Stayveer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muut verenpainelääkkeet - keuhkoverenpainetaudin (pah) hoito harjoittelun kapasiteetin ja oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on who: n funktionaalinen luokka iii. teho on osoitettu:ensisijainen (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) pah;pah toissijainen skleroderma ilman merkittäviä interstitiaalinen keuhkosairaus;pah-potilailla, joilla on synnynnäinen systeeminen--keuhko-shuntit ja eisenmenger fysiologia. joitakin parannuksia on myös osoitettu pah-potilailla who: n toiminnallinen luokka ii. stayveer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva digitaalinen-haavauma tauti.

Giapreza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensiini ii-asetaatti - hypotension; shock - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - giapreza on tarkoitettu hoitoon tulenkestävien hypotensio aikuisilla, joilla on septinen tai muita kaupan iskuja, jotka jäävät verenpainetta alentavaa huolimatta riittävä määrä palauttamista ja soveltamista katekoliamiinien ja muiden käytettävissä olevien vasopressorien hoitoja.

BENETOR COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

BENETOR COMP 20 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 20 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

BENETOR 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - olmesartaanimedoksomiili

BENETOR 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - olmesartaanimedoksomiili

BENETOR 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg - olmesartaanimedoksomiili

Anapen 0,3 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anapen 0,3 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

bioprojet pharma - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,3 mg / 0,3 ml - adrenaliini

Anapen Junior 0,15 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

anapen junior 0,15 mg / 0,3 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

bioprojet pharma - adrenaline - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0,15 mg / 0,3 ml - adrenaliini

Lynparza Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - munasarjojen cancerlynparza on tarkoitettu monoterapiana:huolto aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt (figo vaiheet iii ja iv) brca1/2-mutaation (ituradan ja/tai somaattisten) korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) jälkeen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. potilaita on aikaisemmin hoidettu antrasykliineillä ja taxane in (neo)adjuvantti-tai metastasoitunut asetus, ellei potilaat eivät sovellu näihin hoitoihin (ks. kohta 5. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä pitäisi myös olla edennyt tai sen jälkeen ennen hormonaalisen hoidon, tai katsotaan sopimattomaksi hormonaalisen hoidon. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.