Arlevert 20 mg / 40 mg tabletti Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

arlevert 20 mg / 40 mg tabletti

hennig arzneimittel gmbh&co kg - cinnarizine, dimenhydrinate - tabletti - 20 mg / 40 mg - sinnaritsiini

Lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lidobel vet. 16 mg/ml injektioneste, liuos

bela-pharm gmbh & co. kg - lidocaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 16 mg/ml - lidokaiini

Gliolan Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Xydalba Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (absssi) hoito aikuisilla.

Venclyxto Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Kaletra Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Norvir Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneiden potilaiden (aikuisten ja kahden vuoden ikäisten ja sitä vanhempien lasten).

Actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actilyse injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - alteplaasi

LIGOSLO 140 mg/g geeli ientaskuun Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ligoslo 140 mg/g geeli ientaskuun

kulzer gmbh - doxycyclini hyclas - geeli ientaskuun - 140 mg/g - doksisykliini

Diotem 75 mg / 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diotem 75 mg / 20 mg säädellysti vapauttava kapseli, kova

aenova ip gmbh - diclofenac sodium, omeprazole - säädellysti vapauttava kapseli, kova - 75 mg / 20 mg - diklofenaakki