Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyyri, erytropoieetiikka - vahvistimet ja suojaavat aineet - valotoksisuuden ehkäisy aikuispotilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyyri (epp).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - timololi maleas,latanoprostum - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - latanoprostum,timololi maleas - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - latanoprostum,timololi maleas - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - silmätautien - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabiinille - epilepsia - epilepsialääkkeet, - trobalt on ilmoitettu lisähoitona lääkeresistentti osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistys potilaille 18 vuotta tai vanhempia, joilla epilepsia, jossa muut asianmukaiset huumeiden yhdistelmät ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai ei ole sietää.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

upjohn eesv - timolol maleate, latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml+ 5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - timolol maleate, latanoprost - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - timolol maleate, latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - muut dermatologiset valmisteet - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.