Vepured

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

rekombinantni Verotoxin 2e E. coli

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

svinje

Terapeuttinen alue:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Käyttöaiheet:

Aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi E. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom E. coli do klanja od 164 dana starosti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-17

Pakkausseloste

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
VEPURED SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP, Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
..................................................................................
2,117 mg (aluminij)
DEAE-Dekstran
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
16
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Temperature su se vratile na normalnu,
unutar 24 sata.
Povraćanje, ležanje, grčevi, letargija te gubitak svijesti
pojavljuju se u vrlo rijetkim slučajevima unutar
nekoliko minuta od cijepljenja. Većina životinja se počinje
oporavlja
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP - Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
aluminijev hidroksid (Al
3+
) .............................................................. 2,117
mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Te
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia