Corsodyl 1 % geeli suuonteloon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

corsodyl 1 % geeli suuonteloon

glaxosmithkline consumer healthcare aps - chlorhexidine digluconate - geeli suuonteloon - 1 % - klooriheksidiini

Corsodyl 2 mg/ml liuos suuonteloon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

corsodyl 2 mg/ml liuos suuonteloon

glaxosmithkline consumer healthcare aps - chlorhexidine gluconate - liuos suuonteloon - 2 mg/ml - klooriheksidiini

Corsodyl 2 mg/ml sumute suuonteloon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

corsodyl 2 mg/ml sumute suuonteloon

glaxosmithkline consumer healthcare aps - chlorhexidine gluconate - sumute suuonteloon - 2 mg/ml - klooriheksidiini

TAMUNICHT 0.4 mg depotkapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tamunicht 0.4 mg depotkapseli, kova

sandoz a/s - tamsulosini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 0.4 mg - tamsulosiini

MS-H Vaccine Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae -kanta ms-h - immunologisia valmisteita varten aves, eläviä bakteereja sisältäviä rokotteita - kana - aktiivinen immunisointi tulevaisuuden broileri kasvattaja kanoja, tulevaisuuden kerros kasvattaja kanoja ja tulevaisuuden kerros kanoja vähentää ilman sac vaurioita ja vähentää munien kanssa epänormaalia kuoren muodostumisen aiheuttama mycoplasma synoviae.

Scintimun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

scintimun

cis bio international  - besilesomabi - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääke on ainoastaan käyttöön ja hyväksytty merkintä on skintigraafiset kuvantaminen yhdessä muita asianmukaisia kuvantaminen yksityiskohdista, tulehdus/infektio reuna luun aikuisten sijainnin määrittäminen epäillyn osteomyeliitti. scintimunia ei tule käyttää diabeettisen jalka-infektion diagnosointiin.

Poulvac E. coli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - elävä aroa-geeni poistettiin escherichia coli, tyyppi 078, kanta ec34195 - immunologisia valmisteita varten aves, eläviä bakteereja sisältäviä rokotteita - chicken; turkeys - aktiivinen immunisointi broilerit ja tulevaisuuden tasot / kasvattajia, jotta voidaan vähentää kuolleisuuden ja leesioiden (perikardiitti, perihepatitis, airsacculitis) liittyy escherichia coli-bakteerin serotyypin o78.

Nobilis IB Primo QX Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - linnun tarttuvan bronkiittivirus, kanta d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kana - kanojen aktiivinen immunisointi infektion aiheuttaman keuhkoputkitulehduksen qx-kaltaisten varianttien aiheuttaman lintuinfluenssatulehduksen bronkiitin hengityselinten vähentämiseksi.

Nobilis OR Inac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a, inaktivoidun koko solususpension, kanta b3263 / 91 - immunologiset lääkkeet - kana - naaraspuolisten broilerin kasvattajien aktiivisen immunisoinnin aiheuttamien broilereiden passiivisen immunisoinnin vähentämiseksi ornithobacterium rhinotracheale serotyypin a kanssa, kun tämä aine on mukana. kenttäolosuhteissa passiivinen immuniteetti siirretään maatilan aikana 43 viikon ajan broilereiden viimeisen rokottamisen jälkeen, mikä johtaa passiivisen immuniteetin kestoon broilereissa vähintään 14 päivän kuluttua kuoriutumisesta.

Netvax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.