Trifexis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosadia, milbemysiinioksiimia - loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, endectocides - koirat - hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (l3, l4 dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (l4, epäkypsä aikuinen, l5) ja aikuinen ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen l5, ja aikuinen toxocara canis ja aikuinen toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen trichuris vulpis).

Metalyse Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaasin - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - metalyse on tarkoitettu liuotushoidon hoitoa epäillään sydäninfarkti pysyvä st-nousu tai hotelliin vasemmalle-haarakatkos kuuden tunnin kuluessa oireiden alkamisesta akuutti--sydäninfarkti.

Eraquell 18.7 mg/g oraalipasta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eraquell 18.7 mg/g oraalipasta

virbac - ivermectin - oraalipasta - 18.7 mg/g - ivermektiini

Tookad Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfiinin di-kaliumia - prostatiset kasvaimet - antineoplastiset aineet - tookad on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton, yksipuolinen, alhainen riski, adenokarsinooma eturauhanen, joiden elinikä ≥ 10 vuotta ja:kliinisessä vaiheessa t1c tai t2a;gleason score ≤ - 6, joka perustuu korkean resoluution koepala strategioita;psa ≤ 10 ng/ml;3 positiivinen syöpä ydintä, joiden suurin syöpä core pituus 5 mm tahansa core tai 1-2 positiivinen syöpä ydintä ≥ 50 % syöpä osallistumista jokin ydin tai psa-tiheys ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Naxcel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - keftiofuuri - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. streptococcus suis -infektion yhteydessä liittynyt septikemia, polyartriitti tai polyserositiitti. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. hoito akuutti post-partum (puerperal) kohtutulehduksen karjaa, tapauksissa, joissa hoidon toinen antimikrobinen on epäonnistunut.

Dectospot vet 10 mg/ml kertavaleluliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dectospot vet 10 mg/ml kertavaleluliuos

bimeda animal health limited - deltamethrin - kertavaleluliuos - 10 mg/ml - deltametriini

ProMeris Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumitsonia - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - kissat - kirppupetosten hoito ja ehkäisy (ctenocephalides canis ja c. felis) kissalla. eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

ProMeris Duo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - kirppujen (ctenocephalides canis ja c. felis), ja punkkeja (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ja dermacentor variabilis), ja hoito demodikoosi (demodex spp. ) ja koirien (trichodectes canis). eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (fad) hoitostrategiaa,.

Suvaxyn CSF Marker Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 7 viikon iästä lähtien ehkäisemään klassisen sikaruton viruksen (csfv) aiheuttaman kuolleisuuden ja vähentämään tartuntaa ja tautia. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Spotinor vet 10 mg/ml paikallisvaleluliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

spotinor vet 10 mg/ml paikallisvaleluliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - deltamethrin - paikallisvaleluliuos - 10 mg/ml - deltametriini