Cystadane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaiinia - homokystinuria - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

C-vimin 1 g poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

c-vimin 1 g poretabletti

viatris oy - ascorbic acid - poretabletti - 1 g - askorbiinihappo (c-vitamiini)

Ascorbic acid Pascoe 150 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ascorbic acid pascoe 150 mg/ml injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pascoe pharmazeutische prÄparate gmbh - ascorbic acid - injektio/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 150 mg/ml - askorbiinihappo (c-vitamiini)

DIFORMIN RETARD 500 mg depottabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 500 mg depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - metformiini

DIFORMIN RETARD 750 mg depottabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 750 mg depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 750 mg - metformiini

DIFORMIN RETARD 1 g depottabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diformin retard 1 g depottabletti, kalvopäällysteinen

takeda oy takeda oy - metformini hydrochloridum - depottabletti, kalvopäällysteinen - 1 g - metformiini

NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neuromax forte tabletti, kalvopäällysteinen

vitabalans oy - cyanocobalamin, pyridoxine hydrochloride, thiamine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - b1-vitamiinin ja b6- ja/tai b12-vitamiinin yhdistelmävalmisteet

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä: non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Plavix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogreelin vetysulfaatti - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Pelzont Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pelzont on tarkoitettu dyslipidemian hoitoon, erityisesti potilaille, joilla on kombinoitunut sekamuotoinen dyslipidemia (kohonnut low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesteroli-ja triglyseridipitoisuus ja matala high-density-lipoproteiinien (hdl)kolesterolia) ja potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen). pelzont tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-methylglutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös pelzont-hoidon aikana.