Arlevert 20 mg / 40 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

arlevert 20 mg / 40 mg tabletti

hennig arzneimittel gmbh&co kg - cinnarizine, dimenhydrinate - tabletti - 20 mg / 40 mg - sinnaritsiini

Lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos

bela-pharm gmbh & co. kg - lidocaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 16 mg/ml - lidokaiini

Gliolan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Xydalba Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (absssi) hoito aikuisilla.

Venclyxto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Kaletra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Norvir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

Actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - alteplaasi

LIGOSLO 140 mg/g geeli ientaskuun Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ligoslo 140 mg/g geeli ientaskuun

kulzer gmbh - doxycyclini hyclas - geeli ientaskuun - 140 mg/g - doksisykliini

Diotem 75 mg / 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diotem 75 mg / 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

aenova ip gmbh - diclofenac sodium, omeprazole - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 75 mg / 20 mg - diklofenaakki