Zercepac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastutsumabi - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. hormonireseptori-positiivisilla potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen mbc, joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa). seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin. yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

Repaglinide Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. repaglinidi on myös merkitty yhdistelmänä metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole tyydyttävästi hoidettu pelkästään metformiinilla. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Repaglinide Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Repaglinide Krka Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

REPAGLINID STADA 4 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 4 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinidum - tabletti - 4 mg - repaglinidi

Repaglinid Stada 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 0.5 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 0.5 mg - repaglinidi

Repaglinid Stada 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 1 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 1 mg - repaglinidi

Repaglinid Stada 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

repaglinid stada 2 mg tabletti

stada arzneimittel ag - repaglinide - tabletti - 2 mg - repaglinidi

Heparin Leo 100 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 100 iu/ml injektioneste, liuos

leo pharma a/s - heparin sodium - injektioneste, liuos - 100 iu/ml - hepariini

Heparin Leo 5000 IU/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

heparin leo 5000 iu/ml injektioneste, liuos

leo pharma a/s - heparin sodium - injektioneste, liuos - 5000 iu/ml - hepariini