לוסרטאן טבע 50 מג

Pays: Israël

Langue: hébreu

Source: Ministry of Health

Achète-le

Ingrédients actifs:

LOSARTAN POTASSIUM

Disponible depuis:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Code ATC:

C09CA01

forme pharmaceutique:

טבליות מצופות פילם

Composition:

LOSARTAN POTASSIUM 50 MG

Mode d'administration:

פומי

Type d'ordonnance:

מרשם נדרש

Fabriqué par:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Groupe thérapeutique:

LOSARTAN

Domaine thérapeutique:

LOSARTAN

indications thérapeutiques:

Hypertension: Losartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losartan is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losartan is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losartan is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoi

Descriptif du produit:

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

Date de l'autorisation:

2011-07-31

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient anglais 17-08-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit