לוסרטאן טבע 50 מג

Country: Израел

Језик: Хебрејски

Извор: Ministry of Health

Купи Сада

Активни састојак:

LOSARTAN POTASSIUM

Доступно од:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

АТЦ код:

C09CA01

Фармацеутски облик:

טבליות מצופות פילם

Састав:

LOSARTAN POTASSIUM 50 MG

Пут администрације:

פומי

Тип рецептора:

מרשם נדרש

Произведен од:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Терапеутска група:

LOSARTAN

Терапеутска област:

LOSARTAN

Терапеутске индикације:

Hypertension: Losartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losartan is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losartan is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losartan is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoi

Резиме производа:

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

Датум одобрења:

2011-07-31

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Енглески 17-08-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената