Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisoloni - systeemisesti käytettävät kortikosteroidit, tavallinen, prednisoloni, systeemisesti käytettävät hormonivalmisteet, lukuun ottamatta. sukupuolihormonit ja insuliini - hevoset - hevoseläinten toistuvaan hengitystietohäiriöön (rao) liittyvien tulehduksellisten ja kliinisten parametrien lieventäminen yhdessä ympäristönsuojelun kanssa.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - prednisolone - tabletti - 50 mg - prednisoloni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. vuonna proteaasi-inhibiittori (pi)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidien kuvantaminen - kasvain havaitseminen, diagnostiset radioaktiiviset lääkevalmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. radioaktiivisesti lymphoseek on tarkoitettu kuvantamis-ja intraoperatiivinen havaitseminen vartijaimusolmukkeista tyhjennys ensisijainen kasvain aikuisilla potilailla, joilla on rintasyöpä, melanooma, tai paikallinen okasolusyöpä suuontelon. ulkoinen kuvantaminen ja intraoperatiivinen arviointi voidaan suorittaa käyttämällä gamma-tunnistus laite.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalisyylihappo - tuberkuloosi - mykobakteerilÄÄkkeet - granupas on tarkoitettu käyttö osana sopivasti yhdistellen hoito moniresistenttiä tuberkuloosia aikuisille ja lapsipotilaille 28 päivän ikää ja vanhemmat, kun tehokashoito eivät voi muuten olla turvallisuussyistä vastus tai siedettävyyttä (ks osa 4. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkaponin - parkinsonin tauti - anti-parkinson drugs, muut dopaminergit - tasmar on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilaille levodopa reagoivaa idiopaattinen parkinsonin tauti ja moottorin vaihtelut, joka ei vastannut tai suvaitsematon muita katekoli-o-metyylitransferaasin (comt) estäjät. koska riski mahdollisesti hengenvaarallisia, akuutti maksavaurio, tasmaria ei voida pitää ensivaiheen yhdistelmähoitona levodopa / benseratsidi-tai levodopa / karbidopa -. koska tasmaria käytetään ainoastaan yhdessä levodopa / benseratsidi-ja levodopa / karbidopa, lääkemääräystietoihin nämä levodopa-valmisteet, on myös sovellettavissa heidän käyttää samanaikaisesti tasmarin kanssa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitantti - ruoansulatuselinten-ja aineenvaihduntasairauksien, muut antiemeetit - cats; dogs - koirat:hoitoon ja ehkäisyyn pahoinvointia aiheuttama chemotherapyfor ehkäisy oksentelu, paitsi että aiheuttama liike sicknessfor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden kannustava toimenpiteiden ehkäisy perioperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja parantamiseen toipuminen nukutus käytön jälkeen μ-opiaattien reseptorin agonisti morphinecats:ehkäisyyn oksentelua ja vähentää pahoinvointia, paitsi että aiheuttama liike sicknessfor oksentelun hoitoon, yhdessä muiden tukitoimia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - pimecrolimus - emulsiovoide - 10 mg/g - pimekrolimuusi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoire aguettant - atropine sulfate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.1 mg/ml - atropiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoire aguettant - atropine sulfate monohydrate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.2 mg/ml - atropiini