Felimazole Vet. 5 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 5 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 5 mg - tiamatsoli

Felimazole Vet. 2.5 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 2.5 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 2.5 mg - tiamatsoli

Felimazole Vet. 1.25 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felimazole vet. 1.25 mg tabletti, päällystetty

dechra regulatory b.v. - thiamazole - tabletti, päällystetty - 1.25 mg - tiamatsoli

Apelka Vet 5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

apelka vet 5 mg/ml oraaliliuos

norbrook laboratories (ireland) limited - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Baycoxine vet 50 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baycoxine vet 50 mg/ml oraalisuspensio

bayer animal health gmbh - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili

Chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili

Thiamacare Vet 10 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thiamacare vet 10 mg/ml oraaliliuos

ecuphar nv - thiamazole - oraaliliuos - 10 mg/ml - tiamatsoli

Felithyrol Vet 5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felithyrol vet 5 mg/ml oraaliliuos

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Atriance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiini - prekursori t-solulymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - nelarabiini on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon akuutin t-lymfoblastisen leukemian (t-all) ja t-lymfoblastisen lymfooman (t-lbl), joiden tauti ei ole reagoinut tai on uusiutunut hoidon jälkeen vähintään kaksi solunsalpaajahoito. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Revolade Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombosytopeeninen, idiopaattinen - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.