Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoetis animal health aps - bordetella bronchiseptica bacteria, live - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, oraalisuspensiota varten - bordetellarokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - passiivista suojelua porsaiden ternimaidon kautta aktiivisen immunisaation jälkeen emakot ja ensikot vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita progressiivisen ja ei-progressiivisen atrofisen riniitin, sekä vähentää laihtuminen liittyy bordetella-bronchiseptica-ja pasteurella-multocida-infektioiden aikana lihotus aikana. haaste tutkimukset ovat osoittaneet, että passiivinen immuniteetti kestää, kunnes porsaat ovat kuuden viikon iässä, kun taas kliiniset kenttätutkimukset, myönteisiä vaikutuksia rokotuksen (vähentää nenän vaurion pisteet ja laihtuminen) havaitaan ennen teurastusta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakteerikanta b-c2 - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - 1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. suojelun kesto: suojelun kesto on enintään 1 vuosi. ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa nobivac bb kissoille on saatavilla. kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, haemophilus influenzae b polysaccharide,tetanus toxoid conjugate, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektiokuiva-aine ja suspensio, suspensiota varten - kurkkumätä-

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis toxoid, adsorbed, bordetella pertussis pertactin, adsorbed, poliovirus type 3 (saukett), inactivated, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed, bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed, clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - kurkkumätä-

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica fimbriae - injektioneste, suspensio

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy, animal health - bordetella bronchiseptica -bakteeri, elävä kylmäkuivattu - nenätipat, kuiva-aine ja liuotin suspensiota varten - bordetellarokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim danmark a/s - pasteurella multocida -bakteeri, inaktivoitu,bordetella bronchiseptica, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - pasteurella rokote