Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - ropivacaine hydrochloride monohydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - ropivakaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - ropivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - ropivakaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - ropivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 7.5 mg/ml - ropivakaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - ropivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - ropivakaiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ecuphar nv - sodium chloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 9 mg/ml - elektrolyytit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ecuphar nv - potassium chloride, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate - infuusioneste, liuos - elektrolyytit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - lactulose solution - oraaliliuos - 670 mg/ml - laktuloosi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressantit - nivelpsoriaasin arthritisotezla, yksin tai yhdessä taudin kulkuun reumalääkkeiden (dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (psa) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa dmard-hoito. psoriasisotezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidimodifioivat aineet - hyperkolesterolemia ja mixed dyslipidaemiarepatha on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan ldl-c tavoitteet suurin siedetty annos statiinia tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. homotsygoottinen familiaalinen hypercholesterolaemiarepatha on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja yli homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen. perustettu ateroskleroottisten sydän-diseaserepatha on tarkoitettu aikuisten kanssa perustettu ateroskleroottisten sydän (sydäninfarkti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) vähentää sydän-ja verisuonitautien riski alentamalla ldl-c tasot, lisähoitona muiden riskitekijöiden korjaamiseen: - yhdistelmä, jossa suurin siedetty annos statiinin kanssa tai ilman muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. tutkimuksen tuloksia suhteessa vaikutuksia ldl-c, sydän-ja verisuonitapahtumien ja väestön tutkittu ks. kohta 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - drospirenonum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli