פרוטופיק % 0.1

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
21-11-2023

Ingrédients actifs:

TACROLIMUS

Disponible depuis:

DEXCEL LTD, ISRAEL

Code ATC:

L04AA05

forme pharmaceutique:

משחה

Composition:

TACROLIMUS 0.1 %W/W

Mode d'administration:

עורי

Type d'ordonnance:

מרשם נדרש

Fabriqué par:

LEO PHARMA A/S , DENMARK

Groupe thérapeutique:

TACROLIMUS

Domaine thérapeutique:

TACROLIMUS

indications thérapeutiques:

Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies.Maintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i.e. occurring 4 or more times per year) who have had an initial response to a maximum of 6 weeks treatment of twice daily tacrolimus ointment (lesions cleared, almost cleared or mildly affected).

Descriptif du produit:

1. התרופה תינתן לטיפול ב-Atopic dermatitis העמידה לטיפול קודם בסטרואידים מקומיים.2. התחלת הטיפול בתכשיר תיעשה לפי אישור רופא מומחה ברפואת עור או אלרגיה ואימונולוגיה קלינית או ילדים או משפחה.

Date de l'autorisation:

2023-02-28

Notice patient

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https://sideeffects.health.gov.il
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White soft paraffin, liquid paraffin, propylene carbonate, white
beeswax, hard paraffin,
butylhydroxytoluene (E321)
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all-rac-α-tocopherol.
.
:
30
-
60
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:
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:
127-72-30668-00
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