MUSTINAL 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mustinal 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

chemi s.p.a. - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

TEMOZOLOMID RATIOPHARM 5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 5 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomidum - kapseli, kova - 5 mg - temotsolomidi

Temozolomid ratiopharm 20 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 20 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomide - kapseli, kova - 20 mg - temotsolomidi

Temozolomid ratiopharm 100 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 100 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomide - kapseli, kova - 100 mg - temotsolomidi

Temozolomid ratiopharm 140 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 140 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomide - kapseli, kova - 140 mg - temotsolomidi

Temozolomid ratiopharm 180 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 180 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomide - kapseli, kova - 180 mg - temotsolomidi

Temozolomid ratiopharm 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

temozolomid ratiopharm 250 mg kapseli, kova

ratiopharm gmbh - temozolomide - kapseli, kova - 250 mg - temotsolomidi

Temozolomide Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - hoito aikuispotilailla, joilla on vasta diagnosoitu glioblastooma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja myöhemmin yksinään hoito. hoitoon lapsille alkaen kolme vuotta täyttäneille, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.

Mavenclad Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladribiini - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - hoito aikuispotilailla, joilla on erittäin aktiivinen relapsoiva multippeliskleroosi (ms) kliinisten tai kuvantamisominaisuuksien perusteella.

Phelinun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiset aineet - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.