Dexmedetomidine Altan Pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine altan pharma 4 mikrog/ml infuusioneste, liuos

altan pharma ltd - dexmedetomidine hydrochloride - infuusioneste, liuos - 4 mikrog/ml - deksmedetomidiini

Levosimendan Altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levosimendan altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

altan pharma ltd - levosimendan - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2.5 mg/ml - levosimendaani

Dexmedetomidine Altan 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexmedetomidine altan 100 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

altan pharma limited - dexmedetomidine hydrochloride - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 100 mikrog/ml - deksmedetomidiini

Zerit Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - kova capsuleszerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. jauhe suun solutionzerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Thiotepa Riemser Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiset aineet - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Natpar Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.

Protopic Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimuusi - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. esiintyy neljä kertaa tai useammin vuodessa), joka on ollut alustavan vastauksen enintään kuusi viikkoa, hoito kahdesti päivässä takrolimuusivoide (vauriot selvitetty, lähes selvitetty tai lievästi vaikuttaa).

Sativex sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sativex sumute suuonteloon, liuos

jazz pharmaceuticals ireland limited - delta-9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol, cannabis extract - sumute suuonteloon, liuos - kannabinoidit

Infanrix Penta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - infanrix penta on tarkoitettu pikkulasten primääri- ja tehosterokotuksia vastaan ​​kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä, hepatiitti b ja poliomyeliitti.

SATIVEX Resepti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sativex resepti

sumute suuonteloon - n02bg10 kannabinoidit [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti