Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

filavie - rhdv, inactivated, strain lp.sv.2012 (variant 2010, rhdv2), rhdv, inactivated, classical strain im507.sc.2011 - injektioneste, suspensio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd-viruksen kanta 009, live myxoma vectored rhd-viruksen kanta mk1899 - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (rhd) aiheuttama klassisen rhd-viruksen (rhdv1) ja rhd 2-tyypin virus (rhdv2).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios hipra s.a. - kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2), inaktivoitu - injektioneste, emulsio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pelzont on tarkoitettu dyslipidemian hoitoon, erityisesti potilaille, joilla on kombinoitunut sekamuotoinen dyslipidemia (kohonnut low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesteroli-ja triglyseridipitoisuus ja matala high-density-lipoproteiinien (hdl)kolesterolia) ja potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen). pelzont tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-methylglutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös pelzont-hoidon aikana.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - tredaptive on indikoitu hoitoon dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl ) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). tredaptive tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös tredaptive-hoidon aikana.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.