Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ciprofloxacin orion 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orion corporation - ciprofloxacin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 750 mg - siprofloksasiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amitriptylin abcur 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
abcur ab - amitriptyline hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - amitriptyliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amitriptylin abcur 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
abcur ab - amitriptyline hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - amitriptyliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
amitriptylin abcur 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
abcur ab - amitriptyline hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - amitriptyliini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
efedrin unimedic 5 mg/ml injektioneste, liuos
unimedic pharma ab - ephedrine hydrochloride - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - efedriini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mektovi
pierre fabre medicament - binimetinib - melanooma - antineoplastiset aineet - binimetinib yhdessä encorafenib on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva tai metastaattisen melanooman kanssa braf v600-mutaatio.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
sebadrin 50 mg/ml injektioneste, liuos
2care4 generics aps - ephedrine hydrochloride - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - efedriini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - selektiiviset immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard). Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti), seurauksena voi olla lisääntynyt riski saada vakavia haittavaikutuksia, siksi leflunomidihoidon aloittamista hoito on harkittava tarkkaan koskien näitä hyöty / riski näkökohdat. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.