Indium In-111 Chloride 370 MBq/ml kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

indium in-111 chloride 370 mbq/ml kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten

curium netherlands b.v. - indium[111in]-chloride - kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten - 370 mbq/ml - indium(111in)yhdisteet

Octreoscan 111 valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octreoscan 111 valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten

curium netherlands b.v. - indium(111in) chloride, pentreotide - valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten - indium(111in)pentetreotidi

Act-Hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

act-hib 10 mikrog / 0,5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae b polysakkaridi,tetanustoksoidi konjugaatti - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 10 mikrog / 0,5 ml - haemophilus influenzae tyyppi b konjugaattirokote

Infanrix-Polio+Hib injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

infanrix-polio+hib injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten - kurkkumätä-

Cinryze Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibiittori (ihminen) - angioedeema, perinnöllinen - c1-estäjää, plasman johdettu, lääkkeet, joita käytetään perinnöllisen angioedeema - angioedeemahyökkäysten hoito ja ennaltaehkäisy aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (yli 2-vuotiaat), joilla on perinnöllinen angioödeema (hae). rutiini angioedeemakohtausten ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja lapsille (6 vuotta vanha ja edellä), joilla on vakavia ja toistuvia hyökkäyksiä perinnöllinen angioedeema (hae), jotka eivät siedä tai puutteellisesti suojattu suun ehkäisy hoitoja, tai potilaille, jotka ovat puutteellisesti hallittu toistuva akuutti hoito.

Infanrix Hexa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix hexa on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b.

Vaxelis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Agenerase Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.

Berinert 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

berinert 3000 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 3000 iu - proteiini-c1-estäjät

Berinert 500 IU injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

berinert 500 iu injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - proteiini-c1-estäjät