לוסרטאן טבע 50 מג

Šalis: Izraelis

kalba: hebrajų

Šaltinis: Ministry of Health

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

LOSARTAN POTASSIUM

Prieinama:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

ATC kodas:

C09CA01

Vaisto forma:

טבליות מצופות פילם

Sudėtis:

LOSARTAN POTASSIUM 50 MG

Vartojimo būdas:

פומי

Recepto tipas:

מרשם נדרש

Pagaminta:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Farmakoterapinė grupė:

LOSARTAN

Gydymo sritis:

LOSARTAN

Terapinės indikacijos:

Hypertension: Losartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losartan is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losartan is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losartan is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoi

Produkto santrauka:

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

Leidimo data:

2011-07-31

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją