Darzalex Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Aprepitant STADA 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 80 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg + 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg + 80 mg - aprepitantti

Varuby Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - pahoinvointilääkkeet, - estää viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun, joka liittyy voimakkaasti ja kohtalaisesti emetogeeniseen syöpäkemoterapiaan aikuisilla. varuby annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Sarclisa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Ivemend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Revlimid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidi - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressantit - useita myelomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu huolto aikuisille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu useita myelooma, joille on tehty autologinen kantasolusiirto. revlimid-valmistetta kuin yhdistelmähoito deksametasonin kanssa, tai bortetsomibin ja deksametasonin tai melfalaanin ja prednisonin kanssa (ks. kohta 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. revlimid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. myelodysplastinen syndromesrevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on verensiirto-riippuvainen anemia johtuu matalan tai keskitason-1-riskin myelodysplastisia oireyhtymiä liittyvät eristetty poistetaan 5q sytogeneettinen poikkeavuus, kun muut hoitovaihtoehdot ovat riittämättömiä tai. mantle cell lymphomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen manttelisolulymfooman. follikulaarinen lymphomarevlimid yhdessä rituksimabin (anti-cd20-vasta-aine) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin käsitelty follikulaarinen lymfooma (grade 1 – 3a).

Bortezomib Stada 2.5 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortezomib stada 2.5 mg/ml injektioneste, liuos

stada arzneimittel ag - bortezomib - injektioneste, liuos - 2.5 mg/ml - bortetsomibi

Bortib 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bortib 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

orion corporation - bortezomib - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi