ONDANSETRON BLUEFISH 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron bluefish 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - ondansetroni

ONDANSETRON BLUEFISH 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron bluefish 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 8 mg - ondansetroni

Chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanox vet 50 mg/ml oraalisuspensio

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - toltrazuril - oraalisuspensio - 50 mg/ml - toltratsuriili

Osteopen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

osteopen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - pentosan polysulfate sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - pentosaanipolysulfaatti

Kaftrio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - kystinen fibroosi - muut hengitysteiden tuotteet - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Ambrisentan AOP 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ambrisentan aop 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - ambrisentaani

Ambrisentan AOP 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ambrisentan aop 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - ambrisentaani

Qinlock Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - ruoansulatuskanavan stromal-kasvaimet - antineoplastiset aineet - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Gastazole vet 370 mg/g oraalipasta Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gastazole vet 370 mg/g oraalipasta

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - omeprazole - oraalipasta - 370 mg/g - omepratsoli

Darunavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.