Normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

recordati rare diseases - human hemin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - hemiini

Sotyktu Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppressantit - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Senshio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifeeniä - postmenopause - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Tesavel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes, tesavel on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;ppary-agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja ppary-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, kuten kolmen oraalisen diabeteslääkkeen yhdistelmää, jolla sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa nämä aineet eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, peroksisomi-proliferator-activated-reseptori gamma (ppary) agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa nämä aineet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. tesavel on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (yhdessä metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

LODOTRA 1 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 1 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 1 mg - prednisoni

LODOTRA 2 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 2 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 2 mg - prednisoni

LODOTRA 5 mg säädellysti vapauttava tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lodotra 5 mg säädellysti vapauttava tabletti

mundipharma oy - prednisonum - säädellysti vapauttava tabletti - 5 mg - prednisoni

ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - abacavirum,lamivudinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Ilumetri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoriasis - immunosuppressantit, interleukiinin estäjät, - ilumetri on tarkoitettu hoitoon aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea läiskäpsoriaasi, jotka ovat ehdokkaita systeeminen hoito.

Vaxneuvance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokki-infektiot - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoa tiettyjen pneumokokki-serotyyppien suojaamisesta. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.