Vepured

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-11-2021

Aktiv bestanddel:

rekombinantni Verotoxin 2e E. coli

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi E. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom E. coli do klanja od 164 dana starosti.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2017-08-17

Indlægsseddel

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
VEPURED SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP, Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
..................................................................................
2,117 mg (aluminij)
DEAE-Dekstran
Bjelkasta suspenzija za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
16
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Temperature su se vratile na normalnu,
unutar 24 sata.
Povraćanje, ležanje, grčevi, letargija te gubitak svijesti
pojavljuju se u vrlo rijetkim slučajevima unutar
nekoliko minuta od cijepljenja. Većina životinja se počinje
oporavlja
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
VEPURED suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Rekombinantni verotoksin 2e iz
_E. coli_
........................................................... RP* ≥
1,50
* RP - Relativna potentnost (ELISA)
ADJUVANSI:
aluminijev hidroksid (Al
3+
) .............................................................. 2,117
mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bjelkasta suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija dvodnevne prasadi za sprečavanje smrtnosti i
smanjenje kliničkih znakova edemske
bolesti (prouzročene bakterijom
_Escherichia coli_
koja proizvodi verotoxin 2e) i smanjenje gubitka
dnevnog prirasta tijekom završnog razdoblja tova, uslijed infekcije
bakterijom
_Escherichia coli_
koja
proizvodi verotoxin 2e, do klanja u dobi od 164 dana.
Početak imunosti: 21 dan nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 112 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatne tvari, na
adjuvanse ili na bilo koju od pomoćnih
tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Vrlo česte nuspojave:
- Blaga upala na mjestu injiciranja (< 5cm u promjeru) koja obično
nestaje unutar tri dana nakon
cijepljenja bez liječenja.
- Blaga depresija na dan cijepljenja.
- Uočena je povišena tjelesna temperatura za najviše 1,1°C.
Te
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik