Vepured

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rekombinantni Verotoxin 2e E. coli

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Терапевтична група:

svinje

Терапевтична област:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi E. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom E. coli do klanja od 164 dana starosti.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-08-17

Листовка

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
VEPURED SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP, Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
..................................................................................
2,117 mg (aluminij)
DEAE-Dekstran
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
16
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Temperature su se vratile na normalnu,
unutar 24 sata.
Povraćanje, ležanje, grčevi, letargija te gubitak svijesti
pojavljuju se u vrlo rijetkim slučajevima unutar
nekoliko minuta od cijepljenja. Većina životinja se počinje
oporavlja
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP - Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
aluminijev hidroksid (Al
3+
) .............................................................. 2,117
mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Te
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-11-2021
Листовка Листовка чешки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-11-2021
Листовка Листовка датски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-11-2021
Листовка Листовка немски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-11-2021
Листовка Листовка естонски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-11-2021
Листовка Листовка гръцки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-11-2021
Листовка Листовка английски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-11-2021
Листовка Листовка италиански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка латвийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2017
Листовка Листовка литовски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-11-2021
Листовка Листовка унгарски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-11-2021
Листовка Листовка малтийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-11-2021
Листовка Листовка португалски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2017
Листовка Листовка румънски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-11-2021
Листовка Листовка словашки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-11-2021
Листовка Листовка словенски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-11-2021
Листовка Листовка шведски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-11-2021
Листовка Листовка норвежки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-11-2021
Листовка Листовка исландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите