לוסרטאן טבע 50 מג

País: Israel

Língua: hebraico

Origem: Ministry of Health

Ingredientes ativos:

LOSARTAN POTASSIUM

Disponível em:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Código ATC:

C09CA01

Forma farmacêutica:

טבליות מצופות פילם

Composição:

LOSARTAN POTASSIUM 50 MG

Via de administração:

פומי

Tipo de prescrição:

מרשם נדרש

Fabricado por:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Grupo terapêutico:

LOSARTAN

Área terapêutica:

LOSARTAN

Indicações terapêuticas:

Hypertension: Losartan is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losartan is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losartan is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losartan is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoi

Resumo do produto:

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

Data de autorização:

2011-07-31