Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiset kasvaimet - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - xofigo on tarkoitettu aikuisilla, joilla on kastrointuntuvaa eturauhassyöpää, oireeton luumetastaaseja eikä tunnettuja viskeraalisia metastaaseja.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - verenpainelääkkeet, - keuhkoverenpainetaudin (pah) hoito parantaa liikuntakykyä ja oireita who: n toiminnallisen luokan iii potilailla. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. joitakin parannuksia on myös osoitettu pah-potilailla who: n toiminnallinen luokka ii. tracleer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva sormien haavauma.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyylitioniniumkloridia - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutreenikaasua - ekokardiografia - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. optison on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi potilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot, parantaa vasemman kammion-sydämen sisäkalvon-raja-rajauksen kanssa, jolloin paraneminen seinä-liikkeen visualisointi. optisonia tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as kalceks - esketamine hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - esketamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as kalceks - esketamine hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 25 mg/ml - esketamiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - muut verenpainelääkkeet - keuhkoverenpainetaudin (pah) hoito harjoittelun kapasiteetin ja oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on who: n funktionaalinen luokka iii. teho on osoitettu:ensisijainen (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) pah;pah toissijainen skleroderma ilman merkittäviä interstitiaalinen keuhkosairaus;pah-potilailla, joilla on synnynnäinen systeeminen--keuhko-shuntit ja eisenmenger fysiologia. joitakin parannuksia on myös osoitettu pah-potilailla who: n toiminnallinen luokka ii. stayveer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva digitaalinen-haavauma tauti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - sitagliptiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

as grindeks (jsc grindeks) - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - sitagliptiini