Vepured

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rekombinantni Verotoxin 2e E. coli

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapeutic group:

svinje

Therapeutic area:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Therapeutic indications:

Aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi E. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom E. coli do klanja od 164 dana starosti.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2017-08-17

Patient Information leaflet

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
VEPURED SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP, Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
..................................................................................
2,117 mg (aluminij)
DEAE-Dekstran
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
16
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Temperature su se vratile na normalnu,
unutar 24 sata.
Povraćanje, ležanje, grčevi, letargija te gubitak svijesti
pojavljuju se u vrlo rijetkim slučajevima unutar
nekoliko minuta od cijepljenja. Većina životinja se počinje
oporavlja
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP - Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
aluminijev hidroksid (Al
3+
) .............................................................. 2,117
mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Te
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-09-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-11-2021

View documents history