Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi-aventis oy - metronidazolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - metronidatsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - macrogolum 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 10 g - makrogoli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - systeemiset bakteerilääkkeet, - levviax-lääkettä määrittäessä olisi otettava huomioon viralliset ohjeet antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja resistenssin paikallisesta esiintyvyydestä (ks. myös kohdat 4. 4 ja 5. levviax on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla:-avohoitokeuhkokuumeen, lievä tai kohtalaisen vaikea (ks. kohta 4. - kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami-ja/tai makrolidi resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja/tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini (ks. kohdat 4. 4 ja 5. 1):- kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe,- akuutti sinusitisin potilailla 12 vuotta ja vanhemmat:- tonsilliitti/faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beetalaktaamiantibiootit eivät sovi maissa/alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi kestävä s. pyogenejä, kun ermtr tai mefa välittää niitä (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja kahdella tai useammalla lapsella.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargininsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 6-vuotiaille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssa rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi-aventis oy - levomepromazini maleas - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - levomepromatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi-aventis oy - levomepromazini maleas - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - levomepromatsiini