Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä: non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Cevac MD Rispens injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cevac md rispens injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd. - marek's disease virus, serotype 1, cvi-988 - injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten - marekin tauti -rokote

Novamune injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novamune injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten

ceva-phylaxia co. ltd. - ibd elävä heikennetty virus, serotyyppi 1, kanta syza26 - injektiokonsentraatti ja liuotin, suspensiota varten - gumboron tauti -rokote

Ultifend ND IBD Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologiset lääkkeet - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Vectormune FP ILT + AE Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kana - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Vectormune FP ILT Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kana - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Numient Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopan, karbidopan - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - parkinsonin taudin aikuispotilaiden oireellinen hoito.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraani - anestesia, yleiset - dogs; cats - anestesian induktioon ja ylläpitoon.

MOXIFLOXACIN DOUBLE-E PHARMA 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

moxifloxacin double-e pharma 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

double-e pharma - moxifloxacini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini

Raplixa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - tukihoito, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. raplixa on käytettävä yhdessä hyväksytyn liivate sienellä. raplixa on tarkoitettu aikuisille yli 18-vuotiaille.