Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 2 mg / 0,5 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg / 0,5 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 4 mg / 1 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg / 1 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 4 mg / 1 mg - buprenorfiini

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg / 2 mg resoribletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg / 2 mg resoribletti

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Noradrenalin hameln 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

noradrenalin hameln 0.2 mg/ml infuusioneste, liuos

hameln pharma gmbh - noradrenaline tartrate - infuusioneste, liuos - 0.2 mg/ml - noradrenaliini

Skinoren 200 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

skinoren 200 mg/g emulsiovoide

leo pharma a/s - azelaic acid - emulsiovoide - 200 mg/g - atselaiinihappo

Skinoren 150 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

skinoren 150 mg/g geeli

leo pharma a/s - azelaic acid - geeli - 150 mg/g - atselaiinihappo

Adrenalin Martindale Pharma 0.1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adrenalin martindale pharma 0.1 mg/ml injektioneste, liuos

ethypharm - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 0.1 mg/ml - adrenaliini

Adrenalin Ethypharm 1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adrenalin ethypharm 1 mg/ml injektioneste, liuos

ethypharm - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - adrenaliini

Noradrenalin Pfizer 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

noradrenalin pfizer 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer oy - noradrenaline tartrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - noradrenaliini