Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviirikalsium - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - telzir yhdessä pieniannoksisen ritonavir on tarkoitettu human-immunodeficiency-virus-type-1-infected aikuiset, nuoret ja lapset kuusi vuotta ja ennen hoitoa yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden. kohtalaisen antiretroviraalisen-kokeneet aikuiset, telziriä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole osoitettu olevan yhtä tehokas kuin lopinaviiri / ritonaviiri. vertailevia tutkimuksia ei ole tehty lapsilla ja nuorilla. raskaasti esikäsitelty potilaat, telzirin käyttöä yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa ei ole tutkittu riittävästi. vuonna proteaasi-inhibiittori-kokenut potilaiden valinta telzir tulee perustua yksilöllisiin virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amdipharm limited - erythromycin lactobionate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - erytromysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - gansikloviiri

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - amoxicillin trihydrate, lansoprazole, clarithromycin - enterokapseli ja tabletti - 30 mg/500 mg - lansopratsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 50 mg/ml - valgansikloviiri

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panpharma sa - erythromycin lactobionate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - erytromysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - lamivudine, zidovudine - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg / 300 mg - tsidovudiini ja lamivudiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

macure pharma aps - carmustine - kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 100 mg - karmustiini