Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amring farma s.r.l. - melphalan hydrochloride - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - valmisteet haavojen ja haavaumien hoitoon - osittaispaksuisten haavojen hoito aikuisilla. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetiedoissa tutkittujen haavojen tyypin osalta.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amring - mifepristonum - tabletti - 200 mg - mifepristoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, familiaalinen osittainen - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - myalepta on tarkoitettu ruokavaliohoidon kuin korvaushoito hoitoon komplikaatioita leptiinin puute, lipodystrofia (ld) potilailla:joilla on todettu synnynnäinen yleistynyt ld (berardinelli-khubba oireyhtymä) tai hankittu yleinen ld (lawrence oireyhtymä) aikuisille ja lapsille 2-vuotiaat ja abovewith vahvisti familiaalinen osittainen ld tai hankittu, osittainen ld (barraquer-simons-oireyhtymä), aikuisille ja lapsille 12-vuotiaita ja edellä, joille tavanomaiset hoidot eivät ole onnistuneet saavuttamaan riittävä aineenvaihdunnan hallinta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalia - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stragen nordic a/s - tranexamic acid - injektio-/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - traneksaamihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy - anagrelide hydrochloride monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - anagrelide hydrochloride monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi