponibilité

d’ACTONEL DR d’environ 38 %.

Ces médicaments doivent donc être

administrés à un autre moment de la journée

qu’ACTONEL ou ACTONEL DR (voir

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Hormonothérapie

substitutive (HTS)

Pas d’effet clinique significatif

pour ACTONEL.

Si approprié, ACTONEL peut être utilisé en

même temps qu’une HTS (voir ESSAIS

CLINIQUES, Étude 11). Il n’existe aucune

donnée sur la prise concomitante

d’ACTONEL DR et d’une HTS.

Antagonistes des

récepteurs H

(anti-H

) et

inhibiteurs de la

pompe à protons

(IPP)

Parmi les utilisateurs d’anti-H

d’IPP, l’incidence des événements

indésirables des voies digestives

supérieures a été comparable entre

les patients traités par ACTONEL

et ceux

qui ont reçu un placebo.

Au sein du groupe de plus de 5 700 patients

ayant pris part aux études de phase III sur

l’emploi d’ACTONEL à raison de 5 mg par

jour dans le traitement de l’ostéoporose,

21 % utilisaient des anti-H

ou des IPP.

L’incidence des effets indésirables

touchant les voies digestives

supérieures s’est révélée

comparable chez les utilisateurs

d’anti-H

et d’IPP, que leur

traitement ait été hebdomadaire

ou quotidien.

Par ailleurs, dans l’essai de 1 an au cours

duquel on a comparé les posologies

hebdomadaire et quotidienne d’ACTONEL

chez des femmes postménopausées atteintes

d’ostéoporose, au moins 9 % des

participantes faisaient usage d’anti-H

d’IPP, et ce, tant dans le groupe recevant

35 mg, 1 fois par semaine, que dans le

groupe recevant 5 mg par jour.

Il a été démontré que

l’administration concomitante

d’IPP et d’ACTONEL DR altère la

biodisponibilité d’ACTONEL DR

(voir ACTION ET

PHARMACOLOGIE CLINIQUE,

Absorption).

Les effets de l’administration

concomitante d’anti-H

sur la

biodisponibilité d’ACTONEL DR

n’ont

pas été évalués.

Dans l’essai de 2 ans au cours duquel on a

comparé les posologies quotidiennes

d’ACTONEL DR chez les femmes

ménopausées atteintes d’ostéoporose, au

moins 8 % et 14 % des participantes

faisaient usage d’anti-H

ou d’IPP dans le

groupe recevant ACTONEL DR et dans

celui recevant 5 mg par jour, respectivement.

L’administration concomitante d’ACTONEL

DR et d’anti-H

ou d’IPP est déconseillée.

Inhibiteurs de

l’angiogenèse

Ostéonécrose de la mâchoire

L’administration concomitante de

risédronate sodique et d’un inhibiteur de

l’angiogenèse peut augmenter le risque

d’ostéonécrose de la mâchoire. La

prudence est donc de mise. Les patients qui

prennent un inhibiteur de l’angiogenèse

doivent subir un examen dentaire avant de

commencer un traitement par ACTONEL

ou ACTONEL DR (voir MISES EN

GARDE ET PRÉCAUTIONS).

EC : essai clinique; T : théorique.

Au sein du groupe de plus de 5 700 patients ayant pris part aux études de phase III sur l’emploi

d’ACTONEL à raison de 5 mg par jour dans le traitement de l’ostéoporose, 31 % ont dit faire

usage d’AAS et 48 % ont dit prendre des AINS. Parmi ces utilisateurs d’AAS ou d’AINS,

l’incidence d’événements indésirables touchant les voies digestives supérieures s’est révélée

comparable entre les patients traités par ACTONEL et ceux qui ont reçu un placebo.

Dans l’étude de 1 an au cours de laquelle on a comparé l’administration d’ACTONEL à 35 mg

1 fois par semaine à l’administration d’ACTONEL à 5 mg par jour, 56 % des participantes ont

dit faire usage d’AAS et 41 % ont dit prendre des AINS. L’incidence d’événements indésirables

touchant les voies digestives supérieures s’est révélée comparable entre les groupes traités avec

ACTONEL 1 fois par semaine et 1 fois par jour.

Dans l’étude de phase III ayant comparé l’administration hebdomadaire d’ACTONEL DR à

35 mg tout de suite après le déjeuner à ACTONEL à 5 mg par jour, 22 % des utilisatrices

d’AINS/d’AAS, tous groupes confondus, ont présenté des réactions gastro-intestinales hautes

indésirables. Parmi les non-utilisatrices, 16 % des patientes qui prenaient chaque semaine

ACTONEL DR à 35 mg tout de suite après le déjeuner ont souffert d’une telle réaction

indésirable, comparativement à 13 % de celles traitées par ACTONEL à 5 mg par jour.

Lors d’une étude d’une durée de 1 an au cours de laquelle on a comparé ACTONEL à 150 mg

1 fois par mois à ACTONEL à 5 mg par jour chez des femmes postménopausées, 46 % (150 mg)

des patientes ont dit prendre de l’AAS ou des AINS. Chez ces utilisatrices d’AAS ou d’AINS,

l’incidence d’événements indésirables touchant les voies digestives supérieures s’est révélée

comparable entre les groupes traités par ACTONEL, que leur traitement ait été mensuel ou

quotidien.

Interactions médicament-aliment

Les avantages cliniques peuvent être compromis si ACTONEL n’est pas pris à jeun.

ACTONEL DR doit être pris avec de la nourriture. Lorsqu’il a été comparé à celui par

ACTONEL à 5 mg, le traitement par ACTONEL DR a résulté en une incidence supérieure de

douleurs abdominales hautes alors qu’il était administré avant le déjeuner, à jeun. Voir

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION pour obtenir des renseignements concernant la posologie

du médicament.

Interactions médicament-plantes médicinales

Les interactions avec les plantes médicinales n’ont pas été étudiées.

Effets du médicament avec les produits de laboratoire

On sait qu’il y a interférence entre les bisphosphonates et les agents d’imagerie osseuse. On n’a

cependant pas mené d’études visant précisément ACTONEL et ACTONEL DR.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Considérations posologiques

Les patients doivent recevoir un supplément de calcium et de vitamine D si l’apport alimentaire

est insuffisant (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

Comprimés pelliculés d’ACTONEL (risédronate sodique)

ACTONEL doit être pris à jeun au moins 30 minutes avant d’ingérer le premier aliment, la

première boisson (en dehors de l’eau ordinaire) ou tout autre médicament de la journée. Les

aliments, les médicaments et les boissons (autres que l’eau ordinaire) peuvent nuire à

l’absorption d’ACTONEL (voir Posologie recommandée et ajustement posologique, et

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES).

Chaque comprimé d’ACTONEL doit être avalé entier alors que les patients sont en position

verticale, avec suffisamment d’eau ordinaire (≥ 120 ml) pour faciliter le transit du

médicament jusqu’à l’estomac.

Les patients qui prennent ACTONEL ne doivent pas s’allonger pendant au moins

30 minutes après avoir pris le médicament (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,

Généralités).

Les comprimés d’ACTONEL ne doivent pas être mâchés, ni coupés, ni écrasés (voir

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

Les médicaments contenant des cations polyvalents (p. ex., calcium, magnésium,

aluminium et fer) peuvent nuire à l’absorption d’ACTONEL. Par conséquent, ils doivent

être administrés à un autre moment de la journée qu’ACTONEL.

La durée optimale du traitement de l’ostéoporose par des bisphosphonates n’a pas été

établie. La nécessité d’un traitement continu doit être réévaluée périodiquement chez

chaque patient en fonction des bienfaits et des risques potentiels d’ACTONEL.

Comprimés d’ACTONEL DR (risédronate sodique) à action retardée

ACTONEL DR doit être pris le matin, avec le déjeuner, qui peut être composé d’aliments

riches en matières grasses, de café, de thé, de lait, de jus d’orange, etc. (voir Posologie

recommandée et ajustement posologique). Une incidence supérieure de douleurs

abdominales hautes a été enregistrée lorsqu’ACTONEL DR a été pris à jeun, avant le

déjeuner (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Interactions médicament-

aliment).

Chaque comprimé d’ACTONEL DR doit être avalé entier alors que les patients sont en

position verticale, avec suffisamment d’eau ordinaire (≥ 120 ml) pour faciliter le transit

du médicament jusqu’à l’estomac.

Les patients qui prennent ACTONEL DR ne doivent pas s’allonger pendant au moins

30 minutes après avoir pris le médicament (voir MISES EN GARDE ET

PRÉCAUTIONS, Généralités).

Les comprimés d’ACTONEL DR ne doivent pas être mâchés, ni coupés, ni écrasés. Il

faut faire attention de ne pas abîmer l’enrobage externe du comprimé qui doit rester intact

jusqu’à ce que le comprimé parvienne dans l’intestin grêle, où il se dissoudra et où

l’ingrédient actif sera libéré (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

Les suppléments de calcium et les antiacides peuvent nuire à l’absorption

d’ACTONEL DR. Par conséquent, ils doivent être administrés à un autre moment de la

journée qu’ACTONEL DR.

La durée optimale du traitement de l’ostéoporose par des bisphosphonates n’a pas été

établie. La nécessité d’un traitement continu doit être réévaluée périodiquement chez

chaque patient en fonction des bienfaits et des risques potentiels d’ACTONEL.

Posologie recommandée et ajustement posologique

Pour toutes les indications et les posologies

:

Il est important que les patients soient informés

d’accorder une attention particulière aux recommandations posologiques, car le défaut de s’y

conformer pourrait nuire aux avantages cliniques du traitement.

Traitement de l’ostéoporose postménopausique :

Les schémas posologiques recommandés

sont une dose quotidienne (5 mg), une dose hebdomadaire (35 mg, comprimés pelliculés et

comprimés à action retardée 1 fois par semaine), ou une dose mensuelle (1 comprimé de 150 mg

1 fois par mois, au même jour du calendrier chaque mois), par voie orale.

Prévention de l’ostéoporose postménopausique :

Les schémas posologiques recommandés

sont une dose quotidienne (5 mg) ou une dose hebdomadaire (comprimés pelliculés de 35 mg

1 fois par semaine), par voie orale.

Traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité minérale

osseuse :

La posologie recommandée est un comprimé pelliculé de 35 mg, 1 fois par semaine,

par voie orale.

Traitement et prévention de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes :

La posologie

recommandée est de 5 mg par jour, par voie orale.

Traitement de la maladie osseuse de Paget :

La posologie recommandée est de 30 mg par jour,

par voie orale, pendant 2 mois. Un second traitement peut être envisagé (après une période

d’observation d’au moins 2 mois à la suite du traitement) si une rechute s’est produite, ou si le

premier traitement n’est pas parvenu à normaliser le taux sérique de phosphatases alcalines. Dans

le cas d’une réadministration, la dose et la durée du traitement sont identiques à celles du

traitement initial. On ne dispose d’aucune donnée sur l’administration de plus de 2 traitements.

Insuffisance rénale :

Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients dont la

clairance de la créatinine est

30 ml/min, ni chez les personnes âgées. L’emploi d’ACTONEL

n’est pas recommandé chez les patients atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la

créatinine < 30 ml/min).

Gériatrie :

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients âgés (voir

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE, Gériatrie).

Dose oubliée

Dose quotidienne :

Les patients doivent être informés que s’ils oublient une dose d’ACTONEL

à 5 mg ou à 30 mg, ils devraient prendre 1 comprimé d’ACTONEL comme ils le feraient

normalement à la dose suivante. Les patients ne doivent pas doubler la dose suivante ou prendre

2 comprimés le même jour.

Dose hebdomadaire :

Les patients doivent être informés que s’ils oublient une dose

d’ACTONEL ou d’ACTONEL DR à 35 mg le jour prévu, ils devraient prendre 1 comprimé le

jour où ils constatent leur oubli. Par la suite, ils prendront leur comprimé le jour habituel,

revenant ainsi à leur schéma de traitement initial de 1 comprimé, 1 fois par semaine, le jour

initialement désigné. Les patients ne doivent pas prendre 2 comprimés le même jour.

Dose mensuelle (1 fois par mois) :

Les patients doivent être informés que s’ils oublient une

dose de 150 mg d’ACTONEL (1 comprimé de 150 mg) et que la prochaine prise mensuelle est

prévue plus de 7 jours plus tard, ils devraient prendre le comprimé oublié le lendemain matin du

jour où l’oubli est constaté. Les patients devraient ensuite revenir au schéma posologique

d’ACTONEL à 150 mg initialement prévu.

Si une dose de 150 mg d’ACTONEL est oubliée et que la prochaine prise mensuelle est prévue

moins de 7 jours plus tard, les patients devraient attendre la date prévue de la prochaine prise

mensuelle, puis continuer de prendre ACTONEL à 150 mg. Les patients ne devraient pas prendre

plus de 150 mg d’ACTONEL dans une même période de 7 jours.

SURDOSAGE

On peut s’attendre chez certains patients à des diminutions du taux sérique de calcium à la suite

d’un surdosage important. Il est également possible que certains de ces patients présentent des

signes et symptômes d’hypocalcémie.

Du lait ou des antiacides contenant du calcium, du magnésium et de l’aluminium peuvent être

ingérés pour lier ACTONEL (comprimés pelliculés) et réduire l’absorption du médicament; les

effets de cette mesure sur l’absorption d’ACTONEL DR (comprimés à action retardée) n’ont pas

été évalués. La préparation d’ACTONEL DR est moins sensible aux effets liants des cations

divalents. En cas de surdosage important, on peut envisager d’éliminer le médicament non

absorbé par lavage gastrique, pourvu que ce dernier soit réalisé dans un délai de 30 minutes

suivant l’ingestion. Les modalités habituellement efficaces dans le traitement de l’hypocalcémie,

y compris l’administration de calcium par voie intraveineuse, devraient ramener le taux de

calcium ionisé à la normale et soulager les signes et les symptômes d’hypocalcémie.

Pour traiter un surdosage présumé, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

Mode d’action

Le risédronate sodique, un pyridinylbisphosphonate sous forme hémi-pentahydratée avec une

petite quantité de monohydrate, inhibe la résorption ostéoclastique des os et module le

métabolisme osseux. Le risédronate a une haute affinité avec les cristaux d’hydroxylapatite dans

les os et est un puissant inhibiteur de la résorption osseuse. Au niveau cellulaire, le risédronate

inhibe les ostéoclastes. Les ostéoclastes adhèrent normalement à la surface des os, mais montrent

des signes de résorption active réduite (p. ex., absence de bordure plissée). L’hystomorphométrie

chez les rats, les chiens, les pourceaux miniatures et les humains a montré que le traitement au

risédronate réduisait le renouvellement osseux (c.-à-d. la fréquence d’activation, soit la fréquence

à laquelle les foyers de remodelage osseux sont activés) et la résorption osseuse aux foyers

de remodelage.

Pharmacodynamique

Traitement et prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées :

L’ostéoporose

est une maladie osseuse dégénérative et débilitante caractérisée par une diminution de la masse

osseuse et une augmentation du risque de fracture de la colonne vertébrale, de la hanche et du

poignet. Le diagnostic peut être confirmé par la découverte d’une faible masse osseuse, d’une

fracture révélée par radiographie, d’antécédents de fracture ostéoporotique, d’une diminution de la

taille ou d’une cyphose indiquant une fracture vertébrale. L’ostéoporose se produit chez les

hommes et les femmes, mais elle est plus courante chez les femmes après la ménopause.

Chez l’humain en bonne santé, la formation et la résorption osseuses sont étroitement liées; le

vieil os est résorbé et remplacé par de l’os nouvellement formé. Dans le cas de l’ostéoporose

postménopausique, la résorption osseuse l’emporte sur l’ostéoformation, ce qui entraîne une

perte osseuse et un risque accru de fracture osseuse. Après la ménopause, le risque de fracture de

la colonne vertébrale et de la hanche augmente de façon très marquée; environ 40 % des femmes

âgées de 50 ans subiront, avant leur décès, une fracture de la colonne vertébrale, de la hanche ou

du poignet attribuable à l’ostéoporose. Le risque de fracture est 5 fois plus élevé chez un sujet

ayant déjà subi une fracture ostéoporotique que chez celui qui n’a jamais subi de fracture. Un

homme sur cinq de plus de 50 ans subira une fracture ostéoporotique, le plus souvent au niveau

de la colonne vertébrale, de la hanche ou du poignet.

Le traitement par le risédronate sodique diminue le taux élevé de renouvellement osseux et

corrige le déséquilibre entre la résorption osseuse et l’ostéoformation, typique de l’ostéoporose

postménopausique. Dans les essais cliniques, l’administration d’ACTONEL à des femmes

postménopausées s’est traduite, à des doses quotidiennes de 2,5 mg seulement, par des

diminutions liées à la dose des marqueurs biochimiques du renouvellement osseux, y compris les

marqueurs urinaires de la résorption osseuse et les marqueurs sériques de l’ostéoformation.

À 5 mg par jour, la régression des marqueurs de la résorption s’est manifestée dans un délai de

14 jours de traitement. Les variations des marqueurs de l’ostéoformation ont été observées plus

tard que les changements des marqueurs de la résorption, phénomène attendu vu

l’interdépendance de la formation et de la résorption osseuses; on a noté une régression

d’environ 20 % de l’ostéoformation dans un délai de 3 mois de traitement. Les marqueurs du

renouvellement osseux ont atteint un nadir se situant environ 40 % en dessous des valeurs de

départ au sixième mois du traitement et sont demeurés stables pendant un traitement

ininterrompu d’une durée allant jusqu’à 3 ans.

Ces données démontrent qu’une dose quotidienne de 5 mg d’ACTONEL administrée à des

femmes postménopausées amène une réduction rapide de la résorption osseuse sans suppression

exagérée de l’ostéoformation. Le renouvellement osseux diminue dès les 2 premières semaines

de traitement et, au plus, dans un délai d’environ 6 mois, avec l’obtention d’un nouvel état

d’équilibre qui se rapproche plus étroitement du taux de renouvellement osseux de la

femme préménopausée.

Lors d’études évaluant l’administration hebdomadaire et l’administration mensuelle

d’ACTONEL dans le traitement de l’ostéoporose chez des femmes postménopausées, on a

observé des baisses régulières du taux des marqueurs de la résorption osseuse (50-60 %) et de

l’ostéoformation (30-40 %) après 12 mois. De la même façon, dans une étude de 2 ans sur

l’administration hebdomadaire d’ACTONEL DR à 35 mg dans le traitement de l’ostéoporose

chez des femmes postménopausées, on a observé, par rapport au début du traitement, des baisses

régulières du taux des marqueurs de la résorption osseuse (47-50 % et 49-54 %) et de

l’ostéoformation (33-34 % et 35-37 %) après 12 et 24 mois, respectivement.

L’inhibition de la résorption osseuse a donné lieu, dans un délai de 6 mois, à des diminutions

asymptomatiques et habituellement transitoires, par rapport aux valeurs de départ, du calcium

sérique (environ 2 %) et du phosphate sérique (environ 5 %), de même qu’à des augmentations

compensatoires de la parathormone (PTH) sérique, chez les patientes traitées par ACTONEL à

raison de 5 mg par jour dans le cadre d’essais sur l’ostéoporose postménopausique. Aucune autre

diminution du calcium ni du phosphate sériques, ni augmentation de la PTH, n’ont été observées

chez des femmes postménopausées traitées pendant une période allant jusqu’à 3 ans.

Lors des 2 essais de 1 an sur le traitement de l’ostéoporose chez des femmes postménopausées

ayant permis de comparer l’administration d’ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine et

ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois, respectivement, à ACTONEL à 5 mg par jour, les

variations moyennes du calcium, du phosphate et de la PTH sériques par rapport aux valeurs de

départ ont été similaires pour chacun des schémas posologiques intermittents, lorsque comparés

au schéma posologique quotidien.

Dans une étude d’une durée de 2 ans ayant comparé l’administration hebdomadaire d’ACTONEL

DR à 35 mg à la prise quotidienne d’ACTONEL à 5 mg dans le traitement de l’ostéoporose chez

des femmes postménopausées, un semblable pourcentage moyen de variation de la calcémie et de

la phosphatémie a été observé entre le début de l’étude et le terme des 2 années de traitement pour

les 2 schémas posologiques oraux. Les effets sur la PTH d’ACTONEL DR à 35 mg par semaine et

d’ACTONEL à 5 mg par jour ont été évalués auprès de femmes postménopausées atteintes

d’ostéoporose. Au terme de 2 ans de traitement, parmi les femmes dont le taux était normal au

départ, une concentration de PTH supérieure à 65 ng/l (limite supérieure de la normale) a été

enregistrée chez 12 % des femmes traitées par ACTONEL DR à 35 mg chaque semaine tout de

suite après le déjeuner et 6 % de celles recevant ACTONEL à 5 mg par jour. Toujours parmi les

femmes dont le taux était normal au départ, une concentration de PTH supérieure à 97 ng/l (1,5

fois la limite supérieure de la normale) a été notée à 2 ans chez 3 % des femmes traitées par

ACTONEL DR à 35 mg chaque semaine tout de suite après le déjeuner et aucune des femmes

recevant ACTONEL à 5 mg par jour. Aucun écart significatif sur le plan clinique n’a été relevé

entre les groupes de traitement pour ce qui est des concentrations de calcium, de phosphore et de

magnésium.

En accord avec les effets d’ACTONEL sur les marqueurs biochimiques du renouvellement

osseux, des doses orales quotidiennes de seulement 2,5 mg ont produit des augmentations

significatives et liées à la dose de la densité minérale osseuse (DMO) de la colonne lombaire

(ACTONEL à 2,5 mg : 3-3,7 %; ACTONEL à 5 mg : 4-4,5 %) après 12 mois de traitement dans

des essais de grande envergure portant sur l’ostéoporose postménopausique. On a également

observé, sur la même période, une réponse liée à la dose en mesurant la DMO du col fémoral

(ACTONEL à 2,5 mg : 0,7-0,9 %; ACTONEL à 5 mg : 1,5-2 %). Lors de 2 essais de 1 an sur

l’administration hebdomadaire et mensuelle d’ACTONEL dans le traitement de l’ostéoporose

chez des femmes postménopausées comparant ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine, et

ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois, respectivement, à ACTONEL à 5 mg par jour, les

variations moyennes par rapport aux valeurs de départ au chapitre de la DMO de la colonne

lombaire, de tout le fémur proximal, du col fémoral et du grand trochanter se sont révélées

similaires pour chacun des schémas posologiques intermittents lorsque comparés au schéma

posologique quotidien. Dans l’étude d’une durée de 2 ans sur ACTONEL DR à 35 mg par

semaine, il a été démontré qu’au terme de 1 et de 2 ans de traitement, ACTONEL DR à 35 mg

par semaine était non inférieur au schéma hebdomadaire d’ACTONEL à 5 mg pour la variable

d’efficacité principale, soit le pourcentage de variation de la DMO de la colonne lombaire par

rapport aux valeurs de départ. Les résultats des 2 groupes de traitement étaient également

semblables au chapitre du pourcentage de variation par rapport aux valeurs de départ de la DMO

de tout le fémur proximal, du grand trochanter et du col fémoral. Une non-infériorité

d’ACTONEL DR par rapport à ACTONEL à 5 mg a été constatée. Au terme de 2 ans de

traitement, le pourcentage moyen de variation de la DMO de la colonne lombaire par rapport aux

valeurs de départ était de 4,1 % pour ACTONEL à 5 mg et de 5,2 % pour ACTONEL DR à

35 mg (intervalle de confiance [IC] de la limite supérieure à -0,355 %; voir ESSAIS

CLINIQUES, Traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées).

Les comprimés d’ACTONEL DR sont enduits d’un enrobage gastrorésistant qui retarde la

libération du risédronate jusqu’à son arrivée dans l’intestin grêle. Les comprimés des autres

préparations d’ACTONEL sont pelliculés.

Traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité minérale

osseuse :

Dans un essai clinique de 2 ans dans le traitement de l’ostéoporose chez les hommes,

ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine a réduit le N-télopeptide du collagène sous forme liée

(NTX) dans l’urine (un marqueur de la résorption osseuse) et la phosphatase alcaline osseuse

(PAL-O) sérique (un marqueur de l’ostéoformation) d’environ 40 et 30 % respectivement par

rapport à leur valeur initiale, en 12 mois. Les marqueurs de renouvellement osseux ont tous

montré une diminution statistiquement significative du renouvellement osseux par rapport à la

valeur initiale et comparativement au placebo pour toutes les mesures effectuées au cours de

l’étude. Les diminutions du renouvellement osseux étaient observées dans les 3 mois suivant

l’instauration du traitement et maintenues tout au long de l’étude sur 2 ans.

Ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

:

L’exposition prolongée aux glucocorticoïdes

7,5 mg par jour de prednisone ou l’équivalent) provoque une perte osseuse rapide en

diminuant l’ostéoformation et en augmentant la résorption osseuse. C’est au cours des 6 premiers

mois du traitement que la perte osseuse est la plus rapide, mais celle-ci persiste, quoiqu’elle soit

ralentie, tant que sont administrés les glucocorticoïdes.

L’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes se caractérise par une faible masse osseuse qui

entraîne un risque accru de fracture (surtout au niveau des vertèbres, de la hanche et des côtes).

Elle frappe tant les hommes que les femmes; environ 50 % des personnes recevant un traitement

au long cours par des glucocorticoïdes subiront des fractures. Le risque relatif de fracture de la

hanche chez les patients recevant plus de 7,5 mg par jour de prednisone est plus que doublé

(RR = 2,27); quant au risque relatif de fracture vertébrale, il est multiplié par 5 (RR = 5,18).

Le traitement par ACTONEL diminue la résorption osseuse sans inhiber directement

l’ostéoformation. Au cours d’essais cliniques de 1 an sur le traitement et la prévention de

l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes, une dose quotidienne d’ACTONEL à 5 mg a amené

des réductions rapides et statistiquement significatives des marqueurs biochimiques du

renouvellement osseux, baisses comparables aux diminutions observées dans l’ostéoporose

postménopausique. L’excrétion urinaire du N-télopeptide du collagène sous forme liée (un

marqueur de la résorption osseuse) et la phosphatase alcaline sérique spécifique du tissu osseux (un

marqueur de l’ostéoformation) ont été réduites de 50 à 55 %, et de 25 à 30 %, respectivement, au

cours des 3 à 6 mois ayant suivi l’instauration du traitement. La régression a été manifeste dans un

délai de 14 jours, et la réduction des marqueurs du renouvellement osseux s’est maintenue tout le

long du traitement par ACTONEL.

ACTONEL administré à raison de 5 mg par jour exerce un effet favorable sur la densité minérale

osseuse et réduit le risque de fracture vertébrale d’environ 70 % par rapport à un placebo, ce qui

va de pair avec la variation des marqueurs biochimiques du renouvellement osseux (voir ESSAIS

CLINIQUES, Ostéoporose induite par les glucocorticoïdes).

Maladie osseuse de Paget :

La maladie osseuse de Paget est une ostéopathie chronique focale

caractérisée par un remodelage osseux grandement accéléré et anarchique. À une résorption

ostéoclastique excessive succède une néoformation osseuse ostéoblastique qui entraîne le

remplacement d’une architecture osseuse normale par une structure osseuse désorganisée,

hypertrophiée et affaiblie.

Les manifestations cliniques de la maladie osseuse de Paget varient, allant de l’absence de

symptômes à une lourde morbidité imputable aux douleurs osseuses, aux déformations osseuses,

aux fractures pathologiques et aux complications d’ordre neurologique ou autre. Pour évaluer

objectivement la gravité de l’atteinte et la réponse au traitement, on a le plus souvent recours au

dosage des phosphatases alcalines sériques, marqueurs biochimiques de l’activité de la maladie.

ACTONEL est un bisphosphonate dont l’effet principal est d’inhiber la résorption osseuse. Cette

action est liée à l’effet inhibiteur de la substance sur les ostéoclastes. Au cours de l’essai clinique

de phase III, ACTONEL, administré à raison de 30 mg par jour pendant 2 mois, a donné lieu à

des réductions significatives (81-88 %;

p

< 0,001) du taux sérique excédentaire de phosphatases

alcalines, ainsi qu’à des réductions significatives du taux sérique des phosphatases alcalines

osseuses spécifiques (Ostase, 67-70 %) et du taux urinaire de désoxypyridinoline/créatinine

(47-51 %). Les baisses étaient manifestes à peine 1 mois après le début du traitement et se sont

graduellement accentuées (après le traitement de 2 mois), comme ont permis de le constater les

mesures réalisées mensuellement pendant 6 mois. On a observé des diminutions cliniquement

significatives du taux de phosphatases alcalines sérique à partir du premier mois, et celles-ci se

sont maintenues pendant 12 mois.

Des baisses asymptomatiques et peu marquées des taux sériques de calcium et de phosphore ont

été enregistrées chez certains patients. Ces diminutions du taux de calcium sont associées à des

élévations des taux sériques de PTH intacte et de 1,25-dihydroxycholécalciférol, d’où une

augmentation de la réabsorption tubulaire du calcium.

La régression des marqueurs de la résorption osseuse (comme le taux urinaire de

désoxypyridinoline/créatinine ou d’hydroxyproline/créatinine) précède habituellement celle des

marqueurs de l’ostéoformation (comme les phosphatases alcalines sériques). Cette différence

témoigne du principal effet d’ACTONEL, soit l’inhibition de la résorption osseuse.

Le taux des marqueurs du renouvellement osseux continue de diminuer après l’interruption du

traitement par ACTONEL. Ainsi, on doit suivre les patients pendant au moins 2 mois après la

période de traitement de 2 mois de façon à évaluer le plein effet du médicament.

Pharmacocinétique

Tableau 5

Résumé des paramètres pharmacocinétiques du risédronate

(ng/ml)

,z (h)

h/ml)

Clairance

(l/h/kg)

(l/kg)

Comprimé de 5 mg; dose simple

0,85

0,93

206,1

3,45

19,94

5 542

Comprimé de 30 mg; dose simple

0,87

226,1

17,1

23,60

7 542

Comprimé de 35 mg; dose multiple

état d’équilibre

10,6

0,49

53,3

12,9

Comprimé DR de 35 mg; dose simple

14,1

34,2

Comprimé de 150 mg; dose simple

74,8

0,66

349,6

332,4

6,94

3 118

moyenne arithmétique.

administré de manière hebdomadaire.

administré 2 jours consécutifs par mois (dose mensuelle totale : 150 mg).

moyenne géométrique.

est la demi-vie de la phase exponentielle terminale.

est le volume final de distribution non corrigé pour la biodisponibilité.

non déterminé.

e

t

dern.

(surface sous la courbe, avant le traitement jusqu’à la dernière concentration quantifiable).

Absorption :

À la suite de l’administration d’une dose orale du comprimé pelliculé,

l’absorption, qui intéresse l’ensemble des voies digestives supérieures, est relativement rapide

~1 heure). L’absorption n’est pas liée à la dose jusqu’à concurrence de 75 mg 2 jours

consécutifs par mois; l’exposition systémique augmente de manière non proportionnelle à

150 mg (environ 2 fois supérieure à l’augmentation proportionnelle escomptée d’après la dose).

Un état d’équilibre sérique est observé dans un délai de 57 jours d’administration quotidienne.

La biodisponibilité orale moyenne du comprimé pelliculé de 30 mg se situe à 0,63 % et est

bioéquivalente à celle d’une solution. Lorsque le produit est administré 30 minutes avant le

déjeuner, l’étendue de l’absorption est réduite de 55 % comparativement à l’administration à

jeun (c.-à-d. aucun aliment ni boisson 10 heures avant l’administration ou 4 heures après

celle-ci). L’administration 1 heure avant le déjeuner réduit l’étendue de l’absorption de 30 %

comparativement à l’administration à jeun. L’administration 30 minutes avant le déjeuner ou

2 heures après un repas donne des résultats semblables quant à l’étendue de l’absorption.

ACTONEL DR (risédronate sodique) en comprimés de 35 mg à action retardée a atteint sa

concentration sérique maximale en 3 heures environ. Les données sur son excrétion urinaire ont

révélé que la fraction absorbée de la dose d’ACTONEL DR est indépendante de la dose pour

toute la gamme posologique étudiée (dose simple, 20-100 mg).

Dans une étude de pharmacocinétique croisée ayant évalué les effets de la nourriture sur le

médicament, la biodisponibilité des comprimés d’ACTONEL DR à 35 mg à action retardée a

diminué d’environ 30 % lorsqu’ils ont été administrés immédiatement après un déjeuner riche en

matières grasses, comparativement à leur administration 4 heures avant un repas. La

biodisponibilité des comprimés de 35 mg d’ACTONEL DR administrés après un déjeuner riche

en matières grasses était environ de 2 à 4 fois supérieure à celle des comprimés pelliculés de

35 mg de risédronate administrés 30 minutes avant un déjeuner de ce genre. D’une étude à

l’autre, la biodisponibilité d’ACTONEL DR n’a pas été influencée par différents types de

déjeuners, renfermant tous diverses quantités de matières grasses et de calories.

Dans une autre étude, l’administration d’ACTONEL DR après le souper a entraîné une

augmentation d’environ 87 % de l’exposition au médicament, comparativement à son

administration après le déjeuner. L’innocuité et l’efficacité de l’administration d’ACTONEL DR

après le souper n’ont pas été évaluées (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION).

Une étude pharmacocinétique croisée menée après l’approbation du médicament a évalué

l’impact de l’administration concomitante d’ésoméprazole sur la biodisponibilité

d’ACTONEL DR. L’ésoméprazole était administré 1 heure avant le déjeuner pendant une

période de 6 jours précédant une dose d’ACTONEL DR administré après le déjeuner au jour 6.

Les valeurs médianes résultantes du t

étaient plus courtes (3,5 vs 5,0 heures), et les valeurs de

la C

et de l’ASC d’ACTONEL DR ont augmenté de 60 % et de 22 %, respectivement. Une

augmentation de 47 % de la quantité de risédronate excrétée a aussi été observée.

Distribution :

Le volume de distribution moyen à l’état d’équilibre est de 6,3 l/kg chez

l’humain. La liaison protéique du médicament dans le plasma humain est d’environ 24 %. Les

études précliniques effectuées chez des rats et des chiens auxquels on a administré par voie

intraveineuse des doses uniques de risédronate marquées au C

indiquent qu’environ 60 % de la

dose sont distribués dans l’os. Le reste de la dose est excrété dans l’urine. Après l’administration

de doses orales répétées à des rats, le captage du risédronate dans les tissus mous a été jugé

minime (0,001-0,01 %), et la concentration du médicament a diminué rapidement après la

dernière dose.

Métabolisme :

Aucune donnée ne permet de croire que le risédronate subit un

métabolisme général.

Excrétion :

Environ la moitié de la dose absorbée est excrétée dans l’urine dans un délai de

24 heures, et 85 % d’une dose intraveineuse est récupérée dans l’urine sur une période de

28 jours. La clairance rénale moyenne est de 105 ml/min (CV = 34 %) et la clairance totale

moyenne, de 122 ml/min (CV = 19 %), la différence reflétant principalement une clairance non

rénale ou une clairance secondaire à l’adsorption osseuse. La clairance rénale n’est pas liée à la

concentration, et il existe une relation linéaire entre la clairance rénale et la clairance de la

créatinine. La fraction non absorbée du médicament est éliminée sous forme intacte dans les

fèces. Après l’absorption du risédronate, on obtient une aire sous la courbe de la concentration

sérique en fonction du temps multiphasique avec une demi-vie initiale d’environ 1,5 heure et une

demi-vie exponentielle terminale de 480 heures. Bien que l’on ignore le taux auquel les

bisphosphonates sont éliminés de l’os humain, on a émis l’hypothèse selon laquelle la demi-vie

de 480 heures correspondrait au délai de dissociation du risédronate de la surface osseuse.

Populations particulières et états pathologiques

Pédiatrie :

Les paramètres pharmacocinétiques du risédronate n’ont pas été étudiés chez les

sujets de moins de 18 ans.

Gériatrie :

La biodisponibilité et l’élimination du risédronate sont semblables chez les personnes

âgées (> 65 ans) et les sujets plus jeunes. Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire.

Sexe :

La biodisponibilité et l’élimination du risédronate à la suite d’une administration orale

sont semblables chez l’homme et la femme.

Race :

Les différences pharmacocinétiques attribuables à la race n’ont pas été étudiées.

Insuffisance hépatique :

On ne s’est livré à aucune étude pour évaluer l’innocuité ou l’efficacité

du risédronate chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique. Le risédronate n’est pas

métabolisé dans les préparations hépatiques de rat, de chien et d’humain. D’infimes quantités

(< 0,1 % de la dose intraveineuse) du médicament sont excrétées dans la bile chez le rat. Il est

donc peu probable qu’il faille modifier la dose chez les patients atteints d’insuffisance hépatique.

Insuffisance rénale :

Le risédronate est excrété intact principalement par les reins. Aucun

ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients atteints d’une insuffisance rénale légère

ou modérée (clairance de la créatinine > 30 ml/min). On estime que l’exposition au risédronate

augmente de 44 % chez les patients dont la clairance de la créatinine est de 20 ml/min. L’emploi

d’ACTONEL et d’ACTONEL DR n’est pas recommandé chez les patients atteints d’une

insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine < 30 ml/min) en raison d’une expérience

clinique insuffisante.

Polymorphisme génétique :

Il n’existe aucune donnée.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Conserver à une température ambiante contrôlée (20-25 °C).

FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

ACTONEL

Ingrédients actifs :

Chaque comprimé de risédronate sodique pour administration orale

renferme l’équivalent de 5 mg, de 30 mg, de 35 mg ou de 150 mg de risédronate sodique anhydre

sous la forme hémi-pentahydratée avec une petite quantité de forme monohydratée.

Ingrédients non médicamenteux (comprimés pelliculés) :

carmin d’indigo (comprimés de

150 mg), cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de

titane, hydroxypropylcellulose, hypromellose, lactose monohydraté (comprimés de 5 mg, de

30 mg et de 35 mg), oxyde de fer jaune (comprimés de 5 mg et de 35 mg), oxyde de fer rouge

(comprimés de 35 mg), polyéthylène glycol et stéarate de magnésium.

Forme posologique

Présentation

Conditionnement

5 mg

Comprimés pelliculés ovales de couleur jaune portant la

mention « RSN » gravée d’un côté et « 5 mg » de l’autre

Boîte de 28 comprimés

sous plaquettes alvéolées

30 mg

Comprimés pelliculés ovales de couleur blanche portant la

mention « RSN » gravée d’un côté et « 30 mg » de l’autre

Flacon de 30 comprimés

35 mg

Comprimés pelliculés ovales de couleur orange portant la

mention « RSN » gravée d’un côté et « 35 mg » de l’autre

Boîte de 4 comprimés

sous plaquettes alvéolées

150 mg

Comprimés pelliculés ovales de couleur bleue portant la

mention « RSN » gravée d’un côté et « 150 mg » de l’autre

Boîte de 1 comprimé sous

plaquette alvéolée

ACTONEL DR

Ingrédients actifs :

Chaque comprimé de risédronate sodique pour administration orale

renferme l’équivalent de 35 mg de risédronate sodique anhydre sous la forme

hémi-pentahydratée avec une petite quantité de forme monohydratée.

Ingrédients non médicamenteux (comprimés à action retardée) :

acide stéarique, cellulose

microcristalline silicifiée, citrate de triéthyle, dispersion de copolymère d’acide méthacrylique,

édétate disodique (EDTA), glycolate d’amidon sodique, oxyde de fer jaune, polysorbate 80,

siméthicone, stéarate de magnésium et talc.

Forme posologique

Présentation

Conditionnement

35 mg

Comprimés à action retardée ovales de couleur jaune

portant la mention « EC 35 » gravée d’un côté

Boîte de 4 comprimés

sous plaquettes alvéolées

Le comprimé d’ACTONEL DR est enduit d’un enrobage gastrorésistant qui retarde la libération

du risédronate jusqu’à ce que le comprimé parvienne dans l’intestin grêle. Les comprimés des

autres préparations d’ACTONEL sont pelliculés et doivent être pris à jeun, avant le premier

aliment de la journée.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Nom propre :

risédronate sodique sous forme hémi-pentahydratée

Nom chimique :

acide phosphonique, sel monosodique [1-hydroxy-2-

(3- pyridinyl)éthylidène]bis

Formule moléculaire :

Na·2.5H

Formule développée :

Masse moléculaire :

305,10 (forme anhydre)

350,13 (forme hémi-pentahydratée)

Solubilité :

Le risédronate sodique est soluble dans une solution de phosphate bipotassique

ayant un pH de 7,0, dans l’hydroxyde de sodium 0,1 N et dans l’eau; il est très légèrement

soluble dans l’acide chlorhydrique 0,1 N, pratiquement insoluble dans l’éthanol et insoluble

dans l’isopropanol.

pH d’une solution :

Le pH d’une solution aqueuse de risédronate sodique à 1,0 % est

de 4,15.

pKa :

Les 5 valeurs pKa du risédronate sodique sont les suivantes : pK

= 1,6 ± 0,2;

= 2,2 ± 0,2; pK

= 5,9 ± 0,1; pK

= 7,1 ± 0,1 et pK

= 11,7 ± 0,3.

Description :

Le risédronate sodique est une fine poudre cristalline de couleur blanche à

blanc cassé. Le risédronate sodique se présente sous forme hémi-pentahydratée avec une

petite quantité de forme monohydratée.

2.5

ESSAIS CLINIQUES

Traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 6

Résumé des aspects démographiques des patientes pour les essais cliniques sur ACTONEL ou

ACTONEL DR dans le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

N° d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie

Durée

Sujets d’étude

(n = nombre)

Tranche d’âge

(âge moyen)

Supplément

quotidien**

Vitamine D

VERT-MN

R, CP, DI,

MC, GP

2,5 mg/jour

5 mg/jour

Placebo

2 ans

3 ans

3 ans

1 226

48-85

(71,0)

< 500 UI

VERT-NA

R, CP, DI,

MC, GP

2,5 mg/jour

5 mg/jour

Placebo

1 an

3 ans

3 ans

2 458

28-85

(68,6)

< 500 UI

R, CP, DI,

MC, GP

2,5 mg/jour

5 mg/jour

Placebo

2 ans

45-80

(64,7)

R, CP, DI,

MC, GP

2,5 mg/jour

5 mg/jour

Placebo

12-18 mois

39-80

(62,5)

R, CA, DI,

MC, GP

5 mg/jour

35 mg/semaine

50 mg/semaine

12 mois

1 456

48-95

(67,9)

< 500 UI

R, CA, DI,

MC, GP

5 mg/jour

35 mg/semaine*

24 mois

50-87

(65,7)

800-1 000 UI

R, CA, DI,

MC, GP

5 mg/jour

150 mg

1 fois/mois*

12 mois

1 292

50-88

(64,9)

400-500 à

1 000 UI

R : randomisation; CA : traitement de comparaison actif; CP : contrôle contre placebo; DI : double insu;

MC : multicentrique; GP : groupe parallèle.

* Placebo les autres jours du traitement.

Comprimés gastrorésistants de 35 mg pris après et avant le déjeuner.

** Les sujets de ces études ont pris un supplément de 1 000 mg de calcium élémentaire par jour.

Dans le cadre des études 1 et 2, les patientes ont été choisies sur la base d’une preuve

radiographique de fracture vertébrale antérieure, et souffraient d’ostéoporose avérée. Le nombre

moyen de fractures vertébrales préexistantes par patiente au début de l’étude était de 4 dans

l’étude 1 et de 2,5 dans l’étude 2, avec une gamme étendue de niveaux de DMO de départ.

Toutes les fractures (fractures vertébrales symptomatiques/douloureuses/cliniques et fractures

vertébrales asymptomatiques/non douloureuses/silencieuses) ont été systématiquement

enregistrées et mesurées par radiographies annuelles.

Dans le cadre des études 3 à 5, les femmes postménopausées ont été recrutées sur la base d’une

faible masse osseuse au niveau de la colonne lombaire (c.-à-d. plus de 2 É.-T. en dessous de la

moyenne préménopausique) plutôt qu’en fonction des antécédents de fracture vertébrale.

Lors des études 5 à 7, les patientes présentaient soit une masse osseuse de la colonne lombaire

excédant 2,5 É.-T. sous la moyenne préménopausique, soit une masse osseuse de la colonne

lombaire excédant 2,0 É.-T. sous la moyenne préménopausique et une fracture

vertébrale préexistante.

Les patientes qui présentaient, au départ, des troubles des voies digestives supérieures ou des

antécédents de telles anomalies n’étaient pas exclues d’emblée des études sur l’administration

quotidienne, hebdomadaire ou mensuelle d’ACTONEL ou l’administration hebdomadaire

d’ACTONEL DR dans le traitement de l’ostéoporose, pas plus d’ailleurs que celles qui prenaient

de l’AAS, des AINS ou des médicaments habituellement utilisés dans le traitement

d’ulcères gastroduodénaux.

Résultats d’étude

Résultats des études 1 et 2

Les essais de base sur l’emploi d’ACTONEL (risédronate sodique) dans le traitement de

l’ostéoporose postménopausique démontrent clairement qu’une dose quotidienne de 5 mg

d’ACTONEL réduit l’incidence des fractures vertébrales chez les patientes présentant une faible

masse osseuse et ayant subi des fractures vertébrales, peu importe l’âge, le nombre d’années

écoulées depuis la ménopause ou la gravité de la maladie au début de l’essai. À la dose

quotidienne de 5 mg, ACTONEL a réduit considérablement le risque de nouvelles fractures

vertébrales dans chacun des 2 essais d’envergure sur le traitement de l’ostéoporose. Mesuré à

l’aide de radiographies annuelles, l’effet d’une dose quotidienne de 5 mg d’ACTONEL sur

l’incidence des fractures vertébrales a été observé dès la première année de traitement dans

chaque étude. Dans l’essai nord-américain, le traitement par ACTONEL à raison de 5 mg par

jour pendant 1 an a réduit de façon significative le risque de nouvelles fractures vertébrales, soit

de 65 %, par rapport au placebo (

p

< 0,001). Dans l’essai multinational, une réduction

significative semblable, soit de 61 %, a été notée (

p

= 0,001). De plus, dans chacune des études,

le traitement par ACTONEL à raison de 5 mg par jour a entraîné une baisse significative de la

proportion de patientes ayant subi de nouvelles fractures vertébrales ou une aggravation de ce

type de fractures. Les figures 1 et 2 ci-dessous illustrent l’incidence cumulative des fractures

vertébrales et non vertébrales (c.-à-d. hanche, poignet, humérus, clavicule, bassin et jambe).

Dans les 2 cas, l’incidence cumulative de ces types de fractures est inférieure avec ACTONEL

par rapport au placebo à tous les stades du traitement, ce qui confirme l’effet positif

d’ACTONEL sur la résistance osseuse.

Tableau 7

Effet d’ACTONEL sur les fractures, la taille et la densité minérale osseuse dans le traitement de

l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Critères d’évaluation

ACTONEL

à 5 mg

Placebo

Différence

moyenne

par rapport

au placebo

Réduction

du risque

relatif

p

Étude 1 : VERT-MN

Incidence cumulative de nouvelle fracture

vertébrale sur 3 ans (% de patientes)

18,1

29,0

< 0,001

Variation annuelle médiane de la taille

(mm/an)

-1,33

-2,4

0,003

Augmentation moyenne de la DMO (%)

6 mois

Colonne lombaire

-0,1

< 0,001

36 mois

Colonne lombaire

< 0,001

Col fémoral

-1,0

< 0,001

Trochanter

-1,3

< 0,001

36 mois

Diaphyse du radius

-1,9

< 0,001

Étude 2 : VERT-NA

Incidence cumulative de nouvelle fracture

vertébrale sur 3 ans (% de patientes)

11,3

16,3

0,003

Variation annuelle médiane de la taille

(mm/an)

-0,67

-1,14

0,001

Augmentation moyenne de la DMO (%)

6 mois

Colonne lombaire

< 0,001

36 mois

Colonne lombaire

< 0,001

Col fémoral

-1,2

< 0,001

Trochanter

-0,7

< 0,001

36 mois

Diaphyse du radius

-1,4

< 0,001

Études 1 et 2 combinées de façon prospective : VERT-MN et VERT-NA

Incidence cumulative de fracture non vertébrale

sur 3 ans (% de patientes)

11,0

0,005

Mesurée avec un stadiomètre.

Fractures non vertébrales liées à l’ostéoporose (hanche, poignet, humérus, clavicule, bassin et jambe).

Figure 1

Incidence cumulative de nouvelle fracture vertébrale chez les

femmes postménopausées atteintes d’ostéoporose

Figure 2

Incidence cumulative des fractures non vertébrales liées à l’ostéoporose

Études 1 et 2 combinées

Patientes (en %)

Patientes (en %)

Années de traitement

Placebo

ACTONEL 5 mg

Patientes (en %)

Le traitement par ACTONEL à raison de 5 mg par jour a été associé à une réduction significative

d’environ 50 % du taux annuel de diminution de la taille par rapport au placebo.

La dose quotidienne de 5 mg d’ACTONEL a produit une augmentation progressive de la DMO

de la colonne lombaire au cours des 3 années de traitement; cette hausse s’est révélée

statistiquement significative par rapport aux valeurs de départ et au groupe placebo au bout du

mois, puis lors de toutes les évaluations subséquentes (12

, 18

, 24

et 36

mois).

Résultats des études 3 et 4

Tableau 8

Effet d’ACTONEL sur la densité minérale osseuse dans le traitement de l’ostéoporose

chez les femmes postménopausées

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg

par jour

Augmentation

moyenne de la DMO

Placebo

Augmentation

moyenne de la

Différence

moyenne par

rapport au placebo

Étude 3

6 mois

Colonne lombaire

2,8**

24 mois

Colonne lombaire

4,1**

Col fémoral

-1,0

2,3*

Trochanter

-0,6

3,3**

Étude 4

6 mois

Colonne lombaire

2,6**

18 mois

Colonne lombaire

5,0**

Col fémoral

2,8**

Trochanter

3,3**

vs placebo : *

p

< 0,01; **

p

< 0,001.

Dans les études 3 et 4, la dose quotidienne de 5 mg d’ACTONEL a produit des augmentations

moyennes significatives au niveau de la DMO de la colonne lombaire comparativement au

placebo à 6 mois chez les femmes présentant une faible masse osseuse. Par rapport au placebo

après 1,5 à 2 ans, des augmentations moyennes significatives additionnelles de la DMO ont

également été observées au niveau de la colonne lombaire, du col fémoral et du trochanter.

Les résultats de quatre essais d’envergure avec randomisation et groupe placebo (études 1 à 4)

menés chez des femmes atteintes d’ostéoporose postménopausique (séparément et ensemble)

démontrent qu’une dose quotidienne de 5 mg d’ACTONEL inverse la progression de la maladie,

augmentant la DMO de la colonne vertébrale, de la hanche et du poignet par rapport au placebo.

Résultats de l’étude 5

Tableau 9

Comparaison entre les administrations hebdomadaire et quotidienne d’ACTONEL

dans le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Analyse du principal paramètre d’efficacité chez les patientes s’étant rendues au terme de l’essai

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg par jour

Augmentation moyenne

de la DMO

(IC à 95 %)

ACTONEL à 35 mg

1 fois par semaine

Augmentation moyenne de la DMO

(IC à 95 %)

n = 391

n = 387

12 mois

Colonne lombaire

(3,7; 4,3)

(3,6; 4,3)

Les résultats de l’analyse en intention de traiter selon la méthode de report de la dernière

observation concordent avec ceux de l’analyse du principal paramètre d’efficacité réalisée chez

les femmes ayant mené l’essai à bonne fin. Aucune différence significative sur le plan statistique

n’a été observée entre les 2 groupes de traitement au bout de 1 an quant à l’augmentation de la

DMO par rapport aux valeurs de départ en d’autres points du squelette (tout le fémur proximal,

le col fémoral et le grand trochanter). Compte tenu des résultats obtenus pour la DMO, on a

conclu qu’ACTONEL administré à raison de 35 mg, 1 fois par semaine, n’est pas inférieur à

ACTONEL administré à raison de 5 mg par jour.

Dans les essais avec ACTONEL administré à raison de 5 mg par jour, des modifications de la

DMO de cette ampleur ont été associées à une diminution significative de l’incidence des

fractures par rapport au placebo (voir tableau 7). Le fait qu’au cours de l’étude de 1 an

comparant l’administration hebdomadaire d’ACTONEL à 35 mg à l’administration quotidienne

d’ACTONEL à 5 mg, aucune différence significative sur le plan statistique n’ait été observée

entre les groupes de traitement pour ce qui est du nombre de sujets ayant subi au moins

1 nouvelle fracture vertébrale au bout de 1 an vient appuyer cette conclusion. Dans le traitement

de l’ostéoporose postménopausique, ACTONEL à 35 mg administré 1 fois par semaine est

similaire sur les plans de l’innocuité et de l’efficacité à ACTONEL à 5 mg administré 1 fois

par jour.

Résultats de l’étude 6

Tableau 10

Comparaison entre ACTONEL DR administré chaque semaine et ACTONEL administré

quotidiennement dans le traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Analyse du principal paramètre d’efficacité*

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg

Administration quotidienne

Augmentation moyenne de la DMO

(IC à 95 %)

ACTONEL DR à 35 mg

Administration hebdomadaire

après le déjeuner

Augmentation moyenne de la DMO

(IC à 95 %)

n = 307

n = 307

12 mois* Colonne lombaire

3,1**

(2,7; 3,5)

3,3**

(2,9; 3,7)

24 mois

Colonne lombaire

4,1**

(3,7; 4,6)

5,2**

(4,7; 5,7)

* Selon la méthode de report de la dernière observation ou avant le 12

mois.

Selon la méthode de report de la dernière observation ou avant le 24

mois.

** Indique une différence significative sur le plan statistique par rapport à l’avant traitement, déterminée par un intervalle de

confiance (IC) à 95 % non corrigé pour les comparaisons multiples.

Dans une étude multicentrique à double insu d’une durée de 2 ans menée auprès de femmes

atteintes d’ostéoporose postménopausique, ACTONEL DR à 35 mg administré chaque semaine

s’est révélé non inférieur sur le plan statistique à ACTONEL à 5 mg 1 fois par jour. À toutes les

évaluations, les augmentations de la DMO étaient significatives sur le plan statistique (

p

< 0,05)

par rapport aux valeurs de départ, à tous les points évalués.

Au terme de 1 an de traitement, ACTONEL DR à 35 mg par semaine était non inférieur à

ACTONEL à 5 mg pour la variable d’efficacité principale, soit le pourcentage de variation de la

DMO de la colonne lombaire par rapport aux valeurs de départ. Les résultats des 2 groupes de

traitement étaient également semblables au chapitre du pourcentage de variation par rapport aux

valeurs de départ de la DMO de tout le fémur proximal, du grand trochanter et du col fémoral.

Au terme de 2 ans de traitement, ACTONEL DR à 35 mg par semaine administré après le

déjeuner a été associé à une augmentation du pourcentage moyen de variation de la DMO de tout

le fémur proximal (2,8) par rapport aux valeurs de départ significativement supérieures sur le

plan statistique (

p

< 0,05; sans ajustement en fonction des multiples comparaisons) à celle

attribuée à ACTONEL à 5 mg par jour (2,2). Cette différence statistiquement significative au

terme de 2 ans a aussi été observée dans le cas de la colonne lombaire (voir tableau 10). Les

résultats des 2 groupes de traitement étaient également semblables au chapitre du pourcentage de

variation de la DMO du col fémoral par rapport aux valeurs de départ.

Au terme de 2 ans de traitement, le pourcentage de répondantes (c.-à-d. présentant une variation

de la DMO de la colonne lombaire > 0 % par rapport aux valeurs de départ) dans le groupe

ACTONEL DR à 35 mg par semaine (89 %) était significativement supérieur sur le plan

statistique (

p

< 0,05) à celui enregistré dans le groupe ACTONEL à 5 mg (82 %).

Résultats de l’étude 7

Tableau 11

Comparaison entre ACTONEL administré 1 fois par mois vs l’administration quotidienne dans le

traitement de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Analyse du principal paramètre d’efficacité

Critère d’évaluation

ACTONEL à 5 mg

par jour

Augmentation moyenne de la DMO

(IC à 95 %)

ACTONEL à 150 mg

1 fois par mois

Augmentation moyenne de la DMO

(IC à 95 %)

n = 561

n = 578

12 mois* Colonne lombaire

(3,0; 3,8)

(3,1; 3,9)

* Selon la méthode de report de la dernière observation.

Lors de la première année d’un essai multicentrique et à double insu de 2 ans portant sur des

femmes postménopausées atteintes d’ostéoporose, ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois n’a pas

été trouvé inférieur à l’administration d’ACTONEL à 5 mg par jour. Au plan statistique,

ACTONEL à 150 mg 1 fois par mois n’a pas été trouvé inférieur à ACTONEL à 5 mg par jour

quant au critère d’évaluation primaire du pourcentage de variation de la DMO de la colonne

lombaire par rapport aux valeurs de départ après 1 an. Les résultats obtenus pour les 2 groupes de

traitement étaient également semblables en ce qui a trait à l’augmentation de la DMO à la

colonne lombaire, de tout le fémur proximal, du col fémoral et du grand trochanter. L’incidence

des fractures vertébrales et non vertébrales signalées à titre d’événements indésirables était

également similaire pour les 2 groupes de traitement. L’innocuité et l’efficacité d’ACTONEL à

150 mg 1 fois par mois et d’ACTONEL à 5 mg par jour sont similaires dans le traitement de

l’ostéoporose postménopausique. L’innocuité et l’efficacité d’ACTONEL à 150 mg 1 fois par

mois n’ont pas été évaluées au-delà d’un traitement d’une durée de 1 an.

Histologie et histomorphométrie :

L’évaluation histomorphométrique de 278 échantillons de

biopsies osseuses réalisées chez 204 femmes postménopausées ayant reçu ACTONEL à 5 mg ou

un placebo, 1 fois par jour, pendant de 2 à 3 ans (y compris 74 paires de biopsies, dont

43 provenant de patientes traitées par ACTONEL) a révélé une régression modérée et attendue

du renouvellement osseux chez les femmes traitées par ACTONEL.

L’examen histologique a montré l’absence, chez les femmes traitées par ACTONEL,

d’ostéomalacie, de défaut de minéralisation de la substance osseuse ou de tout autre effet

indésirable touchant l’os. Ces données attestent que l’os formé durant le traitement par

ACTONEL est de qualité normale.

Prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 12

Résumé des aspects démographiques des patientes pour les essais cliniques sur ACTONEL

dans la prévention de l’ostéoporose chez les femmes postménopausées

d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie

Durée

Sujets

d’étude

(n = nombre)

Tranche

d’âge

(âge moyen)

Supplément quotidien

Calcium

élémentaire

Vitamine D

R, CP, DI,

MC, GP

2,5 mg/jour

5 mg/jour

2 ans

42-63

(52,7)

1 000 mg

R, DI, CP,

MC, GP

35 mg/semaine

Placebo

1 an

44-64

(53,6)

1 000 mg

400 UI

R : randomisation; CP : contrôle contre placebo; DI : double insu; MC : multicentrique; GP : groupe parallèle.

La ménopause était survenue dans les 3 ans précédant l’étude chez les femmes de l’étude 8, et

toutes ont reçu un supplément de calcium de 1 000 mg/jour. L’étude 9 incluait des femmes dont

la ménopause était survenue depuis de 6 mois à 5 ans, sans ostéoporose. Toutes les participantes

ont reçu 1 000 mg de calcium élémentaire et 400 UI de vitamine D par jour.

Résultats de l’étude 8

Tableau 13

Effet d’ACTONEL à 5 mg par jour sur la densité minérale osseuse

chez les femmes postménopausées sans ostéoporose

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg

Augmentation moyenne

de la DMO

Placebo

Augmentation moyenne

de la DMO

Différence moyenne par

rapport au placebo

24 mois

Colonne lombaire

-2,5

4,5*

Col fémoral

-2,3

3,3*

Trochanter

-2,0

4,3*

* vs placebo :

p

< 0,001.

Des augmentations de la DMO ont été observées dès le troisième mois ayant suivi l’instauration

du traitement par ACTONEL. La prévention de la perte osseuse au niveau de la colonne

vertébrale a été observée chez la grande majorité des femmes traitées par ACTONEL. Par contre,

la plupart des femmes sous placebo ont subi une perte osseuse significative et progressive, en

dépit de l’administration de suppléments de calcium à raison de 1 000 mg par jour. La dose

quotidienne de 5 mg d’ACTONEL a démontré une efficacité comparable chez les patientes qui

présentaient une DMO de départ plus faible (plus de 1 É.-T. en dessous de la moyenne

préménopausique) et chez celles dont la DMO était plus élevée.

Résultats de l’étude 9

Tableau 14

Effet d’ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine sur la densité minérale osseuse

chez les femmes postménopausées sans ostéoporose

Critères d’évaluation

ACTONEL à 35 mg

1 fois par semaine

Augmentation moyenne

de la DMO

Placebo

Augmentation moyenne

de la DMO

Différence

moyenne par

rapport au placebo

6 mois

Colonne lombaire

-0,5

2,2*

Trochanter

-0,4

1,3*

Col fémoral

-1,0

1,4*

12 mois

Colonne lombaire

-1,1

3,0*

Trochanter

-0,7

1,7*

Col fémoral

-1,0

1,3**

vs placebo : *

p

≤ 0,0001; **

p

< 0,0041.

Administration en concomitance avec une hormonothérapie substitutive

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 15

Résumé des aspects démographiques des patientes pour les essais cliniques sur ACTONEL

Administration en concomitance avec une hormonothérapie substitutive

N° d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie

Durée

Sujets d’étude

(n = nombre)

Tranche

d’âge

ge moyen)

Sexe

R, CP, DI,

MC, GP,

traitement

stratifié

ACTONEL à

5 mg/jour

et œstrogènes

conjugués à

0,625 mg/jour

Placebo

et œstrogènes

conjugués à

0,625 m

g/jour

1 an

37-82

(58,9)

Femme

postménopausée

R : randomisation; CP : contrôle contre placebo; DI : double insu; MC : multicentrique; GP : groupe parallèle.

Pour l’inclusion dans l’étude 10, les femmes présentaient une DMO moyenne de la colonne

lombaire de 1,3 É.-T. en dessous de la moyenne préménopausique et avaient récemment

commencé un traitement combiné à base d’œstrogènes (la durée de la prise d’œstrogènes n’avait

pas excédé 1 mois au cours de l’année précédente).

Résultats de l’étude 10

Tableau 16

Effet d’ACTONEL sur la densité minérale osseuse

dans les traitements combinés avec œstrogènes conjugués

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg par jour

et œstrogènes conjugués

Augmentation moyenne de la DMO

Œstrogènes conjugués

Augmentation moyenne

de la DMO

12 mois

Colonne lombaire

Col fémoral

2,7*

Trochanter

Diaphyse du radius

0,7*

Toutes les valeurs représentent une modification significative (

p

0,05) par rapport aux valeurs de départ.

vs œstrogènes conjugués seuls : *

p

0,05.

Allant de pair avec la variation de la DMO, la réduction du renouvellement osseux, mesurée par

la désoxypyridinoline/créatinine urinaire, a été beaucoup plus marquée dans le groupe qui

recevait l’association ACTONEL (5 mg par jour)-œstrogènes que chez les patientes traitées

uniquement par des œstrogènes (de 45 à 50 % comparativement à 40 %) et est demeurée dans les

limites des valeurs préménopausiques.

L’évaluation histomorphométrique de 93 échantillons de biopsies osseuses réalisées chez

61 femmes sous traitement œstrogénique qui ont reçu soit un placebo, soit ACTONEL à raison

de 5 mg par jour pendant 1 an (y compris 32 paires de biopsies, dont 16 exécutées chez des

patientes traitées par ACTONEL) a révélé des diminutions du renouvellement osseux chez les

patientes qui prenaient ACTONEL, réductions qui reflétaient les changements des marqueurs du

renouvellement osseux. L’examen histologique osseux a démontré que l’os des patientes traitées

par l’association ACTONEL-œstrogènes présentait une structure lamellaire et une

minéralisation normales.

Traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité

minérale osseuse

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 17

Résumé des aspects démographiques des patients pour les essais cliniques sur ACTONEL dans

le traitement de l’ostéoporose chez les hommes, dans le but d’augmenter la densité minérale osseuse

N° d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie

Durée

Sujets d’étude

(n = nombre)

Tranche d’âge

(âge moyen)

Supplément quotidien

Calcium

élémentaire

Vitamine D

R, DI, CP,

MC, GP

ACTONEL à

35 mg/semaine

Placebo

2 ans

36-84

(60,8)

1 000 mg

400-500 UI

R : randomisation; DI : double insu; CP : contrôle contre placebo; MC : multicentrique; GP : groupe parallèle.

Au début de l’étude d’une durée de 2 ans sur l’ostéoporose chez l’homme, on n’a pas

expressément empêché la participation des sujets atteints ou ayant été atteints d’un trouble du

tractus gastro-intestinal supérieur ni de ceux prenant de l’AAS, des AINS ou des médicaments

habituellement employés pour traiter les ulcères gastroduodénaux.

Résultats de l’étude 11

ACTONEL, à la dose de 35 mg 1 fois par semaine, a prouvé son efficacité chez les hommes

ostéoporotiques, objectivée par la variation de la DMO. Tous les patients de cette étude ont reçu un

supplément de 1 000 mg/jour de calcium et 400 à 500 UI/jour de vitamine D. ACTONEL à 35 mg

a entraîné une augmentation moyenne significative de la DMO au niveau de la colonne lombaire,

du col fémoral, du trochanter et de la hanche totale, comparativement au placebo dans le cadre

d’une étude sur 2 ans (colonne lombaire, 4,5 %; col fémoral, 1,1 %; trochanter, 2,2 % et hanche

totale, 1,5 %). On a observé des augmentations statistiquement significatives de la DMO de la

colonne lombaire dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement par ACTONEL. La variation

en pourcentage de la DMO de la colonne lombaire par rapport à sa valeur de départ aux mois 6, 12

et 24 a mis en évidence une augmentation statistiquement significative de la variation moyenne en

pourcentage dans le groupe ACTONEL à 35 mg 1 fois par semaine comparativement au placebo

pour toutes les mesures effectuées au cours de l’étude (voir figure 3).

Figure 3

Variation moyenne en pourcentage de la DMO de la colonne lombaire par rapport

aux valeurs de départ pour toutes les mesures effectuées au cours de l’étude

(population avec intention de traiter)

Placebo

Risédronate 35 mg par semaine

Variation en pourcentage par rapport

aux valeurs de départ

Valeurs de départ

Mois

Ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 18

Résumé des aspects démographiques des patients pour les essais cliniques sur ACTONEL dans la

prévention et le traitement de l’ostéoporose induite par les glucocorticoïdes

N° d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie

Durée

Sujets d’étude

(n = nombre)

Tranche d’âge

(âge moyen)

Sexe

Traitement

GC récen

DI, CP

5 mg/jour

Placebo

1 an

18-85

(59,5)

Hommes

et femmes

Traitement

GC à long

terme

DI, CP

5 mg/jour

Placebo

1 an

19-85

(58,4)

Hommes

et femmes

GC : glucocorticoïde; DI : double insu; CP : contrôle contre placebo.

Dans l’étude 12, tous les patients avaient commencé à prendre des glucocorticoïdes (> 7,5 mg

par jour de prednisone ou l’équivalent) au cours des 3 mois précédents en raison d’affections

rhumatismales, cutanées et pulmonaires. La DMO moyenne de la colonne lombaire était normale

au début de l’étude. Tous les participants à l’étude ont reçu un supplément de calcium de 500 mg

par jour.

Dans l’étude 13, on entendait par utilisation de glucocorticoïdes à long terme l’utilisation des

produits pendant plus de 6 mois dans le traitement d’affections rhumatismales, cutanées et

pulmonaires. La DMO moyenne de la colonne lombaire était faible au départ (1,63 É.-T. sous la

moyenne d’une population jeune et saine), et l’É.-T. se situait à plus de 2,5 sous la moyenne chez

28 % des sujets. Tous les participants à l’étude ont reçu un supplément de calcium de 1 000 mg

par jour et un supplément de vitamine D de 400 UI par jour.

Résultats des études 12 et 13

Tableau 19

Variation de la densité minérale osseuse après 12 mois par rapport aux valeurs de départ

chez les patients suivant une glucocorticothérapie

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 mg

Variation moyenne

de la DMO

Placebo

Variation moyenne

de la DMO

Moindres carrés

Différence moyenne

par rapport au placebo

Étude 12 : Traitement GC récent

n = 58-60

n = 56-57

Colonne lombaire

-2,8

3,8**

Col fémoral

-3,1

4,1**

Trochanter

-3,1

4,6**

Étude 13 : Traitement GC à long terme

n = 77-79

n = 66-67

Colonne lombaire

2,7**

Col fémoral

-0,3

1,9*

Trochanter

2,4***

1,4*

GC : glucocorticoïde *

p

0,01 vs placebo; **

p

0,001 vs placebo; ***

p

0,05 vs état initial.

Dès le troisième mois de traitement et tout au long du traitement, le groupe placebo a enregistré

des pertes de DMO au niveau de la colonne lombaire, du col fémoral et du trochanter, tandis que

la DMO s’est maintenue ou a augmenté dans le groupe recevant ACTONEL à 5 mg. On a relevé

des écarts significatifs sur le plan statistique entre le groupe recevant ACTONEL à 5 mg et le

groupe placebo en chaque point du squelette, et ce, lors de toutes les évaluations (3

mois). La poursuite du traitement a eu pour effet d’accentuer ces différences. En ces points

du squelette, les résultats ont également été significatifs sur le plan statistique lorsque les sous-

groupes d’hommes et de femmes postménopausées ont été analysés séparément.

ACTONEL a démontré son efficacité et a prévenu la perte osseuse sans égard à la maladie

sous-jacente, à l’âge, au sexe, à la dose de glucocorticoïde ni à la DMO de départ.

Fractures vertébrales :

Les fractures vertébrales constituaient un critère d’évaluation de

l’innocuité dans les 2 études avec groupe placebo.

Tableau 20

Incidence des fractures vertébrales chez les patients entreprenant ou poursuivant

une glucocorticothérapie

Critères d’évaluation

ACTONEL à 5 m

g par jour

Placebo

% de patients

% de patients

Étude 12 : traitement GC récent

Étude 13 : traitement GC à long terme

Études 12 et 13 combinées

vs placebo : *

p

0,05.

La baisse statistiquement significative de l’incidence des fractures vertébrales constatée dans

l’analyse des résultats combinés de ces études correspond à une réduction du risque relatif

de 70 %.

Histologie et histomorphométrie :

L’évaluation histomorphométrique de 70 échantillons de

biopsies osseuses réalisées chez 48 patients traités par des glucocorticoïdes et ayant reçu soit un

placebo, soit ACTONEL à raison de 5 mg par jour pendant 1 an (y compris 22 paires de biopsies,

dont 16 exécutées chez des patients traités par ACTONEL) a révélé qu’ACTONEL réduisait la

résorption osseuse et entraînait une diminution légère à modérée du taux de renouvellement

osseux. Le taux d’ostéoformation s’est maintenu ou accru, et on n’a relevé aucun signe de

déficience au chapitre de la minéralisation. La structure de l’os compact (épaisseur et porosité

corticales) s’est maintenue dans le groupe ACTONEL; cependant, la porosité corticale s’est

accentuée dans le groupe placebo. Ces résultats indiquent que l’os formé durant le traitement par

ACTONEL est de qualité normale.

L’histologie des os a démontré que l’os formé pendant le traitement par ACTONEL présentait

une structure lamellaire et une minéralisation normales, aucune anomalie de l’os ni de la moelle

osseuse n’ayant été observée.

Maladie osseuse de Paget

Aspects démographiques de l’étude et méthodologie de l’essai

Tableau 21

Résumé des aspects démographiques des patients pour les essais cliniques

dans le traitement de la maladie osseuse de Paget

N° d’étude

Méthodologie

de l’essai

Posologie et durée

Sujets d’étude

(n = nombre)

Tranche d’âge

(âge moyen)

Sexe

DI, TCA

ACTONEL à 30 mg

pendant 2 mois

DIDRONEL à 400 mg

pendant 6 mois

34-85

(66,8)

Hommes

et femmes

Risédronate 10, 20 ou

30 mg pendant 28 jours

(67,7)

Hommes

et femmes

Risédronate à 30 mg

(68,4)

Hommes

et femmes

Risédronate à 30 mg

(68,2)

Hommes

et femmes

Risédronate à 30 mg

(74,0)

Hommes

et femmes

Risédronate à 30 mg

(69)

Hommes

et femmes

DI : double insu; TCA : traitement de comparaison actif; EO : essai ouvert.

Dans l’étude 14, l’essai a été mené chez des patients atteints de la maladie osseuse de Paget à un

stade modéré ou grave (c.-à-d. un taux sérique de phosphatases alcalines au moins 2 fois plus

élevé que la limite supérieure de la normale). L’efficacité d’une dose quotidienne de 30 mg

d’ACTONEL a été démontrée dans 6 études cliniques ayant regroupé plus de 390 sujets des

2 sexes.

Résultats de l’étude 14

On peut voir à la figure 4 ci-dessous qu’au 180

jour, le taux sérique de phosphatases alcalines

était revenu à la normale chez 77 % (43/56) des patients traités par ACTONEL,

comparativement à 10,5 % des patients traités par DIDRONEL (

p

< 0,001). Chez 33 de ces

43 patients (77 %), la rémission (c.-à-d. le retour à la normale du taux sérique de phosphatases

alcalines) attribuable à l’administration d’ACTONEL s’est maintenue pendant au moins

300 jours d’observation post-thérapeutique.

Figure 4

Pourcentage de patients ayant vu leur taux sérique de phosphatases alcalines revenir à la normale

en fonction du temps

Valeur

p

< 0,001.

Au cours des 180 premiers jours de l’essai avec traitement de comparaison actif, 85 % (51/60)

des patients du groupe ACTONEL ont vu leur taux sérique excédentaire de phosphatases

alcalines (différence entre le taux mesuré et le point médian de la plage normale) régresser de

75 % et plus par rapport à la valeur de départ après un traitement de 2 mois, par rapport à 20 %

(12/60) dans le groupe DIDRONEL après un traitement de 6 mois (

p

< 0,001). La variation du

taux sérique excédentaire de phosphatases alcalines en fonction du temps (voir la figure 5 ci-

dessous) révèle que l’effet d’ACTONEL est significatif après 30 jours seulement

d’administration; à ce stade, on obtient une réduction de 36 % du taux sérique excédentaire de

phosphatases alcalines, comparativement à 6 % seulement chez les sujets du groupe DIDRONEL

après la même période (

p

< 0,001).

Patients (en %)

Risédronate

Durée (jours)

Traitement

Suivi

Patients (en %)

Risédronate

Traitement

Suivi

Didronel

Figure 5

Pourcentage moyen de variation du taux sérique excédentaire de phosphatases alcalines

par rapport aux valeurs de départ lors de chaque visite

Essai RPD-001694

Valeur

p

< 0,05; différence significative entre les traitements fondée sur un modèle d’analyse de la

variance à 3 critères.

Variations significatives par rapport aux valeurs de départ (

p

< 0,050, 0,010, 0,001, respectivement),

d’après un test t à 1 échantillon.

La réponse au traitement par ACTONEL n’était pas liée à l’âge, au sexe ni à la race et était

comparable, peu importe le stade de la maladie osseuse de Paget (de léger à très grave). On peut

voir, dans le tableau 22 (ci-dessous), la réduction moyenne maximale en pourcentage du taux

sérique excédentaire de phosphatases alcalines par rapport aux valeurs de départ chez les patients

dont l’atteinte était légère, modérée ou grave.

Tableau 22

Pourcentage de réduction maximale du taux sérique excédentaire de

phosphatases alcalines (PA) totales par rapport aux valeurs de départ en fonction

de la gravité de l’atteinte – ACTONEL à 30 mg

Sous-groupe :

Gravité de départ de l’atteinte (PA)

Taux sérique de

départ PA (U/l) *

Réduction maximale

moyenne (%)

> 2, < 3x LSN

3, < 7x LSN

7x LSN

271,6

475,3

28,8

1611,3

231,5

-90,2

-90,4

-80,9

* Les valeurs correspondent à la moyenne ± É.-T.; LSN : limite supérieure de la normale.

Pourcentage (en %)

Jours de visite

Période de suivi

Traitement

Résultats de l’étude 15

La réponse à ACTONEL était comparable, que les patients aient reçu un traitement antérieur ou

non contre la maladie osseuse de Paget. Dans l’essai avec traitement de comparaison actif, 4 des

5 patients (80 %) qui n’avaient pas répondu à des traitements contre la maladie osseuse de Paget

complets antérieurs (calcitonine, DIDRONEL, clodronate) ont répondu à l’administration

d’ACTONEL à raison de 30 mg par jour (la réponse étant définie comme une variation d’au

moins 30 % par rapport aux valeurs de départ). Les 4 patients ont vu leur taux sérique

excédentaire de phosphatases alcalines s’abaisser d’au moins 90 % par rapport aux valeurs de

départ, tandis que le taux sérique de phosphatases alcalines est revenu à la normale chez 3 de ces

sujets. ACTONEL n’altère pas la minéralisation. Les données histologiques indiquent que l’os

formé au cours du traitement par ACTONEL est de type lamellaire et de qualité normale.

Les radiographies réalisées au départ et après 6 mois chez les patients traités par une dose

quotidienne de 30 mg d’ACTONEL révèlent sa grande efficacité dans la diminution de

l’ostéolyse à tous les points anatomiques, y compris le squelette appendiculaire et le squelette

rachidien. Fait important à noter, les lésions ostéolytiques des membres inférieurs se sont

améliorées ou sont demeurées inchangées chez 15 des 16 patients évalués (94 %); on a constaté

une nette amélioration des lésions ostéolytiques chez 9 patients sur 15 (60 %). Aucune nouvelle

fracture n’a été observée.

PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

Un grand nombre de données précliniques viennent étayer la normalité qualitative de l’os formé

pendant le traitement par ACTONEL (risédronate sodique) à des doses thérapeutiques, ce que

confirme d’ailleurs l’expérience clinique. Chez les animaux ovariectomisés, le risédronate a fait

preuve d’une puissante activité anti-ostéoclastes et antirésorption, en augmentant la masse

osseuse et la résistance biomécanique en fonction de la dose. Le traitement par le risédronate a

maintenu la corrélation positive entre la DMO et la résistance osseuse. Chez les chiens intacts, le

risédronate a entraîné un équilibre osseux positif au niveau de l’unité multicellulaire de base.

L’administration prolongée de risédronate par voie orale à des rats ovariectomisés (jusqu’à

2,5 mg/kg/jour pendant 12 mois) et à des pourceaux miniatures ovariectomisés (jusqu’à

2,5 mg/kg/jour pendant 18 mois) n’a pas altéré la structure osseuse, la minéralisation ni la

résistance biomécanique. Ces doses étaient 5 fois plus élevées que la dose antirésorption

optimale chez ces espèces. Une ostéoformation lamellaire normale a été constatée chez ces

animaux. Le traitement par le risédronate n’a pas entravé la guérison normale des fractures

radiales chez les chiens adultes. L’épreuve de Schenk sur les rats, fondée sur l’examen

histologique des épiphyses de rats en pleine croissance après l’administration du médicament,

a démontré que le risédronate n’entravait pas la minéralisation osseuse même à la dose la plus

élevée mise à l’essai (5 mg/kg/jour par voie sous-cutanée), qui équivalait à > 3 000 fois la dose

antirésorption la plus faible (1,5 µg/kg/jour).

TOXICOLOGIE

Toxicité à court terme :

Des décès sont survenus à la suite de l’administration de doses orales

uniques de 903 mg/kg (5 826 mg/m

) à des rates et de 1 703 mg/kg (10 967 mg/m

) à des rats. La

dose létale minimale chez la souris, le lapin et le chien s’établissait à 4 000 mg/kg

(10 909 mg/m

), 1 000 mg/kg (10 870 mg/m

) et 128 mg/kg (2 560 mg/m

), respectivement. Ces

valeurs équivalent à 140 et à 620 fois la dose de 30 mg administrée à l’humain, en fonction de la

surface corporelle en mg/m

Toxicité à long terme :

Dans le cadre d’une étude de 1 an sur la toxicité, prévoyant

l’administration quotidienne répétée à des chiens, la toxicité limitante du risédronate est apparue

à la dose de 8 mg/kg/jour (160 mg/m

) et s’est traduite par des changements hépatiques,

testiculaires, rénaux et gastro-intestinaux. Les effets gastro-intestinaux à la dose de 16 mg/kg

(111 mg/m

) ont été les premières manifestations d’une toxicité limitante chez le rat au cours

d’une étude de 26 semaines. Ces doses équivalent à environ 6,25 à 9 fois la dose de 30 mg

administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

. Lors d’études d’une durée

de 6 mois et de 1 an sur la toxicité prévoyant l’administration mensuelle répétée à des chiens, la

toxicité limitante du risédronate est apparue à la dose de 32 mg/kg (640 mg/m

) et s’est traduite

par des changements hépatiques, testiculaires et rénaux. Des lésions gastro-intestinales ont été

observées à la dose de 16 mg/kg (320 mg/m

). Ces doses équivalent à environ 3,5 et 7 fois la

dose de 150 mg administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

Une étude d’administration du médicament par voie orale d’une durée de 13 semaines a été

menée auprès de chiens pour évaluer la toxicité du risédronate (8 et 16 mg/kg) pour l’estomac et

le tractus gastro-intestinal inférieur et la toxicocinétique de celui-ci lorsqu’il est administré avec

ou sans EDTA (2,5 et 12,5 mg/kg) à la suite de 14 administrations orales à raison de 1 fois par

semaine. Aucune toxicité gastro-intestinale supplémentaire n’a été observée selon que l’une ou

l’autre des doses d’EDTA était ajoutée à l’une ou l’autre des doses de risédronate. Aucun nouvel

organe cible des effets toxiques n’a été découvert chez les chiens ayant reçu du risédronate en

association avec l’EDTA (par rapport à l’administration de risédronate uniquement). La

monothérapie par l’EDTA n’a été associée à aucun phénomène lié au traitement.

L’administration concomitante d’EDTA avec 8 ou 16 mg/kg de risédronate a été associée à une

potentialisation des altérations histologiques provoquées par le risédronate dans le foie, les reins

et les testicules (sur le plan de l’incidence ou de la gravité). La potentialisation de la toxicité était

plus évidente à la dose de 12,5 mg/kg d’EDTA qu’à celle de 2,5 mg/kg. Pour ce qui est des effets

pharmacologiques escomptés (p. ex., augmentation de la masse osseuse), la dose de 12,5 mg/kg

d’EDTA a aggravé l’hypertrophie des côtes et élevé l’incidence de la hausse de la densité

osseuse des cornets nasaux lorsqu’elle était administrée conjointement avec 8 et 16 mg/kg de

risédronate (par rapport à l’administration de risédronate uniquement). Ces résultats pourraient

s’expliquer par l’augmentation de l’exposition qui a été constatée lorsque le risédronate était

administré en association avec l’EDTA.

Pouvoir carcinogène :

On a mené 3 études sur le pouvoir carcinogène du risédronate chez

2 espèces (souris et rat). Les 3 études ont nettement mis en lumière les effets pharmacologiques

osseux de la substance en fonction de la dose. Le risédronate n’a eu aucun effet carcinogène chez

les rats et les rates auxquels on a administré quotidiennement, par gavage pendant 104 semaines,

des doses allant jusqu’à 24 mg/kg/jour (12 fois la dose de 30 mg administrée à l’humain, en

fonction de la surface corporelle en mg/m

). De même, on n’a constaté aucun signe de pouvoir

carcinogène chez des souris mâles et femelles auxquelles on a administré quotidiennement, par

gavage pendant 80 semaines, des doses ayant atteint jusqu’à 32 mg/kg/jour (5 fois la dose de

30 mg administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

Pouvoir mutagène :

Dans une série de 7 tests sur le pouvoir mutagène

in vitro

in vivo

, le

risédronate ne s’est pas révélé génotoxique. Un test

in vitro

d’aberrations chromosomiques sur

des cellules d’ovaires de hamster chinois a donné des résultats faiblement positifs à des doses

fortement cytotoxiques (> 675 µg/ml). Toutefois, lorsque le test a été répété à des doses

favorisant davantage la survie des cellules (300 µg/ml), les résultats ont été négatifs avec

le risédronate.

Reproduction :

Chez les rates, l’ovulation était inhibée par une dose orale de 16 mg/kg/jour

(environ 5,2 fois la dose de 30 mg/jour administrée à l’humain, en fonction de la surface

corporelle en mg/m

). On a constaté une diminution du taux d’implantation chez les rates traitées

par des doses égales ou supérieures à 7 mg/kg/jour (environ 2,3 fois la dose de 30 mg/jour

administrée à l’humain, en fonction de la surface en mg/m

). Chez les rats mâles, une atrophie

des testicules et de l’épididyme a été constatée avec 40 mg/kg/jour (environ 13 fois la dose de

30 mg/jour administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

). L’atrophie

testiculaire a également été observée chez les rats mâles après 13 semaines de traitement par des

doses orales de 16 mg/kg/jour (environ 5,2 fois la dose de 30 mg/jour administrée à l’humain, en

fonction de la surface en mg/m

). Un blocage modéré à important de la maturation des

spermatides a été observé après 13 semaines de traitement chez les chiens mâles à la dose orale

de 8 mg/kg/jour (environ 8 fois la dose de 30 mg/jour administrée à l’humain, en fonction de la

surface en mg/m

). Ces résultats avaient tendance à s’aggraver avec l’augmentation des doses et

la durée de l’exposition.

La survie des nouveau-nés diminuait lorsque les rates étaient traitées pendant la gestation par des

doses orales ≥ 16 mg/kg/jour (environ 5,2 fois la dose de 30 mg/jour administrée à l’humain, en

fonction de la surface corporelle en mg/m

). On a observé une diminution du poids corporel des

nouveau-nés issus de mères traitées par 80 mg/kg (environ 26 fois la dose de 30 mg/jour

administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

). Chez les rates traitées

pendant la gestation, le nombre de fœtus présentant une ossification incomplète des sternèbres ou

du crâne était plus élevé (la différence étant statistiquement significative) à la dose de

7,1 mg/kg/jour (environ 2,3 fois la dose de 30 mg/kg/jour administrée à l’humain, en fonction de

la surface corporelle en mg/m

). L’ossification incomplète et les sternèbres non ossifiées étaient

plus importantes chez les rates traitées par des doses orales ≥ 16 mg/kg/jour (environ 5,2 fois la

dose de 30 mg/jour administrée à l’humain, en fonction de la surface corporelle en mg/m

). On a

observé une faible incidence de fentes palatines chez les fœtus de rates traitées par des doses

orales ≥ 3,2 mg/kg/jour (environ 1 fois la dose de 30 mg/kg/jour administrée à l’humain, en

fonction de la surface corporelle en mg/m

). La pertinence de ce résultat pour l’utilisation

d’ACTONEL chez l’humain n’est pas connue. Aucun effet significatif sur l’ossification fœtale

n’a été observé chez les lapines traitées par des doses orales pouvant atteindre 10 mg/kg/jour

pendant la gestation (environ 6,7 fois la dose de 30 mg/kg/jour administrée à l’humain, en

fonction de la surface corporelle en mg/m

). Cependant, chez les lapines traitées par

10 mg/kg/jour, 1 des 14 portées a avorté et 1 des 14 portées a été mise bas prématurément.

Comme c’est le cas avec d’autres bisphosphonates, l’administration de doses aussi peu élevées

que 3,2 mg/kg/jour (environ 1 fois la dose de 30 mg/kg/jour administrée à l’humain, en fonction

de la surface corporelle en mg/m

) au cours de la période de l’accouplement et de la gestation a

entraîné une hypocalcémie périnatale et une mortalité chez les rates qu’on a laissées mettre bas.

Les bisphosphonates pénètrent dans la matrice osseuse, de laquelle ils sont par la suite

graduellement libérés sur une période pouvant s’échelonner sur des semaines ou des années. La

quantité de bisphosphonate qui pénètre l’os d’un adulte, et conséquemment, la quantité qui sera

par la suite libérée dans la circulation de l’organisme, est directement liée à la dose de

bisphosphonate et à la durée de son utilisation. Il n’existe aucune donnée sur les risques pour le

fœtus chez l’humain. Toutefois, il existe théoriquement un risque de lésion chez le fœtus,

principalement au niveau du squelette, si une femme devient enceinte après avoir terminé un

traitement par un bisphosphonate. Aucune étude n’a été menée pour vérifier l’incidence de

certaines variables sur ce risque, telles que le temps écoulé entre l’arrêt du traitement par le

bisphosphonate et la conception, le type de bisphosphonate utilisé et la voie d’administration

(intraveineuse vs orale).

RÉFÉRENCES

Adachi JD, Olszynski WP, Hanley DA, Hodsman AB, Kendler DL, Siminoski KG,

et al

Management of corticosteroid-induced osteoporosis.

Semin Arthritis Rheum

2000; 29:228-51.

Adami S, Zamberlan N. Adverse effects of bisphosphonates. A comparative review.

Drug Safety

1996 Mar; 14(3):158-70.

Anon. Risedronate sodium.

Drugs of the Future

1996; 21(7):764-6.

Bekker P, Kylstra J, Altman R, Brown J, Johnston C, Lang R,

et al

. A multicenter study of

risedronate for Paget’s disease. 16th Annual Meeting of the American Society of Bone and

Mineral Research. Sept 9-13 1994, Kansas City.

J Bone Mineral Res

1994; Aug 9(Suppl 1):S292

(#B251).

Bekker P, Kylstra J, Altman R, Brown J, Johnston C, Lang R,

et al

. Risedronate reduces pain and

disability of Paget’s patients. XII

International Conference on Calcium Regulating Hormones

Feb 14-19 1995, Melbourne, Australia.

Bone

1995; Jan:16(Suppl 1):212S(#508).

Bekker P, Licata A, Harris S, Genant H, Charles P, Johnston C. Risedronate dose response in

prevention of early postmenopausal bone loss [abstract]. 18

Ann Meet Amer Soc Bone Mineral

Res; 1996 Sept 7-11; Seattle (WA):

J Bone Miner Res

1996 Aug; 11(Suppl 1):S346(#M658).

Bekker PJ, McClung MR, Bensen W, Bolognese MA, Bonnick SL, Ettinger MP,

et al

Risedronate is effective in increasing BMD in both early and late postmenopausal women with

low bone mass [abstract]. 19

Ann Meet Amer Soc Bone Miner Res; 1997 Sept 10-14;

Cincinnati (OH):

J Bone Miner Res

1997b Aug; 12(Suppl 1):S471(#S474).

Blank MA, Ems BL, Gibson GW,

et al

. Nonclinical model for assessing gastric effects of

bisphosphonates.

Dig Dis Sci

1997 Feb; 42(2):281-8.

Boonen S, Orwoll ES, Wenderoth D, Stoner KJ, Eusebio R, Delmas PD. Once-weekly

risedronate in men with osteoporosis: Results of a 2-Year, placebo-controlled, double-blind,

multicenter study .

J Bone Mineral Res

2009; 24(4):719-725.

Brown JP, Kendler DL, McClung MR,

et al

. The efficacy and tolerability of risedronate once a

week for the treatment of postmenopausal osteoporosis.

Calcif Tissue Int

2002; 71:103-111.

Chines A, Bekker P, Clarke P, Hosking D. Reduction of bone pain and alkaline phosphatase in

patients with severe Paget’s disease of bone following treatment with risedronate. 18

Annual

Meeting of the American Society of Bone and Mineral Research Sept 7-11 1996, Seattle.

J Bone Mineral

Res 1996; Aug 11(Suppl 1):S371 (#M760).

Cohen S, Levy RM, Keller M, Doling E, Emkey RD, Greenwald M,

et al

. Risedronate therapy

prevents corticosteroid-induced bone loss - a twelve-month, multicenter, randomized, double-

blind, placebo-controlled, parallel-group study.

Arthritis Rheum

1999a; 42:2309-18.

Cohen S, Werhya G, Levy R, Jencen D, Chines A, Reid D. Risedronate treatment increases bone

mass in patients taking corticosteroids regardless of underlying condition or gender [résumé].

Arthritis Rheum

1999b; 42 Suppl9:S287.

Delmas PD, Benhamou CL, Man Z,

et al.

Monthly dosing of 75 mg risedronate on 2 consecutive

days a month: Efficacy and safety results.

Osteoporosis Internat

2008; 19(7):1039-1045.

Delmas PD, McClung MR, Zanchetta JR,

et al.

Efficacy and safety of risedronate 150 mg once a

month in the treatment of postmenopausal osteoporosis.

Bone

2008; 42:36-42.

Devogelaer JP, Hughes R, Laan R, Adami S, Reid D, Sacco-Gibson N,

et al

. Risedronate is

effective and well-tolerated in patients on chronic corticosteroid therapy [résumé].

Bone

1998;

23 Suppl 5:S480.

Fogelman I, Ribot C, Smith R, Ethgen D, Sod E, Reginster J-Y. Risedronate reverses bone loss

in postmenopausal women with low bone mass: results from a multinational, double-blind,

placebo-controlled trial.

J Clin Endocrinol Metab

2000; 85(5):1895-1900.

Harris ST, Watts NB, Genant HK,

et al

. Effects of risedronate treatment on vertebral and

nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis.

JAMA

1999; 282:1344-

1352.

Harris ST, Eriksen EF, Davidson M

et al

. Effect of combined risedronate and hormone

replacement therapies on bone mineral density in postmenopausal women.

J Clin Endocrin Metabol

2001; 86(6):1890-1897.

Homik JE, Cranney A, Shea B, Tugwell P, Wells F, Adachi JD,

et al

. A meta-analysis on the use

of bisphosphonates in corticosteroid-induced osteoporosis.

J Rheumatol

1999; 26:1148-57.

Hosking DJ, Eusebio RA, Chines AA. Paget’s disease of bone: reduction of disease activity with

oral risedronate.

Bone

1998 Jan; 22(1):51-5.

Kylstra JW, Bekker PJ, Clements TL, Valentin Oprah A, Axelrod DW, Singer FR. Risedronate

in resistant Paget’s disease of bone. 11

International Conference on Calcium Regulating

Hormones. April 24-29 1992, Florence Italy.

Bone Mineral

1992; Apr 17(Suppl 1):209(#535).

Lanza F, Schwartz H, Sahba B,

et al

. An endoscopic comparison of the effects of alendronate

and risedronate on upper gastrointestinal mucosae.

Am

J Gastroenterol

2000; 95(11):3112-7.

McClung MR, Bensen W, Bolognese MA, Bonnick SL, Ettinger MP, Harris ST,

et al

Risedronate increases BMD at the hip, spine and radius in postmenopausal women with low

bone mass [abstract]. 19

Ann Meet Amer Soc Bone Mineral Res; 1997 Sept 10-14; Cincinnati

(OH):

J Bone Miner Res

1997 Aug; 12(Suppl 1):S169(#P269).

McClung

et al

, NOF 2007 P8.6

Osteoporos Int

2007; 18(Suppl 2); S217-S218.

Mitchell DY, Vandenouweland FA, Heise MA, Salyers GC, Russell DA, Brezovic CP,

et al

Effect of food on risedronate pharmacokinetics in healthy volunteers. 1994 American

Association of Pharmaceutical Scientists Annual Meeting Nov 6-10 1994, San Diego.

Pharm Res

1994; Oct:11(Suppl 10):S370(PPDM 8151).

Mortensen L, Charles P, Bekker PJ, Digennaro J, Johnston CC. Risedronate increases bone mass

in an early postmenopausal population: Two years of treatment plus one year of follow-up.

J Clin Endocrinol Metab

1998 Feb; 83(2):396-402.

Perkins AC, Wilson CG, Frier M, Vincent RM, Blackshaw PE, Dansereau RJ,

et al

. Esophageal

transit of risedronate cellulose-coated tablet and gelatin capsule formulations.

Int J Pharm

1999c; 186:169-75.

Reginster JY, Lecart MP. Efficacy and safety of drugs for Paget’s disease of bone.

Bone

1995;

Nov:17(Suppl 5):485S-8S.

Reginster J-Y, Minne OW, Sorensen OH,

et al

. Randomized trial of the effects of risedronate on

vertebral fractures in women with established postmenopausal osteoporosis.

Osteoporos Int

2000; 11:83–91.

Reid DM. The role of risedronate in the management of postmenopausal and corticosteroid-

induced osteoporosis: an initial assessment.

Today’s Therapeutic Trends

1999b; 17:159-366.

Ruggiero SL, Mehrotra B, Rosenberg TJ, Engroff SL. Osteonecrosis of the jaws associated with

the use of bisphosphonates: a review of 63 cases.

J Oral Maxillofac Surg

2004 May; 62(5):527-34.

Shadmany SA, Kloos RT. Risedronate in osteoporosis or osteopenia after alendronate

intolerance [résumé]. Proceedings of the 81

Annual Meeting of the Endocrine Society, Endo

‘99; 1999 June 12-15;San Diego, California; p. 442.

Sietsema WK, Ebetino FH, Salvagno AM, Bevan JA. Antiresorptive dose-response relationships

across three generations of bisphosphonates.

Drugs Exp Clin Res

1989; 15(9):389-96.

Singer FR, Clemens TL. Risedronate in resistant Paget’s disease of bone. 14

Annual Meeting of

the American Society of Bone and Mineral Research. Sept 30-Oct 4 1992, Minneapolis.

J Bone Mineral Res

1992; Aug:7(Suppl 1):S291 (#793).

Singer FR, Clemens TL, Eusebio RA, Bekker PJ. Risedronate, a highly effective oral agent in the

treatment of patients with severe Paget’s disease.

J Clin Endocrinol Metab

1998 Jun;

83(6):1906-10.

Siris ES, Chines AA, Altman RD,

et al

. Risedronate in the treatment of Paget’s disease of bone:

an open label, multicenter study.

J Bone Miner Res

1998 Jun; 13(6):1032-8

Wallach S, Cohen S, Reid DM,

et al

. Effects of risedronate treatment on bone density and

vertebral fracture in patients on corticosteroid therapy.

Osteoporos Int

2000; 67:277-285.

LISEZ CE DOCUMENT POUR ASSURER UNE UTILISATION SÉCURITAIRE ET EFFICACE

DE VOTRE MÉDICAMENT

RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT

Pr

ACTONEL

Comprimés de risédronate sodique

Lisez attentivement ce qui suit avant de commencer à prendre ACTONEL et lors de chaque

renouvellement de prescription. L’information présentée ici est un résumé et ne couvre pas tout

ce qui a trait à ce médicament. Parlez de votre état médical et de votre traitement à votre

professionnel de la santé et demandez-lui s’il possède de nouveaux renseignements au sujet

d’ACTONEL.

Pourquoi ACTONEL est-il utilisé?

Pour traiter ou prévenir l’ostéoporose chez les femmes postménopausées.

Pour augmenter la densité osseuse chez les hommes atteints d’ostéoporose.

Pour traiter ou prévenir l’ostéoporose chez les hommes ou les femmes prenant des

médicaments à base de stéroïdes comme la prednisone.

Pour traiter les hommes et les femmes qui ont la maladie osseuse de Paget.

Comment ACTONEL agit-il?

Chez les patients atteints d’ostéoporose, le corps détruit plus d’os qu’il n’en remplace. Ceci

affaiblit les os et facilite leur cassure ou fracture (généralement au niveau de la colonne

vertébrale, du poignet ou de la hanche). Les fractures de la colonne vertébrale peuvent

provoquer une courbure du dos, une diminution de la taille ou des maux de dos. ACTONEL

ralentit la perte de la masse osseuse, ce qui peut aider à réduire le risque de fractures. Chez de

nombreuses personnes, ACTONEL aide à augmenter la densité osseuse.

On ne sait pas combien de temps ACTONEL devrait être utilisé pour traiter l’ostéoporose.

Continuez de discuter avec votre médecin pour savoir si ACTONEL vous convient toujours.

ACTONEL n’est pas un antidouleur.

Quels sont les ingrédients d’ACTONEL?

Ingrédient médicinal : risédronate sodique

Ingrédients non médicinaux : carmin d’indigo (comprimés de 150 mg), cellulose microcristalline,

crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose,

hypromellose, lactose monohydraté (comprimés de 5 mg, de 30 mg et de 35 mg), oxyde de fer

(comprimés de 5 mg et 35 mg), polyéthylène glycol et stéarate de magnésium.

ACTONEL est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés pelliculés : 5 mg (jaune), 30 mg (blanc), 35 mg (orange) ou 150 mg (bleu)

Ne prenez pas ACTONEL si :

Vous avez un taux de calcium faible dans le sang (hypocalcémie).

Vous êtes allergique au risédronate sodique ou à l’un des autres composants

d’ACTONEL.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre ACTONEL, afin de réduire la

possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

Si vous avez ou avez eu des problèmes pour avaler ou des troubles de l’œsophage (c.-

à-d. le tube qui relie la bouche à l’estomac).

Si vous avez ou avez eu des troubles de l’estomac ou des problèmes digestifs.

Si vous avez ou avez eu des problèmes de reins.

Si vous ne pouvez pas vous tenir debout ou vous assoir en position verticale pendant au

moins 30 minutes (voir Comment prendre ACTONEL).

Si vous êtes enceinte ou vous allaitez.

Si vous présentez l’un des facteurs de risque suivant : cancer, diabète, chimiothérapie,

radiothérapie de la tête ou du cou, système immunitaire affaibli (immunosuppression),

mauvaise hygiène buccodentaire, traitement par des corticostéroïdes ou des

médicaments contre le cancer comme les inhibiteurs de l’angiogenèse (médicaments

qui ralentissent le développement de nouveaux vaisseaux sanguins).

Si vous présentez ou avez présenté de la douleur, de l’enflure ou un engourdissement à

la mâchoire, si l’une de vos dents se déchausse ou si vous éprouvez d’autres

symptômes buccodentaires.

Si vous avez des plaies dans la bouche. Ceci pourrait entraîner une ostéonécrose de la

mâchoire.

Votre médecin pourrait aussi vouloir vérifier :

Si vous fumez.

Si vous avez ou avez eu une maladie dentaire ou une maladie des gencives.

Si vous portez un dentier qui est mal ajusté.

Si vous souffrez simultanément d’autres problèmes de santé importants, tels qu’un faible

taux de globules rouges (appelé l’anémie) ou si votre sang ne forme pas de caillots de la

manière habituelle.

Votre médecin vous demandera peut-être d’arrêter de prendre ACTONEL jusqu’à ce que

les plaies dans votre bouche soient guéries.

Autres mises en garde à connaître :

Votre médecin doit examiner votre bouche et pourrait vous demander de consulter votre

dentiste avant que vous commenciez à prendre ACTONEL. Un traitement dentaire doit être

effectué avant de commencer un traitement par ACTONEL. Prenez bien soin de vos dents et

de vos gencives, et faites-vous examiner régulièrement par le dentiste pendant toute la durée

du traitement par ACTONEL.

Le calcium et la vitamine D sont également importants pour avoir des os solides. Votre médecin

peut vous demander de prendre du calcium et de la vitamine D lors de votre traitement par

ACTONEL.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez,

y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les

produits de médecine alternative.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses

avec ACTONEL :

Les suppléments de vitamines et de minéraux ainsi que les antiacides peuvent contenir des

substances qui risquent d’empêcher votre corps d’absorber ACTONEL. Parmi ceux-ci, on

trouve entre autres le calcium, le magnésium, l’aluminium et le fer. Prenez ces produits à un

autre moment de la journée que celui où vous prenez ACTONEL. Consultez votre professionnel

de la santé pour savoir quand et comment prendre ces produits.

Prendre ACTONEL en même temps que des corticostéroïdes ou des médicaments contre le

cancer peut augmenter le risque de problèmes liés à la mâchoire (ostéonécrose de la

mâchoire).

Communiquez avec votre médecin avant de prendre des médicaments contre la douleur

comme de l’AAS ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, parce que ceux-

ci peuvent entraîner des problèmes digestifs (maux d’estomac).

Comment prendre ACTONEL :

Comme pour tous les médicaments, il est important de respecter la prescription de votre

médecin.

Prenez ACTONEL le matin à jeun, au moins 30 minutes avant de manger, boire ou

prendre d’autres médicaments.

Avalez chaque comprimé d’ACTONEL entier alors que vous êtes assis en position

verticale ou debout. Buvez suffisamment d’eau ordinaire (au moins 120 mL ou ½ tasse)

pour faciliter le transit du comprimé jusqu’à l’estomac. Ne mâchez pas, ne coupez pas et

n’écrasez pas les comprimés.

Ne vous allongez pas pendant au moins 30 minutes après la prise d’ACTONEL.

Dose habituelle :

Pour traiter l’ostéoporose chez les femmes après la ménopause :

5 mg d’ACTONEL par jour ou

35 mg d’ACTONEL par semaine ou

150 mg d’ACTONEL par mois

Pour prévenir l’ostéoporose chez les femmes après la ménopause :

5 mg d’ACTONEL par jour ou

35 mg d’ACTONEL par semaine

Pour augmenter la densité osseuse chez les hommes atteints d’ostéoporose :

35 mg d’ACTONEL par semaine

Pour traiter ou prévenir l’ostéoporose chez les hommes ou les femmes prenant des

médicaments à base de stéroïdes (ex. : prednisone) :

5 mg d’ACTONEL par jour

Pour traiter les hommes et les femmes qui ont la maladie osseuse de Paget :

30 mg d’ACTONEL par jour

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop d’ACTONEL, prenez un grand verre de lait. Ne vous faites pas

vomir. Communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des

urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de

symptômes.

Dose oubliée :

Dose quotidienne (5 mg ou 30 mg) :

Si vous oubliez de prendre votre dose, ne prenez pas deux comprimés le même jour. Laissez

tomber la dose oubliée et prenez un comprimé au moment où votre prochaine dose est prévue.

Dose hebdomadaire (35 mg) :

Si vous avez oublié de prendre votre dose le jour où vous la prenez habituellement, prenez un

comprimé le matin suivant le moment où vous vous apercevez de votre oubli. Vous pouvez

reprendre votre calendrier normal pour la dose suivante. Si vous avez oublié votre dose depuis

une semaine, ne prenez pas deux comprimés le même jour. Laissez tomber la dose oubliée et

revenez à votre calendrier normal.

Dose mensuelle (150 mg) :

Si vous oubliez de prendre votre dose mensuelle d’ACTONEL, prenez-la le matin suivant s’il

reste plus de 7 jours avant la dose suivante. Prenez votre dose suivante le jour où elle est

normalement prévue.

Si vous dose suivante est prévue dans moins de 7 jours, attendez jusqu’au moment où cette

dose est prévue. Ne prenez pas plus de 150 mg d’ACTONEL en 7 jours.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à ACTONEL?

En prenant ACTONEL, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui

figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les médicaments comme ACTONEL peuvent causer des problèmes à l’œsophage (le tube qui

relie la bouche à l’estomac), à l’estomac et aux intestins, tels que des ulcères. En cas de

difficultés ou de douleurs lorsque vous avalez, de brûlures d’estomac, de douleurs thoraciques

et de selles noires ou sanglantes, arrêtez le traitement par ACTONEL et communiquez

immédiatement avec votre médecin. N’oubliez pas de prendre ACTONEL comme il vous a été

prescrit.

Les effets indésirables le plus souvent rapportés avec ACTONEL sont les suivants :

Douleurs abdominales, brûlures d’estomac et nausées.

Diarrhées et maux de tête (dans les études sur la maladie osseuse de Paget).

ACTONEL peut causer des douleurs (rarement graves) aux os, aux articulations ou aux

muscles.

Lorsque vous prenez ACTONEL une fois par mois, il peut causer de légers symptômes

pseudogrippaux de courte durée. Ces symptômes diminuent habituellement après les doses

suivantes.

Les patients prenant ACTONEL ou d’autres médicaments de cette classe ont signalé :

Rarement, des lésions aux mâchoires ne cicatrisant pas.

Très rarement, des fractures inhabituelles de l’os de leur cuisse.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effet

Communiquez avec votre

professionnel de la santé

Cessez de

prendre le

médicament et

consultez un

médecin

immédiatement

Uniquement si

l’effet est sévère

Dans tous les

COURANT

Douleurs aux os, aux articulations ou

aux muscles

Douleurs abdominales

PEU COURANT

Douleur, rougeur et inflammation de

l’œil; sensibilité à la lumière, baisse

de la vision.

RARE

Douleur à la langue

Troubles de la mâchoire

(ostéonécrose).

Engourdissement ou sensation de

lourdeur dans la mâchoire; gencives

qui guérissent mal; dent qui se

déchausse; os exposé dans la

bouche; plaies dans la bouche;

écoulement; sécheresse de la

bouche; enflure de la gencive;

infections; mauvaise haleine; douleur

dans la bouche, aux dents ou à une

mâchoire.

TRÈS RARE

Réactions allergiques et cutanées

comme l’urticaire; éruptions

cutanées (avec ou sans vésicules);

boursouflure du visage, des lèvres,

de la langue ou de la gorge;

difficultés ou douleurs lors de la

déglutition; difficultés respiratoires.

Symptômes d’un faible taux de

calcium sanguin tels qu’un

engourdissement, des picotements

et des spasmes musculaires.

Douleur nouvelle ou inhabituelle à la

hanche, à l’aine ou à la cuisse.

En cas de symptôme ou de malaise non mentionné dans le présent document ou d’aggravation

d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes,

parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un

produit de santé en :

Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-

sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en

ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou

Téléphonant sans frais au 1 866 234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de

renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne

donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver ACTONEL dans son emballage d’origine et à une température ambiante contrôlée

(20-25 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet d’ACTONEL :

Communiquer avec votre professionnel de la santé.

Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la

santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les

médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada

(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-

sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du

fabricant https://www.allergan.ca/fr-ca/home, ou en téléphonant au 1 800 668-6424.

Le présent dépliant a été rédigé par Allergan Inc.

Dernière révision le 15 mars 2019

ACTONEL

et son dessin-marque sont des marques déposées d’Allergan Pharmaceuticals

International Limited, utilisées sous licence par Allergan Inc.

© 2019 Allergan. Tous droits réservés.

LISEZ CE DOCUMENT POUR ASSURER UNE UTILISATION SÉCURITAIRE ET EFFICACE

DE VOTRE MÉDICAMENT

RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT

Pr

ACTONEL DR

Comprimés de risédronate sodique à action retardée

Lisez attentivement ce qui suit avant de commencer à prendre ACTONEL DR et lors de chaque

renouvellement de prescription. L’information présentée ici est un résumé et ne couvre pas tout

ce qui a trait à ce médicament. Parlez de votre état médical et de votre traitement à votre

professionnel de la santé et demandez-lui s’il possède de nouveaux renseignements au sujet

d’ACTONEL DR.

Pourquoi ACTONEL DR est-il utilisé?

ACTONEL DR est utilisé pour traiter ou prévenir l’ostéoporose chez les femmes

postménopausées.

Comment ACTONEL DR agit-il?

Chez les patients atteints d’ostéoporose, le corps détruit plus d’os qu’il n’en remplace. Ceci

affaiblit les os et facilite leur cassure ou fracture (généralement au niveau de la colonne

vertébrale, du poignet ou de la hanche). ACTONEL DR ralentit la perte de la masse osseuse,

ce qui peut aider à réduire le risque de fractures. Chez de nombreuses personnes, ACTONEL

DR aide à augmenter la densité osseuse.

On ne sait pas combien de temps ACTONEL DR devrait être utilisé pour traiter l’ostéoporose.

Continuez de discuter avec votre médecin pour savoir si ACTONEL DR vous convient toujours.

ACTONEL DR n’est pas un antidouleur.

Quels sont les ingrédients d’ACTONEL DR?

Ingrédient médicinal : risédronate sodique

Ingrédients non médicinaux : acide stéarique, cellulose microcristalline silicifiée, citrate de

triéthyle, dispersion de copolymère d’acide méthacrylique, édétate disodique (EDTA), glycolate

d’amidon sodique, oxyde de fer jaune, polysorbate 80, siméthicone, stéarate de magnésium et

talc.

ACTONEL DR est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés à enrobage gastrorésistant : 35 mg (jaune).

Le comprimé d’ACTONEL DR est enduit d’un enrobage gastrorésistant qui retarde la libération

du risédronate jusqu’à ce que le comprimé parvienne dans l’intestin grêle.

Ne prenez pas ACTONEL DR si :

Vous avez un taux de calcium faible dans le sang (hypocalcémie).

Vous êtes allergique au risédronate sodique ou à l’un des autres composants

d’ACTONEL DR.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre ACTONEL DR, afin de réduire

la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

Si vous avez ou avez eu des problèmes pour avaler ou des troubles de l’œsophage (c.-

à-d. le tube qui relie la bouche à l’estomac).

Si vous avez ou avez eu des troubles de l’estomac ou des problèmes digestifs.

Si vous avez ou avez eu des problèmes de reins.

Si vous ne pouvez pas vous tenir debout ou vous assoir en position verticale pendant au

moins 30 minutes (voir Comment prendre ACTONEL DR).

Si vous êtes enceinte ou vous allaitez.

Si vous présentez l’un des facteurs de risque suivant : cancer, diabète, chimiothérapie,

radiothérapie de la tête ou du cou, système immunitaire affaibli (immunosuppression),

mauvaise hygiène buccodentaire, traitement par des corticostéroïdes ou des

médicaments contre le cancer comme les inhibiteurs de l’angiogenèse (médicaments

qui ralentissent le développement de nouveaux vaisseaux sanguins).

Si vous présentez ou avez présenté de la douleur, de l’enflure ou un engourdissement à

la mâchoire, si l’une de vos dents se déchausse ou si vous éprouvez d’autres

symptômes buccodentaires.

Si vous avez des plaies dans la bouche. Ceci pourrait entraîner une ostéonécrose de la

mâchoire.

Votre médecin pourrait aussi vouloir vérifier :

Si vous fumez.

Si vous avez ou avez eu une maladie dentaire ou une maladie des gencives.

Si vous portez un dentier qui est mal ajusté.

Si vous souffrez simultanément d’autres problèmes de santé importants, tels qu’un faible

taux de globules rouges (appelé l’anémie) ou si votre sang ne forme pas de caillots de la

manière habituelle.

Votre médecin vous demandera peut-être d’arrêter de prendre ACTONEL DR jusqu’à ce

que les plaies dans votre bouche soient guéries.

Autres mises en garde à connaître :

Votre médecin doit examiner votre bouche et pourrait vous demander de consulter votre

dentiste avant que vous commenciez à prendre ACTONEL DR. Un traitement dentaire doit être

effectué avant de commencer un traitement par ACTONEL DR. Prenez bien soin de vos dents

et de vos gencives, et faites-vous examiner régulièrement par le dentiste pendant toute la durée

du traitement par ACTONEL DR.

Le calcium et la vitamine D sont également importants pour avoir des os solides. Votre médecin

peut vous demander de prendre du calcium et de la vitamine D lors de votre traitement par

ACTONEL DR.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez,

y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les

produits de médecine alternative.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses

avec ACTONEL DR :

Les suppléments de vitamines et de minéraux ainsi que les antiacides peuvent contenir

des substances qui risquent d’empêcher votre corps d’absorber ACTONEL DR. Parmi

ceux-ci, on trouve entre autres le calcium, le magnésium, l’aluminium et le fer. Prenez

ces produits à un autre moment de la journée que celui où vous prenez ACTONEL DR.

Consultez votre professionnel de la santé pour savoir quand et comment prendre ces

produits.

Prendre ACTONEL DR en même temps que des corticostéroïdes ou des médicaments

contre le cancer peut augmenter le risque de problèmes liés à la mâchoire

(ostéonécrose de la mâchoire).

Les médicaments qui réduisent l’acidité de l’estomac peuvent altérer l’absorption

d’ACTONEL DR. Consultez votre professionnel de la santé pour savoir quand et

comment prendre ces médicaments.

Communiquez avec votre médecin avant de prendre des médicaments contre la douleur

comme

de l’AAS

ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, parce que

ceux-ci peuvent entraîner des problèmes digestifs (maux d’estomac).

Comment prendre ACTONEL DR :

Le même jour chaque semaine, prenez ACTONEL DR le matin avec le déjeuner (qui

peut être composé d’aliments riches en matières grasses, de café, de thé, de lait, de jus

d’orange, etc.). Ne prenez pas ACTONEL DR avant le déjeuner ou à jeun, car vous

pourriez ressentir des douleurs abdominales.

Chaque comprimé d’ACTONEL DR doit être avalé entier alors que vous êtes assis en

position verticale ou debout. Ne mâchez pas, ne coupez pas et n’écrasez pas les

comprimés, et n’abîmez pas l’enrobage externe. Buvez suffisamment d’eau ordinaire (au

moins 120 mL ou ½ tasse) pour faciliter le transit du comprimé jusqu’à l’estomac.

Ne vous allongez pas pendant au moins 30 minutes après la prise d’ACTONEL DR.

Dose habituelle :

1 comprimé d’ACTONEL DR de 35 mg par semaine

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop d’ACTONEL DR, communiquez immédiatement avec votre

professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison

régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre votre dose d’ACTONEL DR le jour où vous la prenez

habituellement, prenez-la le matin suivant le moment où vous vous en rappelez. Vous pouvez

reprendre votre calendrier normal pour la dose suivante. Si vous avez oublié votre dose depuis

une semaine, ne prenez pas deux comprimés le même jour. Laissez tomber la dose oubliée et

revenez à votre calendrier normal.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à ACTONEL DR?

En prenant ACTONEL DR, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui

figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les médicaments comme ACTONEL DR peuvent causer des problèmes à l’œsophage (le tube

qui relie la bouche à l’estomac), à l’estomac et aux intestins, tels que des ulcères. En cas de

difficultés ou de douleurs lorsque vous avalez, de brûlures d’estomac, de douleurs thoraciques

et de selles noires ou sanglantes, arrêtez le traitement par ACTONEL DR et communiquez

immédiatement avec votre médecin.

Les effets indésirables le plus souvent rapportés avec ACTONEL DR sont les suivants :

Douleurs abdominales, brûlures d’estomac et nausées.

Diarrhée, constipation.

Autres effets secondaires courants :

Douleurs (rarement graves) aux os, aux articulations ou aux muscles.

Les patients prenant ACTONEL DR ou d’autres médicaments de cette classe ont signalé :

Rarement, des lésions aux mâchoires ne cicatrisant pas.

Très rarement, des fractures inhabituelles de l’os de leur cuisse.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effet

Communiquez avec votre

professionnel de la santé

Cessez de prendre

le médicament et

consultez un

médecin

immédiatement

Uniquement si

l’effet est

sévère

Dans tous les

COURANT

Douleurs aux os, aux articulations

ou aux muscles

Douleurs abdominales

PEU COURANT

Douleur, rougeur et inflammation

de l’œil; sensibilité à la lumière,

baisse de la vision.

RARE

Douleur à la langue

Troubles de la mâchoire

(ostéonécrose).

Engourdissement ou sensation

de lourdeur dans la mâchoire;

gencives qui guérissent mal;

dent qui se déchausse; os

exposé dans la bouche; plaies

dans la bouche; écoulement;

sécheresse de la bouche;

enflure de la gencive;

infections; mauvaise haleine;

douleur dans la bouche, aux

dents ou à une mâchoire.

TRÈS RARE

Réactions allergiques et

cutanées comme l’urticaire;

éruptions cutanées (avec ou

sans vésicules); boursouflure

du visage, des lèvres, de la

langue, ou de la gorge;

difficultés ou douleurs lors de la

déglutition; difficultés

respiratoires.

Symptômes d’un faible taux de

calcium sanguin tels qu’un

engourdissement, des

picotements et des spasmes

musculaires.

Douleur nouvelle ou

inhabituelle à la hanche, à

l’aine ou à la cuisse.

En cas de symptôme ou de malaise non mentionné dans le présent document ou d’aggravation

d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes,

parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un

produit de santé en :

Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-

sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en

ligne, par courrier, ou par télécopieur; ou

Téléphonant sans frais au 1 866 234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de

renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne

donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver ACTONEL DR dans son emballage d’origine et à une température ambiante

contrôlée (20-25 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet d’ACTONEL DR :

Communiquer avec votre professionnel de la santé.

Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la

santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les

médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada

(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-

sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du

fabricant www.allergan.ca, ou en téléphonant au 1 800 668-6424.

Le présent dépliant a été rédigé par Allergan Inc.

Dernière révision le 15 mars 2019

ACTONEL DR

et son dessin-marque sont des marques déposées d’Allergan

Pharmaceuticals International Limited, utilisées sous licence par Allergan Inc.

© 2019 Allergan. Tous droits réservés.

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