Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique)
ABBVIE CORPORATION
M05BA07
RISEDRONIC ACID
35MG
Comprimé
Risédronate sodique (Hémipentahydrate de risédronate sodique) 35MG
Orale
4
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135301003; AHFS:
APPROUVÉ
2017-08-03
_ACTONEL et ACTONEL DR (risédronate sodique)_ _ _ _Page 1 de 78_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr ACTONEL ® comprimés de risédronate sodique Comprimés, à 35 mg et à 150 mg (sous forme hémi-pentahydratée), pour usage oral USP Pr ACTONEL DR ® comprimés de risédronate sodique à libération retardée Comprimés à libération retardée, à 35 mg (sous forme hémi-pentahydratée), pour usage oral Bisphosphonates (code ATC : M05BA07) Corporation AbbVie 8401, route Transcanadienne Saint-Laurent (Québec) H4S 1Z1 Date d’autorisation initiale : 18 août 1999 Date de révision : 3 novembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 267898 _ _ _ACTONEL et ACTONEL DR (risédronate sodique) _ _Page 2 de 78_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 1 INDICATIONS 07/2022 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques 07/2022 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique 07/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 5 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 5 1.1 Enfants ............................................................................................................... 6 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 6 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. Perskaitykite visą dokumentą