Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - galantamini hydrobromidum - depotkapseli, kova - 24 mg - galantamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - desloratadine - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - desloratadiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiosumute, suspensio - 25 mikrog / 125 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiosumute, suspensio - 25 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - baclofen - tabletti - 10 mg - baklofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - baclofen - tabletti - 25 mg - baklofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - azithromycin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - ezetimibum - tabletti - 10 mg - etsetimibi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv 1 -infektoituneiden potilaiden (aikuisten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten).