Synjardy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

empagliflozin и метформин

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim

ATC-koodi:

A10BD20

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

empagliflozin, metformin

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Synjardy е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, неадекватно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина;при пациенти, недостатъчно контролирани метформином в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително инсулин;пациенти, които са лекувани с комбинация от метформина и empagliflozin и като отделни таблетки.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-05-27

Pakkausseloste

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYNJARDY 5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емпаглифлозин/метформинов
хидрохлорид
(empagliflozin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Synjardy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Synjardy
3.
Как да приемате Synjardy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Synjardy
6.
Съдържание на опаковката и
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Synjardy 5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Synjardy 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 850 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 1 000 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 12,5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 850 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 12,5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 1 000 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-бяла, овална,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно
означение „S5“ и логото на Boehringer Ingelheim
от едната страна, и „850“ от другата
страна
(дължина на таблетката: 19,2 mm, ширина на
таблетката 9,4 mm).
Synjardy 5 m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2023

Näytä asiakirjojen historia