Synjardy

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2017

有效成分:

empagliflozin и метформин

可用日期:

Boehringer Ingelheim

ATC代码:

A10BD20

INN(国际名称):

empagliflozin, metformin

治疗组:

Лекарства, използвани при диабет

治疗领域:

Захарен диабет тип 2

疗效迹象:

Synjardy е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, неадекватно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина;при пациенти, недостатъчно контролирани метформином в комбинация с други сахароснижающих лекарства, включително инсулин;пациенти, които са лекувани с комбинация от метформина и empagliflozin и като отделни таблетки.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SYNJARDY 5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
SYNJARDY 12,5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емпаглифлозин/метформинов
хидрохлорид
(empagliflozin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Synjardy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Synjardy
3.
Как да приемате Synjardy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Synjardy
6.
Съдържание на опаковката и
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Synjardy 5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Synjardy 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 850 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 1 000 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 12,5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 850 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
Synjardy 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 12,5 mg
емпаглифлозин (empagliflozin) и 1 000 mg
метформинов
хидрохлорид (metformin hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Synjardy 5 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-бяла, овална,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно
означение „S5“ и логото на Boehringer Ingelheim
от едната страна, и „850“ от другата
страна
(дължина на таблетката: 19,2 mm, ширина на
таблетката 9,4 mm).
Synjardy 5 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2017
资料单张 资料单张 德文 27-09-2023
产品特点 产品特点 德文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2017
资料单张 资料单张 英文 27-09-2023
产品特点 产品特点 英文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2017
资料单张 资料单张 法文 27-09-2023
产品特点 产品特点 法文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2017

查看文件历史