Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrocortisone aceponate - barksterar, húðsjúkdómar - hundar - til meðferðar við bólgu og kláða húðhúð hjá hundum. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykurslækkun og ofsakláði (mastitits-metritis-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. horsesfor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik. hundar: lina bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. minnkun á verkjum og bólgu eftir aðgerð eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hundar - bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi hjá hundum.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - týlvalósín - antiinfectives fyrir almenn nota, sýklalyf fyrir almenn nota makrólíða - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis svín enzootic lungnabólgu;meðferð svín fjölgunar enteropathy (ileitis);meðferð og methaphylaxis svín blóðkreppusótt. chickenstreatment og methaphylaxis um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum í hænur. pheasantstreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við r gallisepticum. turkeystreatment um sjúkdóma í öndunarfærum tengslum við tylvalosin viðkvæm stofnum ornithobacterium rhinotracheale í kalkúna.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar nv - enflicoxib - Ónæmisbælandi og andnauðandi vörur - hundar - for the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - óvirkt coxiella burnetii bóluefni, stofn nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - erfðabreytt skal læknir hafa upplýsingar-eitur-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svín - virkur ónæmisaðgerð grísla frá fjórum dögum, til að draga úr dauðsföllum og klínískum einkennum bjúgsjúkdóms af völdum shiga toxíns 2e framleitt með escherichia coli (stec). upphaf ónæmis: 21 dagar eftir bólusetningu. lengd ónæmis: 105 dögum eftir bólusetningu.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-gerð-a alfa toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til að veita óbeinan ónæmingu gegn niðurgangssjúkdómum í niðjum þeirra, meðan á leggingu stendur. til að draga úr dánartíðni og tíðni og alvarleika skaða af völdum clostridium-perfringens-gerð-a framkallaðrar krabbameinsbólgu. sýnt var fram á verkun á kjúklingum um það bil þrjár vikur eftir útungun. upphaf aðgerðalausrar friðhelgi: 6 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið. lengd óbeinnar fíkniefni: 51 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið.

Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - óvirkt inflúensu-a veira / svína - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virk bólusetningar svín frá aldri 56 dögum áfram, þar á meðal barnshafandi sáir, gegn svín inflúensu af völdum flokkar h1n1, h3n2 og h1n2 til að draga úr klínískum merki og veiru lunga hlaða eftir sýkingu. upphaf friðhelgi: 7 dögum eftir að aðal vaccinationduration friðhelgi: 4 mánuði í svín bólusetja milli aldri 56 og 96 daga og 6 mánuðir í svín bólusetja í fyrsta sinn á 96 daga og umfram. virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi, sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.